Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: información para el usuario
Algipatch 140 mg apósitos adhesivos medicamentosos
Diclofenaco sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Algipatch y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antesde empezar ausar Algipatch
3. Cómo usar Algipatch
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Algipatch
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Algipatch y para qué se utiliza
Algipatch es un medicamento que reduce el dolor. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroides.
Algipatch se utiliza en tratamientos a corto plazo, para el alivio sintomático local del dolor agudo asociado a esguinces, torceduras o contusiones en brazos y piernas, producidos por lesiones con objetos contundentes.
Sólo para uso cutáneo.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Algipatch
No use Algipatch
- si es alérgico al diclofenaco, al propilenglicol, al butilhidroxitolueno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si es alérgico a cualquier otro antiinflamatorio no esteroide (AINE, p. ej., ácido acetilsalicílico, ibuprofeno).
- si ha experimentado asma, hinchazón cutánea o hinchazón e irritación en el interior de la nariz después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE.
- si sufre una úlcera gastroduodenal activa.
- sobre la piel con alguna herida abierta (p. ej., abrasiones, cortes y quemaduras de la piel), infectada o eccematosa.
- durante los tres últimos meses de embarazo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Algipatch
Los efectos adversos pueden reducirse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible.
Precauciones IMPORTANTES:
Evite la exposición directa al sol o a otras fuentes de rayos ultravioletas de la zona tratada,
aproximadamente durante un día tras quitarse el parche de Algipatch, a fin de reducir el riesgo de sensibilidad a la luz.
No use al mismo tiempo, ningún otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE, ni por vía tópica ni por vía sistémica.
Uso de Algipatch con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando o ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
Si Algipatch se utiliza correctamente, la cantidad de diclofenaco absorbida por el organismo es muy poca, de modo que es poco probable que se produzcan las interacciones producidas por el diclofenaco administrado por vía oral.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Aunque no es frecuente, se han informado anomalías en niños cuyas madres habían tomado AINE durante el embarazo. Durante los seis primeros meses de embarazo sólo debe utilizarse Algipatch tras haber consultado al médico.
Durante los tres últimos meses de embarazo, no debe utilizarse Algipatch, ya que existe un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el recién nacido (véase “No use Algipatch”).
Fertilidad
Algipatch no debe ser utilizado por mujeres que intentan o tienen dificultades para quedar
embarazadas o se someten a tratamientos de infertilidad.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Cantidades muy pequeñas de diclofenaco se excretan por la leche materna. En general, no hay
necesidad de interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo de Algipatch, ya que no se conocen efectos adversos para el lactante. Sin embargo, Algipatch no debe aplicarse directamente sobre la zona del pecho.
Conducción y uso de máquinas
Algipatch no tiene ninguna influencia, o ésta es insignificante, sobre la capacidad de conducir y
utilizar máquinas.
Algipatch contiene propilenglicol y butilhidroxitolueno
El propilenglicol puede producir irritación de la piel.
El butilhidroxitolueno puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.
3. Cómo usar Algipatch
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico o enfermero.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Aplicar un apósito adhesivo medicamentoso en la zona dolorida dos veces al día, por la mañana y por la noche. La dosis máxima total diaria es de 2 apósitos medicamentosos, incluso si existe más de una zona lesionada que deba ser tratada. Trate sólo una zona dolorida cada vez.
Use Algipatch sólo en la piel intacta no enferma.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar Algipatch con precaución, puesto que son más
propensos a tener efectos adversos.
Pacientes con trastornos del hígado y riñones
Algipatch debe usarse con precaución en los pacientes con trastornos del hígado y riñones.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad
No se dispone de suficientes datos sobre eficacia y seguridad en niños o adolescentes menores de 16 años de edad.
Modo de utilización
Sólo para uso cutáneo. No ingerir.
Si es necesario, el apósito medicamentoso puede sujetarse en su sitio utilizando un vendaje de malla elástica.
No utilice el apósito medicamentoso con un vendaje que no permita la circulación del aire (oclusivo).
No debe cortar el apósito medicamentoso en trozos.
Los apósitos usados deben doblarse por la mitad, con las caras adhesivas hacia dentro.
Duración del uso
Debido a la limitación de datos disponibles, sólo se recomiendan tratamientos a corto plazo.
No utilice Algipatch durante más de 3 días sin consultar a su médico.
No se produce ningún beneficio terapéutico con Algipatch si usted lo usa durante más de 7 días.
En aquellos adolescentes de 16 años y adultos que necesiten aplicarse este producto durante más de 7 días para el alivio del dolor o, que los síntomas empeoren, se recomienda a los padres de los adolescentes/pacientes consulten a un médico.
Si usa más Algipatch del que debiera
Informe a su médico si aparecen efectos adversos destacados tras un uso incorrecto de Algipatch o por sobredosis accidental (p. ej., en niños). Su médico le aconsejará sobre cualquier medida adicional que pueda ser necesaria, según la gravedad de la intoxicación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Algipatch
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente e interrumpa el uso del apósito si advierte cualquiera de los efectos siguientes:
Erupción pruriginosa súbita (urticaria), hinchazón de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los
labios, la boca o la garganta; dificultad para respirar; descenso de la presión arterial o debilidad.
Puede experimentar los efectos adversos siguientes:
Frecuentes (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 100)
Reacciones en el lugar de aplicación, erupción en la piel, eczema, enrojecimiento de la piel, dermatitis (incluyendo dermatitis alérgica y de contacto), hinchazón de la piel, sensación de picor y ardor.
Poco frecuentes(podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 1.000)
Erupción generalizada de la piel, reacciones alérgicas como hinchazón de la piel y membranas mucosas, sobrerreacción alérgica generalizada y sensibilidad de la piel a la luz.
Raros (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 10.000)
Ampollas en la piel, piel seca.
Muy raros(podría afectar a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Ataque de asma, eczema grave, erupción pustular, erupción con ulceración. sensibilidad de la piel a la luz.
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Hematoma en el lugar de aplicación.
La absorción de diclofenaco por el organismo cuando se utiliza por vía tópica es muy baja, y los
resultados de los niveles de diclofenaco en plasma son muy bajos comparados con los niveles en
plasma después de tomar diclofenaco por vía oral. Por lo tanto, la probabilidad de que ocurran efectos adversos en el organismo (como por ejemplo, trastornos gastrointestinales, hepáticos o renales) es muy baja tras la aplicación tópica, comparado con la frecuencia de efectos adversos asociados con la toma oral de diclofenaco. Sin embargo, si el diclofenaco se usa en una amplia zona de la piel y durante un período de tiempo prolongado, los efectos adversos en el organismo pueden ocurrir.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Algipatch
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cartón y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Conservar en el embalaje original para proteger los apósitos de la desecación y la luz.
Mantener el sobre perfectamente cerrado para proteger los apósitos de la desecación.
Una vez abierto el sobre, puede conservarse durante 4 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.