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Prospecto: información para el paciente
Aciclovir G.E.S. 250 mg Polvo para solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted
Contenido del prospecto:
1. Qué es Aciclovir G.E.S. y para qué se utiliza
1. Qué es Aciclovir G.E.S y para qué se utiliza
Aciclovir G.E.S. 250 mg es un polvo para solución para perfusión. Se presenta en envases conteniendo 50 viales.
El aciclovir pertenece al grupo farmacoterapeutico de los antivirales activos contra herpesvirus.
Este medicamento está indicado en:
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aciclovir G.E.S.
No use Aciclovir G.E.S.:
Advertencias y precauciones:
Si padece alguna enfermedad del riñón o tiene usted edad avanzada, es posible que su médico utilice una dosis más baja. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de líquido durante el tratamiento para mantener una hidratación adecuada.
Otros medicamentos y Aciclovir G.E.S.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha demostrado la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas, sólo se utilizará en aquellos casos en que la valoración del beneficio/riego por parte de su médico aconseje su uso.
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de usar este medicamento ya que Aciclovir pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos que limiten esta actividad.
Aciclovir G.E.S. contiene Sodio:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 26 mg (1,13 mmol) de sodio por vial.
3. Cómo usar Aciclovir G.E.S.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 5 días de tratamiento en infecciones agudas por virus herpes simple, no obstante la duración del tratamiento dependerá de la gravedad de la infección, estado del enfermo y respuesta al tratamiento. El tratamiento de la encefalitis herpética y del herpes simple neonatal normalmente tiene 10 días de duración. La duración de la administración profiláctica de aciclovir intravenoso se determinará por la duración del período de riesgo.
Adultos
Función renal normal
Pacientes con infecciones por virus herpes simple (excepto encefalitis herpética) o virus varicela zóster: dosis de 5 mg/kg, cada 8 horas.
Pacientes inmunocomprometidos con infecciones producidas por virus varicela zóster o con encefalitis herpética: dosis de 10 mg/kg, cada 8 horas.
Insuficiencia renal
La administración de aciclovir intravenoso en pacientes con insuficiencia renal debe ser realizada con precaución.
Se recomiendan las siguientes modificaciones en caso de insuficiencia renal:
Aclaración de creatina (ml/min.)
Dosis original
Dosis ajustada
25 – 50
5 mg/kg cada 8 horas
10 mg/kg cada 8 horas
5 mg/kg cada 12 horas
10 mg/kg cada 12 horas
10 - 25
5 mg/kg cada 8 horas
10 mg/kg cada 8 horas
5 mg/kg cada 24 horas
10 mg/kg cada 24 horas
0 - 10
5 mg/kg cada 8 horas
10 mg/kg cada 8 horas
2,5 mg/kg cada 24 horas
5 mg/kg cada 24 horas
después de la diálisis
Población pediátrica
La dosis de aciclovir intravenoso para niños entre 3 meses y 12 años se calcula en base a la superficie corporal.
Niños con infecciones producidas por virus herpes simple o varicela zóster: dosis de 250 mg/m2 de superficie corporal, cada 8 horas.
Niños inmunodeprimidos con varicela zóster o niños con encefalitis herpética: dosis de 500 mg/m2 de superficie corporal, cada 8 horas.
Los niños con insuficiencia renal requieren unas modificaciones apropiadas de acuerdo al grado de disfunción.
La dosis de aciclovir intravenoso en neonatos (herpes simple): 10 mg/kg cada 8 horas.
Pacientes de edad avanzada
Se deberá reducir la dosis en aquellos pacientes que padezcan insuficiencia renal.
Forma de administración
Aciclovir G.E.S. 250 mg polvo para solución para perfusión, deberá ser administrado únicamente por vía intravenosa, después de ser reconstituido el liofilizado por el profesional sanitario que se lo va a administrar. Este medicamento se debe administrar muy lentamente y en un período no menor a una hora.
Si usa más Aciclovir G.E.S. del que debe:
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios por lo que es poco probable que reciba más Aciclovir G.E.S. del que debe; no obstante, si usted sospecha que le han administrado mas Aciclovir G.E.S. del debido informe inmediatamente a su médico. En la administración de dosis únicas de hasta 80 mg/Kg no se han observado efectos secundarios. Aciclovir intravenoso es dializable.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Aciclovir G.E.S.
Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios por lo que es poco probable que NO reciba la dosis de Aciclovir G.E.S. que debiera; no obstante, si usted sospecha que han olvidado administrarle este medicamento informe inmediatamente a su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos pacientes tratados con aciclovir intravenoso han presentado los siguientes síntomas: aumento de los enzimas hepáticos, disminución de los índices hematológicos, erupciones y fiebre, náuseas y vómitos. También han aparecido casos de reacciones neurológicas reversibles, consistentes en temblores, algunas veces relacionados con confusión y cambios electroencefalográficos.
En algunos pacientes se observó un aumento rápido y reversible de los niveles sanguíneos de urea o creatinina, circunstancia que se cree debida a los altos niveles plasmáticos del fármaco y al estado de hidratación de los pacientes. Por ello, es imprescindible que el nivel de hidratación sea el adecuado.
Trastornos del sistema nervioso:
Agitación, confusión, temblor, dificultad de movimientos, dificultad al hablar, confusión o imaginación de cosas (alucinaciones), convulsiones, somnolencia, encefalopatía (alteración en el cerebro), coma. Estos efectos son generalmente reversibles y normalmente aparecieron en pacientes con alteraciones renales o con factores predisponentes.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Aciclovir G.E.S.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Caducidad del producto reconstituido
Las soluciones obtenidas tras reconstituir el vial con 10 ml de agua para inyección, mantienen su estabilidad durante 8 horas a 25ºC o durante 24 horas a 2ºC-8ºC.