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DIUZINE
Comprimidos
COMPOSICION (Por comprimido)
Amilorida (D.C.I.) clorhidrato ................. 5 mg
Hidroclorotiazida (D.C.I.) ........................ 50 mg
Excipientes (lactosa, fosfato cálcico dibásico, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina y estearato de magnesio) ...........................................................c.s.
PROPIEDADES
DIUZINE es un diurético en el que se asocia a la hidroclorotiazida el clorhidrato de amilorida, que tiene la propiedad de evitar la eliminación del potasio.
INDICACIONES
DIUZINE está indicado en aquellos casos en que sea necesaria una acción diurética e hipotensora, especialmente en:
POSOLOGIA
Habitualmente, 1-2 comprimidos al día.
Como en toda terapéutica diurética, la dosis debe establecerse de acuerdo con la pérdida de peso y los niveles séricos de electrolitos.
La posología debe adaptarse según las indicaciones clínicas y la respuesta del paciente. En cualquier caso no debe sobrepasarse la dosis máxima de 4 comprimidos al día.
CONTRAINDICACIONES
Sensibilización previa a cualquiera de sus componentes.
No debe administrarse en casos de anuria, insuficiencia renal o nefropatía diabética, ni en presencia de niveles plasmáticos de potasio superiores a 5,5 mEq/litro.
PRECAUCIONES
Si durante el tratamiento con DIUZINE se observan efectos secundarios de regular a gran intensidad, se debe reducir la dosificación o suspender el tratamiento.
DIUZINE se administrará con precaución en diabéticos, acídosis metabólica o respiratoria, cianosis, asma bronquial y lupus eritematoso. Debe suspenderse su administración antes de proceder a las pruebas de función paratiroidea; también puede disminuir los niveles de yodo unido a proteínas (PBI) sin signos de alteración tiroidea; disminuye la excreción del calcio y aumenta la del magnesio.
No se administrará DIUZINE a los niños puesto que aún no se ha comprobado la inocuidad del clorhidrato de amilorida en este tipo de pacientes.
Embarazo y lactancia
No se ha demostrado la inocuidad del clorhidrato de amilorida durante el embarazo. Las tiazidas pasan a la leche materna y debe evitarse su uso en las madres lactantes.
ADVERTENCIA
Se informa a los deportistas que los componentes de este medicamento pueden establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
INCOMPATIBILIDADES
La administración simultánea de otros agentes antikaliuréticos o de sales potásicas es incompatible con el uso de DIUZINE debido al riesgo de presentación de una hiperpotasemia.
INTERACCIONES
Por lo general, no se debe administrar litio a los pacientes sometidos a tratamiento diurético, por el riesgo potencial de intoxicación lítica.
Puesto que la hidroclorotiazida potencia la acción de otros hipotensores, su dosificación debe reducirse como mínimo a la mitad cuando se prescriban conjuntamente con DIUZINE.
El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos pueden potenciar la hipotensión ortostática que puede presentarse con el uso de DIUZINE.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han descrito casos de anorexia, náuseas, vómitos, pesadez abdominal, irritación gástrica, dolor, estreñimiento y diarrea.
Otros efectos colaterales observados, relacionados con la diuresis han sido: sed, sequedad de boca, parestesias, visión borrosa transitoria, mareo, vértigo, debilidad, calambres musculares e hipotensión ortostática.
Durante el tratamiento con clorhidrato de amilorida, también se han descrito casos de exantemas, prurito y trastornos psiquiátricos de poca importancia que son reversibles.
INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20
No existe antídoto específico. En caso de intoxicación por exceso de dosis, el paciente debe ser hospitalizado inmediatamente.
El tratamiento es sintomático e incluye la provocación del vómito y/o lavado gástrico. La hiperpotasemia debe ser tratada con administración i.v. de solución 1/6 molar de lactato sódico, o con administración oral o parenteral de glucosa con insulina de acción rápida. Los pacientes con hiperpotasemia persistente pueden requerir diálisis.
PRESENTACIONES
Envases con 20 y con 60 comprimidos.
CON RECETA MEDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Titular:
Q PHARMA, S.L.
Portugal, 27 - Entlo. C Alicante 03003 España
Responsable de la fabricación:
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses, 2 (Alcobendas) - 28108 - España