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Comentarios
saber mas sobre esta medicacion para niños autistas con grave transtorno de la conducta y obsesiones de tipo psicotico. Saber si es compatible con seroquel en niña 10 años. Ruego una respuesta al mail 17219@arc.comb.es. muchas gracias
hola mi hijo de 17 años le h an recetado nemactil en gotas y le dan mucho sueño ¿alguien ha tomado este medicamento y le ha pasado eso?
Mi hijo tiene 14 años y esta medicado hace 1 semana con esta droga le da mucho sueñooo...y nos cuesta mucho despertarlo:Por favorr alguien puede responderme sobre este efecto y si es normal al comienzo del tratamiento?:Gracias!
QUIERO SABER SI ESTE MEDICAMENTO LO PUEDO ENCONTRAR POR TODO EUROPA,
PORQUE IRE A RADICAR A ITALIA Y NECESITO SABER SI ESTA DISPONIBLE LA
PERICIAZINA ALLÁ,SALUDOS : TOTY VALERO.
Puede una persona de 85 años entrar en coma por ingerir este medicamento?
Mi hijo de siete añoscon autismo lo han recetado Periciazina,pero también toma Abretia 40 m.g para concentracion y en las noches media tableta de Respiridona de 2 m.g mi consulta es si la combinacion de estas. Pastillas mas las gotas le chocara quisiera que me redpondan y como es si
1m.g equivale a un año de edad,se supone que si tiene 7. Son 7 gotas pero en la receta dice
1 gota equivale 0.25.m.g como hago para saber cual dosis ya que la dra me dijo que le de 3-5gotas esperaré su respuesta gracias de antemano
Buenas, me podrían decir a que se debe la falta de nemactil 10 mg comprimidos, en las farmacias, en ciertas ocasiones, como ahora reciente que ha estado en falta unos 12 días, gracias
Nemactil 10 mg comprimidos
Periciazina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES NEMACTIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La periciazina es un fármaco antipsicótico que posee una actividad terapéutica selectiva sobre las alteraciones del carácter y del comportamiento, cualquiera que sea su origen.
Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:
2. ANTES DE TOMAR NEMACTIL
No tome Nemactil
Tenga especial cuidado con Nemactil
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, o si desea quedarse embarazada. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Nemactil.
En recién nacidos cuyas madres han sido tratadas con altas dosis de neurolépticos durante el embarazo se han comunicado raramente casos de:
Lactancia
Si está amamantando a un bebé no debe tomar Nemactil, ya que no se sabe si Nemactil pasa a leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Debido al riesgo de somnolencia durante el día, no conduzca ni utilice máquinas, sobre todo al principio del tratamiento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Nemactil
Este medicamento contiene almidón de trigo que contiene < 100 ppm de gluten, lo que debe ser tenido en cuenta en el tratamiento de los pacientes celiacos. Los pacientes con alergia a Nemactil (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento.
Toma de Nemactil con los alimentos y bebidas
No se debe tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Nemactil ya que el efecto del alcohol potencia la sedación.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Al igual que con otros fármacos utilizados en el tratamiento de las psicosis, si se administra conjuntamente Nemactil y levodopa (medicamento utilizado para el tratamiento del Parkinson), el efecto de estos medicamentos se puede anular. En el caso de que aparecieran trastornos en el movimiento su médico no le recetará, o le sustituirá, la levodopa por otro medicamento.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol potencia la sedación.
La administración conjunta de Nemactil con guanetidina (medicamento para el tratamiento del aumento de la presión arterial) produce una disminución del efecto de este medicamento.
La administración de Nemactil con otros medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial (antihipertensivos) aumenta el efecto de éstos y el riesgo de que disminuya la tensión arterial al incorporarse, pudiendo producir mareos.
La administración conjunta con antiácidos (sales, óxidos e hidróxidos de aluminio, magnesio y calcio), produce una disminución de la absorción de Nemactil. Por ello, se aconseja tomarlos, al menos, con dos horas de diferencia.
Los medicamentos que actúan sobre el cerebro como: tranquilizantes, derivados de la morfina (medicamentos para el tratamiento del dolor y de la tos), barbitúricos, medicamentos para el tratamiento de la alergia, inductores del sueño, medicamentos para el tratamiento de la ansiedad, clonidina y sustancias relacionadas (medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, dolor de cabeza o deshabituación de drogas), metadona y talidomida, refuerzan el efecto de Nemactil.
