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Comentarios
Buenas tardes
Me podrían indicar donde podría localizar su producto laxante, farmacias,
en CORDOBA CAPITAL Y EN SANTA CRUZ DE TENERIFE CAPITAL
Gracias
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres para obtener los mejores resultados.
EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres
En este prospecto se explica:
Cada sobre (15 ml) contiene como principios activos:
Los demás componentes (excipientes) son: extracto de liquen, glicerol, goma arábiga, vainillina, ácido benzóico y agua purificada.
Titular de la autorización de comercialización
LAINCO,S.A.
Av. Bizet, 8-12
08191 Rubí (BARCELONA)
ESPAÑA
1. QUÉ ES EMULIQUEN LAXANTE EMULSIÓN ORAL EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es una emulsión oral que se presenta en sobres de 15 ml. Cada envase contiene 10 sobres y el envase clínico 200 sobres.
Actúa como laxante, por una parte estimulando directamente el intestino grueso, y por otra ablandando y lubrificando las heces, realizándose de este modo más fácilmente la evacuación intestinal.
El producto está indicado en el alivio sintomático y ocasional del estreñimiento sobre todo en pacientes con hemorroides u otras condiciones dolorosas del ano y recto.
2. ANTES DE TOMAR EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres
No tome EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres en caso de:
Tenga especial cuidado con EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres en los siguientes casos:
Toma de EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres con los alimentos y bebidas:
Aunque la emulsión de parafina líquida de EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres es altamente estable -con lo cual se minimiza la posible liberación de aceite de parafina y la posterior disolución en él de sustancias liposolubles- este medicamento puede interferir la absorción de sustancias liposolubles (vitaminas A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio, por tanto, no debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar éste medicamento.
Lactancia
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar éste medicamento.
Uso en niños
No administrar en menores de 18 años sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas
No se han descrito.
Información importante sobre algunos de los componentes de EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres:
Por contener ácido benzóico, éste producto puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
Por contener glicerol, puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, dolor de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Interferencias en el diagnóstico:
Informe a su médico si le van a hacer algún análisis de sangre.
3. CÓMO TOMAR EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Adultos: 1 sobre al día antes de acostarse y, si es necesario, se administrará otro por la mañana 2 horas antes o después del desayuno.
Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga el efecto deseado.
Ancianos y otros enfermos (ver apartado 2. ANTES DE TOMAR EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres)
Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa en los sobres, debido al carácter específico de la emulsión, por ello, presionar el sobre con los dedos en distintas direcciones antes de abrirlo, para aumentar la fluidez de la emulsión y homogeneizar el contenido.
El contenido del sobre debe ser siempre diluído con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc).
No ingerir en posición acostada.
Mientras está en tratamiento con este medicamento, conviene beber líquido abundante durante el día (de 6 a 8 vasos).
No utilizar durante más de 6 días seguidos, o si los síntomas se mantienen o empeoran, sin consultar al médico.
Si Usted toma más EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres del que debiera:
La sobredosificación puede producir eliminación anal de parafina, diarrea con pérdida de electrólitos, calambres, retortijones y debilidad muscular.
Si usted ha tomado más Emuliquen Laxante emulsión oral en sobres del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres;
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis correspondiente de un sobre antes de acostarse.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres puede tener efectos adversos.
Aunque la emulsión de EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres está estabilizada por coloides hidrófilos de extracto de liquen, puede producirse pérdida de parafina a través del esfínter anal, lo cuál puede ocasionar irritaciones y prurito anal.
La utilización prolongada de picosulfato sódico puede provocar un agravamiento del estreñimiento. Además como en el caso de la administración de dosis elevadas, es frecuente que se produzca un aumento de las pérdidas de líquidos, potasio y otros electrólitos, lo que puede causar alteraciones cardíacas y musculares.
Puede producir neumonía lipoidea.
En casos de dosis altas, pueden presentarse dolores abdominales, heces semilíquidas y reacciones alérgicas.
Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE EMULIQUEN LAXANTE emulsión oral en sobres
Mantenga Emuliquen Laxante emulsión oral en sobres fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado: Septiembre 2001.