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Prospecto: información para el paciente
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
· Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
· Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si:
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
Durante el tratamiento
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan. Si está tomando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan con alcohol
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Informe a su médico si está embarazada (o cree que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o en cuanto sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan. No se recomienda utilizar candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida durante el embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de comenzarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su hijo es recién nacido o prematuro.
Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan todos los días. La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan es de un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua. Puede tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan con o sin alimentos.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día, habitualmente por la mañana. Esto le ayudará a acordarse de tomárselo.
Uso en niños y adolescentes
No hay experiencia con el uso de candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, no se recomienda la administración de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan a niños.
La línea de división no tiene por objeto la rotura del comprimido.
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del que debe:
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del que le ha recetado su médico, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Es posible que presente un gran descenso de la presión arterial, lo que puede hacer que se sienta mareado o que note un aumento en la frecuencia cardíaca o latidos cardíacos irregulares, calambres musculares o, en algunos casos, se sienta muy aletargado o experimente un menor nivel de consciencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis como de costumbre.
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar este medicamento antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que sepa qué tipo efectos adversos podría padecer. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan son debidos a candesartán cilexetilo y otros a hidroclorotiazida.
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y busque atención médica inmediatamente si padece alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
· Dificultades para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultades para tragar, inflamación con picor intenso de la piel (con erupción cutánea).
· Problemas hepáticos, incluido inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, color amarillento de la piel y la parte blanca del ojo, orina oscura, heces claras o dolor de estómago.
· Dificultades para respirar (que puede ser por inflamación pulmonar o presencia de líquido en los pulmones).
· Inflamación del páncreas, que puede causar un dolor de moderado a intenso en el estómago.
· Una erupción cutánea que progresa rápidamente, con formación de ampollas o descamación de la piel, y posible aparición de ampollas en la boca.
· Aparición o empeoramiento de reacciones de tipo lupus eritematoso existentes (con signos como erupción cutánea facial, dolor de las articulaciones, trastornos musculares y fiebre):
· Reducción del número de glóbulos rojos, blancos o plaquetas. Es posible que note cansancio, padezca infecciones más a menudo (p. ej., dolor de garganta o úlceras bucales), fiebre, y aparición de hematomas o hemorragias con facilidad. Es posible que se deba a un descenso de la producción de células sanguíneas en la médula ósea (mielosupresión).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
· Insuficiencia renal, especialmente si ya tiene problemas de riñón, o insuficiencia cardíaca. Es posible que experimente dolor de espalda, que la micción sea escasa o nula o que la orina sea turbia o presente sangre en la orina.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
· Dolor de ojos repentino, visión borrosa o pérdida de visión (glaucoma agudo de ángulo cerrado).
Otros posibles efectos adversos son los siguientes:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
· Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
- Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
- Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
- Un aumento en los niveles de colesterol o grasas, glucosa o ácido úrico en sangre.
· Presencia de glucosa en orina.
· Sensación de mareo, de que todo da vueltas o debilidad.
· Dolor de cabeza.
· Infección respiratoria (que puede incluir signos como resfriado común y síntomas pseudogripales).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
· Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos, especialmente al levantarse después de estar tumbado o sentado.
· Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago.
· Erupción en la piel, erupción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
· Reducción de la función renal que puede detectarse en análisis de sangre.
· Dificultades para dormir, depresión o inquietud.
· Cosquilleo o pinchazos en brazos o piernas.
· Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
· Latidos de corazón anormales, temperatura alta (fiebre).
· Calambres en los músculos.
· Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel.
· Aumento del nitrógeno ureico en sangre o determinadas proteínas (creatinina) en sangre que se puede detectar mediante análisis de sangre.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
· Picores.
· Dolor de espalda, de las articulaciones y los músculos.
· Alteraciones en el funcionamiento del hígado que se puede detectar mediante análisis de sangre.
· Tos.
· Náuseas (ganas de vomitar).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Incapacidad para concentrarse.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cartón, el blíster o el frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Blísters: Conservar en el embalaje original.
Frascos: Mantener el envase perfectamente cerrado. No ingerir ni extraer el secante contenido en el frasco.
Una vez abierto, usar en un plazo de 90 días.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.