etinilestradiol/drospirenona cinfa es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.

 

Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes,denominadas etinilestradiol y drospirenona.

 

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

 

Consideraciones generales

 

Antes de empezar a usar etinilestradiol/drospirenona cinfa debe leer la información acerca de loscoágulos de  sangre en  la sección  2. Es  particularmente  importante  que lea los síntomas de  uncoágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).

 

Antes de empezar a tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa, el médico le hará algunas preguntassobre su historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su presión arterial y,dependiendo de su estado de salud, le realizará otras pruebas.

 

En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso deetinilestradiol/drospirenona cinfa, o en las que el efecto de etinilestradiol/drospirenona cinfa puededisminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomarprecauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como el uso de preservativo u  otrométodo de barrera.

No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puestoque etinilestradiol/drospirenona cinfaaltera los cambios mensuales de la temperatura corporal y delmoco cervical.

 

etinilestradiol/drospirenona cinfa, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por vih (sida) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

 

Cuando no debe usar etinilestradiol/drospirenona cinfa

 

No tome etinilestradiol/drospirenona  cinfa si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir (ver también la sección Toma de etinilestradiol/drospirenona cinfa  con otros medicamentos).

 

No debe usar etinilestradiol/drospirenona cinfa si tiene alguna de las afecciones  enumeradas acontinuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Sumédico comentará con usted qué otra forma de anticoncepción sería más adecuada.

 

No tome etinilestradiol/drospirenona cinfa:

 

• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas(trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en  otrosórganos.
•        Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo,deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor VLeiden o anticuerpos antifosfolípidos.
• Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos desangre”).
• Si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus.
•        Si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte doloren el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémicotransitorio (AIT, síntomas temporales de ictus).
• Si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación deun coágulo  en las arterias.

• Diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos.
• Tensión arterial muy alta.
• Niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
• Una afección llamada hiperhomocisteinemia.

• Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”.
• Si tiene (o ha tenido) una inflamación del páncreas (pancreatitis).
• Si tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad del hígado y su función hepática no se hanormalizado todavía.
• Si sus riñones no funcionan bien (fallo renal).
• Si tiene o ha tenido un tumor en el hígado.
• Si tiene (o ha tenido alguna vez), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de losórganos sexuales.
• Si tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida.
• Si es alérgica a etinilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes deetinilestradiol/drospirenona cinfa. Esto puede manifestarse con picor, erupción o inflamación.

 

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar etinilestradiol/drospirenona diariocinfa.

 

Cuando debe tener especial cuidado con etinilestradiol/drospirenona diario cinfa

 

Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones.

 

En algunas situaciones, usted deberá tener especial  cuidado  mientras  useetinilestradiol/drospirenona cinfa o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y puede sernecesario que su médico le realice controles periódicos. Si la afección se desarrolla o empeoramientras está usando etinilestradiol/drospirenona cinfa, también debe informar a su médico .

 

• si algún familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama.
• si tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.
• si tiene diabetes.
• si tiene depresión.
• si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica).
• si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre queprovoca insuficiencia en el riñón).
• si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos)
• si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural dedefensa).
• si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiaresconocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de padecerpancreatitis (inflamación del páncreas).
• si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos desangre”).
• si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a sumédico cuándo puede empezar a tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa tras el parto.
• si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).
• si tiene varices.
• si tiene epilepsia (ver “Uso de otros medicamentos”).
• si usted tiene alguna enfermedad que apareciera por primera vez durante el embarazo o duranteun anterior uso de hormonas sexuales; por ejemplo, pérdida de audición, porfiria (unaenfermedad de la sangre), herpes gestacional (erupción cutánea con vesículas durante elembarazo), corea de Sydenham (una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientosinvoluntarios).
• si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color pardo dorado, también llamadas“manchas del embarazo”, especialmente en la cara). En ese caso, hay que evitar la exposicióndirecta al sol o a los rayos ultravioleta.
• Si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir oempeorar los síntomas del angioedema. Usted debería acudir a su médico inmediatamente siexperimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua o faringe,dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar.

 

COÁGULOS DE SANGRE

 

El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como etinilestradiol/drospirenona cinfa  aumentasu riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones uncoágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.

 

Se pueden formar coágulos de sangre:

 

La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haberefectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.

 

Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a etinilestradiol/drospirenona cinfa  es pequeño.

