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La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
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ACOVIL 5 mg comprimidos
Ramipril
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. QUÉ ES ACOVIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Acovil contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Acovil actúa de la siguiente manera:
Acovil puede utilizarse:
2 ANTES DE TOMAR ACOVIL
No tome Acovil
No tome Acovil si le puede aplicar alguna de las condiciones anteriores. Si no está usted seguro, hable con su médico antes de tomar Acovil.
Tenga especial cuidado con Acovil:
Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento:
Niños
Acovil no esta recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no existe información disponible sobre esta población.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Acovil.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta. (incluyendo plantas medicinales) Esto es debido a que
Acovil puede afectar el modo en que actúan algunos otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar el modo en que Acovil actúa. Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden hacer que Acovil funcione peor:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Acovil:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Ya que estos pueden ser afectados por Acovil:
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Acovil.
Toma de Acovil con los alimentos y bebidas:
Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico si está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo).
No debería tomar Acovil en las 12 primeras semanas de embarazo, y no puede tomarlo de ningún modo después de la semana 13 de embarazo ya que su uso durante el embarazo podría producir daños al bebé.
Si se queda embarazada mientras está tomando Acovil, informe a su médico inmediatamente. Si está planeando quedarse embarazada, deberá cambiar antes a un tratamiento alternativo adecuado No debe tomar Acovil si está dando el pecho.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Podría sentirse mareado mientras está tomando Acovil, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar Acovil o al empezar a tomar una dosis mayor de Acovil. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
3. CÓMO TOMAR ACOVIL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Acovil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Toma de este medicamento.
Cuanto medicamento tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
Tratamiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones
Tratamiento para la insuficiencia cardíaca
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
Pacientes de edad avanzada
Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Si toma más Acovil del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, acompañado de este prospecto. No conduzca hasta el hospital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Acovil:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Acovil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Acovil y diríjase inmediatamente a un médico, si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves puede usted necesitar tratamiento médico urgente:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes empeoran o duran mas de unos pocos días.
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada10 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
Otros efectos adversos comunicados:
Informe a su médico si cualquiera de las siguientes condiciones empeoran o duran más de unos pocos días.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su medico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ACOVIL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Acovil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Acovil
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos pequeños, de forma oblonga, de color rosa, con una ranura y marcados con 5 y un logo por una cara y HMP y 5 por la otra.
Se presentan en envases que contienen blister con calendario, con 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
Sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019 Barcelona
El responsable de la fabricación es:
Sanofi-aventis S.p.A.
67019 Scoppito (L'Aquila) Strada Statale 17 km 22 Italia
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2009.
Este prospecto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si tiene usted alguna pregunta o no está seguro acerca de algo, pregunte a su médico o farmacéutico.