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Prospecto: información para el usuario
Bicalutamida Aurovitas Spain 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es Bicalutamida Aurovitas Spain y para qué se utiliza
Bicalutamida Aurovitas Spain es un medicamento que contiene el principio activo llamado bicalutamida. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiandrógenos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida Aurovitas Spain
No tome Bicalutamida Aurovitas Spain
Bicalutamida no debe administrarse a niños y adolescentes.
No tome bicalutamida si alguna de las situaciones anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar bicalutamida.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicalutamida Aurovitas Spain:
Uso de Bicalutamida Aurovitas Spain con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos obtenidos sin receta y las plantas medicinales. Esto se debe a que bicalutamida puede afectar a la forma de actuar de otros medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a la forma de actuar de bicalutamida.
Toma de Bicalutamida Aurovitas Spain con alimentos y bebidas
No es necesario tomar los comprimidos con alimentos, pero deben tragarse enteros con un vaso de agua.
Embarazo y lactancia
Las mujeres no deben tomar nunca este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas; no obstante, algunos pacientes pueden sentir sueño mientras estén tomando este medicamento. Si piensa que esto le ocurre, debe informar a su médico o farmacéutico antes de conducir o utilizar máquinas.
Luz solar o ultravioleta (UV)
Evite la exposición directa a la luz solar excesiva o luz ultravioleta mientres esté en tratamiento con bicalutamida.
Bicalutamida Aurovitas Spain contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Bicalutamida Aurovitas Spain
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de un comprimido una vez al día. El comprimido debe tragarse entero con un vaso de agua. Intente tomar el medicamento aproximadamente a la misma hora cada día.
Debe empezar a tomar los comprimidos al menos 3 días antes de iniciar el tratamiento con análogos de LHRH, p. ej., gonadorelina, o al mismo tiempo que le realicen la castración quirúrgica.
Si toma más Bicalutamida Aurovitas Spain del que debe
Si piensa que puede haber tomado más comprimidos de los que debe, contacte con su médico o acuda al hospital más cercano tan pronto como sea posible. Lleve los comprimidos que le queden o el envase para que el médico pueda identificar lo que ha estado tomando. Puede decidir controlar el funcionamiento de su cuerpo hasta que hayan desaparecido los efectos de bicalutamida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó tomar Bicalutamida Aurovitas Spain
Si piensa que ha olvidado tomar una dosis, informe a su médico o farmacéutico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis cuando le corresponda.
Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida Aurovitas Spain
No deje de tomar este medicamento aunque se sienta mejor, a menos que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si aparece cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano.
Reacciones alérgicas
Estos son efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Los síntomas pueden incluir la aparición repentina de:
Si esto le ocurre, consulte a un médico inmediatamente.
También consulte a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes síntomas:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Otros posibles efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Mareo, estreñimiento, sensación de malestar (naúsea), hinchazón o sensibilidad de los senos, desarrollo de las mamas en los hombres, sofocos, sensación de debilidad, hinchazón, bajo número de glóbulos rojos (anemia). Esto puede hacer que se sienta cansado o verse pálido.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Pérdida de apetito, disminución del deseo sexual, depresión, somnolencia, indigestión, flatulencia, pérdida del pelo, aumento del crecimiento del pelo, sequedad de la piel, picor en la piel, erupción, dificultad para conseguir una erección (impotencia), aumento de peso, dolor en el pecho, disminución de la función cardiaca, ataque al corazón.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar.
Su médico puede hacerle un análisis de sangre para detectar cualquier cambio en sus niveles sanguíneos. No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede no experimentar ninguno de ellos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Bicalutamida Aurovitas Spain
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.