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Prospecto: información para el paciente
Azitromicina Krka 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Azitromicina Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Krka
3. Cómo tomar Azitromicina Krka
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Azitromicina Krka
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Azitromicina Krka y para qué se utiliza
Azitromicina, el principio activo de Azitromicina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Se usa para el tratamiento de numerosas infecciones incluyendo:
infecciones en el conducto urinario que parte de la vejiga (uretra) o del cuello del útero (cervix) causadas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Krka
No tome Azitromicina:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina.
Se han descrito en raras ocasiones r eacciones graves de hipersensibilidad con hinchazón de la cara, boca y garganta (a veces mortales). Si estos síntomas ocurren deje de tomar Azitromicina y contacte con su médico inmediatamente.
Los antibióticos pueden producir diarrea, que puede ser un signo de una inflamación intestinal grave. Si usted tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ningún medicamento para detener la diarrea a menos que su médico le haya dicho que lo haga.
Niños y adolescentes
Azitromicina comprimidos recubiertos con película no es adecuada para bebés y niños pequeños (menores de 2 años de edad) y adolescentes y niños (hasta 17 años de edad) con un peso corporal inferior a 45 kg.
Se puede encontrar información para la administración de Azitromicina en niños y adolescentes mayores de 45 kg en la sección 3 "Dosis".
Uso de Azitromicina y otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado r ecientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
Sus comprimidos de Azitromicina deben tomarse al menos una hora antes o dos horas después de que tome sus antiácidos.
Uso de Azitromicina con alimentos y alcohol
Los comprimidos deben tomarse con agua.
Puede tomar su medicamento con o sin alimentos ya que no afecta a la absorción de azitromicina.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de uti lizar este medicamento.
Este medicamento no debe usarse durante el embarazo o lactancia a menos que lo haya discutido con su médico.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede hacerle sentir mareado. Si se siente mareado, no conduzca o use ninguna herramienta o máquinas.
3. Cómo tomar Azitromicina Krka
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Para adultos y niños y adolescentes con peso corporal de 45 kg o más:
Indicación
Dosis
o
1000 mg como una dosis única
Niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso:
Los comprimidos no están recomendados. Los niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso deben usar otras formas farmacéuticas de medicamentos que contienen azitromicina.
Pacientes con problemas renales o hepáticos:
Debe informar a su médico si tiene problemas de riñón o de hígado ya que éste puede necesitar modificar la dosis normal.
Dosis para pacientes de edad avanzada:
Para pacientes de edad avanzada aplica la misma dosis que para adultos.
Administración:
Trague los comprimidos recubiertos con película sin masticarlos con un poco de agua.
Puede tomar su medicamento con o sin alimentos ya que no afecta a la absorción de azitromicina.
Si toma más Azitromicina del que debe
Es importante que se ajuste a la dosis que su médico le haya prescrito. Si usted u otra persona ingiere varios comprimidos juntos, o si cree que un niño ha ingerido alguno de los comprimidos, póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve siempre algunos comprimidos con usted y también el estuche, ya que esto permitirá una identificación más sencilla de los comprimidos. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas intensas, vómitos y diarrea y pérdida de audición reversible.
Si olvidó tomar Azitromicina
No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Si usted olvidó tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Sin embargo si es casi la hora de la siguiente dosis, deje la dosis olvidada y siga de forma habitual con el resto del medicamento.
Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina
No interrumpa el tratamiento antes de tiempo.
Es importante que siga tomando sus comprimidos durante el periodo de tiempo indicado por su médico, incluso cuando se empiece a sentir mejor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Éstos son normalmente leves a moderados, y remiten cuando se interrumpe el tratamiento.
Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar sus comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias más cercano. Puede que esté experimentando una reacción alérgica grave rara a los comprimidos:
Otros efectos adversos notificados son:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Desconocidas (no se puede determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Reacciones adversas posiblemente o probablemente relacionadas con la profilaxis y tratamiento de Mycobacterium Avium complex (MAC):
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Azitromicina Krka
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación .
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.