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Prospecto: información para el usuario
ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal y para qué se utiliza
Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos y disminuye la presión arterial aumentando la producción de orina.
Enalapril maleato/hidroclorotiazida comprimidos contiene una combinación de enalapril e hidroclorotiazida y se usan como tratamiento para la alta presión arterial cuando el tratamiento con enalapril como un único medicamento es insuficiente por sí mismo.
Su médico también puede recetarle los comprimidos de enalapril/hidroclorotiazida en vez de los comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.
Esta combinación de dosis fijas no es adecuada como tratamiento inicial.
2. Antes de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal
No tome ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
Tenga especial cuidado con ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:
Debe consultar a su médico si cree que está (o pudiera quedarse) embarazada. Enalapril maleato/hidroclorotiazida no se recomienda al principio del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses, ya que esto podría causar graves daños a su bebe si lo toma en este periodo (ver sección embarazo). No se recomienda la lactancia cuando está tomando enalapril maleato/ hidroclorotiazida.
Generalmente no se recomienda enalapril/hidroclorotiazida si se produce lo siguiente, por lo que deberá consultar a su médico antes de empezar a tomar este medicamento:
También es posible que desarrolle niveles bajos de potasio en sangre, que se detectan por presión sanguínea elevada, ritmo cardiaco alterado etc. (por ejemplo causado por interacciones con medicamentos, pérdida excesiva de orina etc).
Ver también el apartado de ¿Toma de otros medicamentos¿ más adelante en el prospecto.
Informe a su médico si es un deportista que tiene un control de dopaje, ya que Enalapril/hidroclorotiazida contiene un principio activo que puede producir resultados positivos en un control de dopaje.
Los pacientes edad avanzada (>70 años) o malnutridos deben tener especial cuidado al usar Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal.
Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal puede ser menos efectivo en personas de raza negra.
Este medicamento no está recomendado para uso en niños.
Si mientras toma Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal desarrolla alguno de los siguientes síntomas, comuníqueselo a su médico inmediatamente:
Toma de otros medicamentos
No debe tomar Enalapril/hidroclorotiazida al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, productos naturales o de hierbas.
ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL con alimentos y bebida y alcohol
Enalapril/hidroclorotiazida se puede tomar sin tener en cuenta las comidas. Beber alcohol junto a este medicamento puede aumentar el efecto hipotensor del medicamento (y por tanto se puede producir mareo al levantarse, entre otras cosas).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
No debe tomar enalapril/hidroclorotiazida si está (o cree que está) embarazada. Su médico normalmente le recomendará interrumpir el tratamiento con enalapril/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de enalapril/hidroclorotiazida. Enalapril/hidroclorotiazida no está recomendado al principio del embarazo, y no se debe tomar cuando esté embarazada de más de 3 meses de embarazo, ya que podría causar graves daños a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico si está en periodo de lactancia o va a empezar con la lactancia.
El uso de enalapril/hidroclorotiazida no se recomienda en madres que se encuentran en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Se han detectado mareo y cansancio en personas en tratamiento con Enalapril/hidroclorotiazida. Si experimenta cualquiera de estos síntomas no conduzca ni maneje herramientas o máquinas (ver también la sección ¿4. Posibles efectos adversos¿).
Información importante sobre alguno de los componentes de
ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
Pacientes de edad avanzada
Su médico puede ajustar la dosis de enalapril e hidroclorotiazida cuidadosamente.
Pacientes con problemas de riñón
Su médico ajustará la dosis de enalapril e hidroclorotiazida cuidadosamente.
Forma de administración
Los comprimidos se deben tragar con un vaso de agua.
Enalapril/Hidroclorotiazida se puede tomar junto con las comidas o en ayunas.
La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución y no para dividir en dosis iguales.
Si toma más ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL del que debiera:
Si ha tomado más Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted (o alguien más) ingiere muchos comprimidos a la vez, o si cree que un niño ha tragado alguno de los comprimidos, busque inmediatamente atención médica. Es probable que una sobredosis pueda producirle disminución de la presión arterial, un latido cardiaco excesivamente rápido o lento, palpitaciones (sensación de latido cardiaco excesivamente rápido o irregular), shock, respiración acelerada, tos, náuseas y vómitos, calambres, mareos, adormecimiento y confusión o ansiedad, micción excesiva o no poder orinar. Acuda al médico o al hospital con este prospecto, los comprimidos sobrantes y el envase, para que de esta forma sepan los comprimidos que se han tomado.
Si olvidó tomar ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la siguiente dosis a la hora normal.
Si interrumpe el tratamiento con ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
El tratamiento de la hipertensión es un tratamiento de larga duración y la interrupción de este tratamiento debe ser consultado con el médico. Interrumpir o suspender su tratamiento podría producir un aumento de la presión arterial.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta lo siguiente, deje de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal y comuníqueselo a su médico inmediatamente o vaya a urgencias del hospital más cercano:
Este es un efecto adverso grave y frecuente (afecta a más de 1 de cada 100 pacientes y a menos de 1 de cada 10 pacientes). Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Este es un efecto adverso potencialmente grave pero raro (afecta a más de 1 de cada 10.000 pacientes y menos de 1 de cada 1.000 pacientes) indicativo de inflamación del hígado. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal frecuentemente produce descenso de la presión arterial que puede estar asociado con sensaciones de desvanecimiento y debilidad. En algunos pacientes, esto puede ocurrir después de la primera dosis o cuando se aumenta la dosis. Si experimenta estos síntomas, debe contactar con su médico inmediatamente.
Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal puede producir una reducción en el número de glóbulos blancos y puede disminuir su resistencia a infecciones. Si tiene una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe acudir a su médico inmediatamente. Le harán un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante informar a su médico sobre su medicación.
Con el uso de Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal y otros inhibidores de la ECA, se ha comunicado de forma muy frecuente (en más de 1 de cada 10 pacientes) una tos seca, que puede persistir durante mucho tiempo, pero puede ser también un síntoma de otra enfermedad del tracto respiratorio superior. Debe contactar con su médico si aparece este síntoma.
También se han notificado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes y menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000 pacientes y menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros (afectan a más de 1 de cada 10.000 pacientes y menos de 1 de cada 1000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
No conocidas (No se pueden estimar a partir de datos disponibles)
Otros efectos adversos:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el envase original. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.