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Comentarios
Distinguidos Señores:
Despues de acudir al Doctor de Geriatria explicandole de que estaba perdiendo la memoria de una forma muy rapida y que debia prestar mucha atencion a las personas que me ablaban, y taniendo ya 74 años, me receto BIALFOLI de su laboratorio, y que lo tomara durante 15 dias, y retirar.
Pasaron 5 meses y la perdida de memoria se ha acuciado leo algun articulo de algun diario o semanario y algun parrafo que es de mi interes, a los pocos minutos se me olovida.
¿ Puedo seguir tomando las pasrillas que me sobraron ? o en su defecto si en su laboratorio producen algo que sea mejor y mas preciso a la perdida de memoria. Aun que procuro leer todo lo posible para ejercitar lamente me doy cuenta de que cada dia boy a peor.
Muchisimas gracias por atender a la presente, reciban mi mas cordial saludo.
BIALFOLI 5 mg comprimidos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES BIALFOLI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Código ATC: B03B B01 - Ácido Fólico
BIALFOLI está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos.
El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.
Dado que la administración prolongada de barbitúricos, anticonvulsivantes, antimaláricos, laxantes, anovulatorios y algunos quimioterápicos puede causar deficiencia yatrogénica en ácido fólico, se recomienda la administración de BIALFOLI en estas situaciones. .
2. ANTES DE TOMAR BIALFOLI
No tome BIALFOLI
Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de BIALFOLI.
Tenga especial cuidado con BIALFOLI
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted es epiléptico y en tratamiento con fenitoína, BIALFOLI puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.
Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.
Toma de BIALFOLI con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de BIALFOLI.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de BIALFOLI.
Conducción y uso de máquinas
BIALFOLI no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de BIALFOLI
BIALFOLI contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR BIALFOLI
Siga exactamente las instrucciones de administración de BIALFOLI indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos: ½ a 1 comprimido, una o dos veces al día, de acuerdo con la situación clínica. En la prevención de malformaciones del tubo neural: ½ comprimido al día, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre de gestación.
Niños: mitad de la dosis de adultos.
Ingerir los comprimidos con un poco de agua.
Si toma más BIALFOLI del que debiera
No se conocen situaciones de sobredosis con BIALFOLI.
Si olvidó tomar BIALFOLI
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con BIALFOLI
Su médico le indicará la duración del tratamiento con BIALFOLI. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos BIALFOLI puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5. CONSERVACIÓN DE BIALFOLI
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice BIALFOLI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el envase original.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BIALFOLI
El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.
Los demás componentes son: Ludipress® [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon® K30), crospovidona (Kollidon® CL)] y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
BIALFOLI: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con "Bial" grabado en una de las caras y "F|O" en la otra.
BIALFOLI, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. - Alameda Urquijo, 27 - 48008 Bilbao
Responsable de la Fabricación:
Laboratórios BIAL - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado-Portugal
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2007.