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ANAPROX
COMPOSICIÓN
Por comprimido:
Naproxeno (DCI), 200 mg.
Excipientes: Povidona K-30, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol 8000 e indigotina (E-132).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos. Envases con 10 y 20 comprimidos.
ACTIVIDAD
El naproxeno es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 (Barcelona)
Fabricante:
ROCHE FARMA, S.A.
Avenida Severo Ochoa, 13
Leganes 28914 ESPAÑA
INDICACIONES
Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago).
Estados febriles.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
INTERACCIONES
No se debe utilizar con otros analgésicos sin consultar con el médico.
Los pacientes en tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS
Las personas con hipertensión, con la función renal, cardíaca o hepática reducidas, con alteraciones en la coagulación sanguínea o que estén en tratamiento con anticoagulantes, deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo y lactancia
No debe administrarse durante el embarazo y lactancia.
Uso en ancianos
No se deben tomar más de 2 comprimidos al día sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si se nota vértigo, alteraciones visuales o somnolencia.
Uso en niños
No está indicado en niños salvo criterio médico.
POSOLOGÍA
VÍA ORAL
Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Puede causar en algunas personas náuseas, dolor o ardor de estómago, erupción cutánea, vértigo, zumbido de oídos y somnolencia, que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Consérvese a menos de 25ª C y en lugar seco
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
TEXTO REVISADO: Julio 1999