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Comentarios
es muy agradable encontrar información clara y concreta del medicamento que me acompaña diariamente ppor más de 3 años
HOLA ESTOY EMPEZANDO A TOMAR ANLODIPINO DE 5MG HE SENTIDO DOLOR DE CABEZA, COELLO, Y OMBROS
LA EMPECE A TOMAR Y NO HE SENTIDO MEJORÍA, MI PRESION ES SIEMPRE DE 120/80, PERO EN ALGUNOS MOMENTOS NO SIEMPRE SE ME SUBE A 140/90
TOMANDO ANLODIPINO SE ME HA MANTENIDO EN 130/90 ESPERABA YO QUE TOMANDO ESTA PASTILLA SE ME MANTENGA A UNOS 110/70, PERO MÁS BIEN SE ME HA SUBIDO, ES POSIBLE ESTO??? Y POR QUE ME HA SUCEDIDO LO CONTRARIO????
hola soy trailero y inalo ritalin de 30 gm. que me puede pasar si lo sigo inalando
por que produce inchazon en los tobillos,esa es mi pregunta.
gracias por la repuestas.
yo hace 2 meses que estoy tomando este medicamento amlodipino de 10 mg. dos veces al dìa es normal esta dosis y que en la noche orine 4 veces por la noche
es un medicamento que dilata los vasos sanguineos y en mayor o menor porcentaje produce cefalea e hinchazon de tobillos como efecto colateral. siempre y cuando estabilice la presion arterial 110 / 70 es beneficioso.
AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AMLODIPINO NORMON es un medicamento que pertenece al grupo de los bloqueantes de los canales de calcio de tipo dihidropiridinas de larga duración.
AMLODIPINO NORMON está indicado en el tratamiento de:
2. ANTES DE TOMAR AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS
El tratamiento con AMLODIPINO NORMON requiere el control periódico por su médico.
No tome AMLODIPINO NORMON:
Tenga especial cuidado con AMLODIPINO NORMON:
Niños:
No existe experiencia sobre el uso de AMLODIPINO NORMON en niños.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La seguridad de amlodipino durante el embarazo y la lactancia no se ha establecido, por lo que no se recomienda su uso en estos periodos.
Conducción y uso de máquinas:
De acuerdo con la experiencia con AMLODIPINO NORMON, no es probable que pueda alterarse su habilidad para conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa. No obstante, al inicio del tratamiento debería tener cuidado al realizar estas tareas hasta que conozca como tolera el tratamiento.
3. CÓMO TOMAR AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMLODIPINO NORMON indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con AMLODIPINO NORMON. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas.
AMLODIPINO NORMON son comprimidos para administración por vía oral. Los comprimidos deben tragarse sin masticar, con ayuda de un poco de agua, y pueden tomarse con o sin alimentos.
Tanto para el tratamiento de la hipertensión como de la angina, la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Su médico podrá aumentar la dosis hasta un máximo de 10 mg según la respuesta individual del paciente. Solamente su médico es quién puede realizar modificaciones en la dosis y el control de las mismas.
AMLODIPINO NORMON puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito.
Si estima que la acción de AMLODIPINO NORMON es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más AMLODIPINO NORMON del que debiera:
Si ha tomado más AMLODIPINO NORMON de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
El síntoma más frecuente en caso de sobredosis es una tensión arterial baja (hipotensión) y, probablemente, prolongada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91-562 04 20.
Si olvidó tomar AMLODIPINO NORMON:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis en cuanto se acuerde y continúe el tratamiento como antes.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, AMLODIPINO NORMON puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de amlodipino varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta, especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves.
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, hinchazón de tobillos (edema), fatiga, somnolencia, náuseas, dolor abdominal, enrojecimiento de la cara, palpitaciones y mareo (vértigo).
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): caída del cabello (alopecia), cambios de humor, dificultad para conciliar el sueño (insomnio), temblor, alteraciones del gusto, síncope, sensibilidad reducida (hipoestesia), hormigueo (parestesia), alteraciones visuales, zumbido en los oídos (tinnitus), presión sanguínea baja (hipotensión), dificultad para respirar (disnea), e inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis), vómitos, trastorno de la función digestiva (dispepsia), alteración del tránsito gastrointestinal, sequedad de boca, dolor en las articulaciones (artralgia), dolor muscular (mialgia), calambres musculares, dolor de espalda, pequeñas hemorragias en la piel (púrpura), decoloración cutánea, aumento de la sudoración, picor (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema), aumento de la frecuencia urinaria por la noche (nicturia), falta de fuerza (astenia), impotencia, desarrollo anormal de las mamas en hombres (ginecomastia), dolor torácico, dolor, malestar, aumento de peso, pérdida de peso.
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes): disminución de los niveles de glóbulos blancos (leucopenia) y plaquetas (trombocitopenia) en sangre, reacción alérgica, niveles elevados de glucosa en sangre (hiperglucemia), aumento del músculo (hipertonía), alteración del sistema nervioso (neuropatía periférica), infarto de miocardio, alteraciones del ritmo del corazón (arritmias), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), tos, inflamación del páncreas (pancreatitis), inflamación del estómago (gastritis), crecimiento excesivo de las encías (hiperplasia gingival), inflamación de la cara, laringe y/o garganta (angioedema), lesiones cutáneas (eritema multiforme) y reacción vascular que afecta la piel superior (urticaria), hepatitis, coloración amarilla de la piel y mucosas (ictericia) y elevación de las enzimas hepáticas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE AMLODIPINO NORMON 5 mg COMPRIMIDOS
Mantener AMLODIPINO NORMON fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en lugar seco en el embalaje original.
Caducidad
No utilice AMLODIPINO NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de AMLODIPINO NORMON 5 mg comprimidos
El principio activo es Amlodipino en forma de besilato. Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino.
Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, carboximetilalmidón de sodio tipo A y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase:
Los comprimidos de AMLODIPINO NORMON 5 mg son de color blanco o casi blanco, de forma redonda y planos. Los envases contienen 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos - Madrid (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2007