Los medicamentos para el tratamiento de la depresión (tipo imipramina), los medicamentos para el tratamiento de la alergia que actúan sobre el cerebro, los tranquilizantes, los medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkison y los espasmos y la disopiramida, cuando se administran conjuntamente con Nemactil, aumentan la aparición de las siguientes reacciones adversas: retención de la orina, estreñimiento y sequedad de boca.
Debe comentar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos (porque podría aumentar el riesgo de aparición de alteraciones del ritmo cardiaco):
3. CÓMO TOMAR NEMACTIL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Nemactil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Al empezar a tomar Nemactil, deberá mantenerse acostado durante la hora siguiente a cada toma. Si su dosis es elevada es importante controlar su tensión arterial debido al riesgo de que baje al incorporarse.
Recuerde tomar su medicamento.
Las dosis habituales pueden variar según las indicaciones y la edad del paciente. La dosis diaria se repartirá en 2-3 tomas:
Nunca cambie usted mismo la dosis que su médico le ha recetado. Si estima que la acción de Nemactil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Nemactil. No suspenda su tratamiento antes.
Si toma más Nemactil del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico, o diríjase al hospital más próximo. Los síntomas de una intoxicación por Nemactil pueden ser Síndrome parkinsoniano gravísimo e incluso coma. Aunque no existe un antídoto específico, en caso de intoxicación aguda se recomienda tratamiento de los síntomas y administración de fármacos restauradores de la actividad cardiaca por vía intravenosa.
En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Nemactil
No tome una dosis doble para intentar compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Nemactil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Para su clasificación, se han utilizado las siguientes definiciones de frecuencia:
Frecuentes (que afectan al menos a 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (que afectan al menos a 1 de cada 1.000 pacientes), raros (que afectan al menos a 1 de cada 10.000 pacientes) y muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia) o disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis).
Trastornos endocrinos
Falta del periodo menstrual (amenorrea), secreción no habitual de leche (galactorrea), volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia), dificultad para regular la temperatura corporal.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Aumento de peso, intolerancia a la glucosa y niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia).
Trastornos psiquiátricos
Indiferencia, reacciones de ansiedad y cambios del estado de ánimo.
Trastornos del sistema nervioso
Puede aparecer sedación o somnolencia, sobre todo al inicio del tratamiento, disminución de la tensión arterial al incorporarse, sequedad de boca, retención de la orina y problemas de acomodación ocular, síndrome neuroléptico maligno (rigidez muscular, aumento de la temperatura corporal y alteraciones del sistema nervioso), discinesias precoces (incoordinación o dificultad de movimientos, caracterizada por contracción de los músculos del cuello, del ojo, de la boca,...) o tardías, síndrome extrapiramidal (ausencia o disminución de movimiento, necesidad de moverse constantemente, contracción muscular, excitación motora).
Trastornos oculares
Disminución de la tensión de los músculos del ojo y retinopatía pigmentaria (aumento del pigmento de la retina).
Trastornos cardíacos
Muy raramente, usted puede tener predisposición a la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco.
Existen casos de desenlace fatal asociado a alteraciones cardiacas (ver "Tenga especial cuidado con
Nemactil") o sin explicación aparente en pacientes que reciben este tipo de medicamentos.
Trastornos vasculares
Formación de coágulos (tromboembolismo venoso) que pueden afectar a los pulmones (embolismo pulmonar), que a veces puede ser mortal, y casos de trombosis venosa profunda.
Trastornos gastrointestinales
Muy raramente estreñimiento e incluso obstrucción intestinal (íleo paralítico).
Trastornos hepatobiliares
Coloración amarilla en ojos y piel (ictericia colestásica).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Aumento de la sensibilidad de la piel al sol y alergia.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Impotencia, frigidez y muy raramente, erección en ausencia de deseo sexual (priapismo).
Exploraciones complementarias
Resultado positivo en la determinación de anticuerpos antinucleares de lupus eritematoso sin síntomas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NEMACTIL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Caducidad
No utilice Nemactil después de la fecha de caducidad después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Nemactil
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 50 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Sanofi aventis France
1-13 Boulevard Romain Rolland
75014 - París (Francia)
Responsable de la fabricación:
Sanofi-aventis, S.A.
Avda. de Leganés, 62
28925 Alcorcón (Madrid).
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2009