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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
En este prospecto:
CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 500 mg de ciprofloxacino (DCI) clorhidrato.
Los excipientes son:
Titular:
Laboratorios Andrómaco, S.A.
Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid
Fabricante:
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
Solana, 26 - 28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)
1. QUÉ ES CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos se presenta en forma de comprimidos recubiertos.
Cada envase contiene 10 ó 20 comprimidos recubiertos.
Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas.
CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos está indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
2. ANTES DE TOMAR CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos
No tome CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos si:
Tenga especial cuidado con CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos:
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la utilización de CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos puede alterar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. El riesgo se acentúa durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fármaco; por tanto, no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usando, o ha tomado o usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:
3. CÓMO TOMAR CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos
Su médico le indicará la dosificación y la duración de su tratamiento con CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a reproducirse la infección.
Si estima que la acción de CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración se efectuará por vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros con abundante líquido y preferiblemente dos horas antes o después de haber comido.
Se recomienda beber abundante líquido durante el tratamiento con ciprofloxacino.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis habitual es de 1 comprimido cada 12 horas.
El período de tratamiento habitual, para infecciones agudas es de 5 a 10 días. Sin embargo, el tratamiento deberá continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas.
Ancianos:
La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Sólo se ajustarán en caso de alteración en la función renal.
Niños y adolescentes (5-17 años):
La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima 1.500 mg.
Función renal alterada:
En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis.
Función hepática alterada:
En adultos, no precisa ajuste de dosis.
Si usted toma más CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos del que debiera:
Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga, y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática.
El tratamiento incluye vaciado gástrico mediante inducción del vómito o lavado gástrico, administración de carbón activado y antiácidos que contengan magnesio o calcio.
Debe tenerse en cuenta que sólo una pequeña cantidad de ciprofloxacino (<10%) se elimina por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562.04.20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos puede tener efectos adversos. Los más habituales se producen a nivel del estómago e intestino, del sistema nervioso central y de la piel. Se han descrito los siguientes efectos adversos:
Estómago e intestino:
Habituales: náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia y diarrea.
Raras: colitis pseudomembranosa.
Alteraciones del sistema nervioso central
Habituales: mareos, dolor de cabeza, fatiga, agitación y confusión.
Muy raramente pueden aparecer otras reacciones tales como insomnio, ansiedad o sudoración.
Alteraciones de los órganos de los sentidos
Muy raras: trastornos del gusto, del olfato y de la visión.
Piel y alergia
Habituales: Reacciones cutáneas como picor y erupciones.
Muy raramente pueden aparecer manchas en la piel. También, otras reacciones alérgicas como hinchazón, dificultad respiratoria, colapso circulatorio, y complicaciones de la función renal y/o hepática.
Alteraciones del sistema cardiovascular
No habituales: palpitaciones.
Muy raras: hinchazón, sofocos, dolor de cabeza, desmayos, taquicardia.
Alteraciones respiratorias:
No habituales: dificultad respiratoria, sangrado nasal, tos y hemoptisis.
Alteraciones del aparato locomotor
No habituales: dolor e inflamación articular.
Muy raras: dolores musculares. En casos aislados: tendinitis (por ejemplo, del tendón de Aquiles).
Empeoramiento de los síntomas de miastenia.
Alteraciones de la sangre
No habituales: alteraciones de la fórmula sanguínea (eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia).
Muy raras: otras alteraciones de la fórmula sanguínea (leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica, pancitopenia, agranulocitosis), valores alterados de protrombina, hiperglucemia, cristales en orina o sangre en orina.
Alteraciones de algunas pruebas de laboratorio
Otras reacciones adversas:
El uso prolongado y repetido de ciprofloxacino se ha asociado con el desarrollo de sobreinfecciones por bacterias resistentes u hongos.
Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar CIPROACTIN® 500 mg comprimidos recubiertos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Este prospecto ha sido aprobado: Diciembre 2007