 

CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE

 

Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.

 

 

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA

 

¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena?

 

 

¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena?

 

El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que setoma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también sivuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o unmedicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.

 

Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si  no estuvieratomando un anticonceptivo hormonal combinado.

 

Cuando deja de tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa, su riesgo de  presentar  un  coágulo  desangre regresa a la normalidad en pocas semanas.

 

¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre?

 

El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinadoque esté tomando.

 

El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) conetinilestradiol/drospirenona cinfa  es pequeño.

 

- De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que noestán embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.

• De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contienelevonorgestrel, noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre enun año.
• De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contienedrospirenona como etinilestradiol/drospirenona cinfa, entre unas 9 y 12 mujeres presentaránun coágulo de sangre en un año.
• El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver“Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante)

 

 

 

Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena

 

El riesgo de tener un coágulo de sangre con etinilestradiol/drospirenona cinfa es pequeño, peroalgunas afecciones aumentan el riesgo. Su riesgo es mayor:

 

El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.

 

Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo desangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.

Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no estésegura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de etinilestradiol/drospirenonacinfa .

 

Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando etinilestradiol/drospirenonacinfa , por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o ustedaumenta mucho de peso, informe a su médico.

 

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA

 

¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria?

 

Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemasgraves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.

 

Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria

 

Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar etinilestradiol/drospirenona cinfa es muy pequeño, pero puede aumentar:

 

• Con la edad (por encima de unos 35 años).
•           Si              fuma.              Cuando              utiliza              un              anticonceptivo              hormonal              combinado              comoetinilestradiol/drospirenona cinfa  se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar  y  tiene  más  de  35  años,  su  médico  puede  aconsejarle  que  utilice  un  tipo  deanticonceptivo diferente.

• Si tiene sobrepeso.
• Si tiene la tensión arterial alta.
• Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana(menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir unataque al corazón o un ictus.
• Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre(colesterol o triglicéridos).
• Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura.
• Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíacollamado fibrilación auricular).
• Si tiene diabetes.

 

Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo depresentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.

 

Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando etinilestradiol/drospirenonacinfa, por ejemplo empieza  a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causaconocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico

 

Etinilestradiol/drospirenona cinfa y cáncer

 

Las mujeres que usan anticonceptivos combinados presentan una tasa de cáncer de mamaligeramente superior, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento.

Por ejemplo, puede ser que sedetecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadaspor el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente despuésde dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados.

 

Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médicosi notase cualquier bulto.

 

En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y aún más raramente tumoresmalignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolorabdominal repentino.

 

Sangrado entre períodos menstruales

 

Durante los primeros meses de uso de etinilestradiol/drospirenona cinfa, pueden aparecer sangradosinesperados (sangrados fuera del período de placebo). Si experimenta dichos sangrados durante unperíodo superior a unos meses, o si comienzan tras unos meses, es necesario que su  médicoinvestigue la causa.

 

¿Qué debe hacer si no tiene el período durante la fase de descanso?

 

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos de color amarillo, no ha vomitado ni sufrido unadiarrea intensa, y no ha tomado ningún otro medicamento, es muy poco probable que estéembarazada.

 

Si no tiene dos períodos menstruales consecutivos, podría estar embarazada. En este caso, acudainmediatamente al médico. No comience el siguiente envase hasta asegurarse de que no estáembarazada.

 

Toma de otros medicamentos

 

Informe siempre al médico que le haya prescrito etinilestradiol/drospirenona cinfa sobre losmedicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otromédico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usted tomaetinilestradiol/drospirenona cinfa. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precaucionesanticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo.

 

No tome etinilestradiol/drospirenona cinfa si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir, se pueden producir aumentos en los resultados de pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT).

Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.

Etinilestradiol/drospirenona cinfa se puede volver a usar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección “No utilice etinilestradiol/drospirenona cinfa”.

 

• Algunos medicamentos pueden provocar que etinilestradiol/drospirenona cinfa pierda su efectoanticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto se aplica a medicamentosutilizados en el tratamiento de:

• epilepsia (primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina)
• tuberculosis (ej. rifampicina)
• infección por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras enfermedades infecciosas (griseofulvina,penicilina, tetraciclina)
• planta medicinal hierba de San Juan.

• etinilestradiol/drospirenona cinfa puede influir en el efecto de otros medicamentos, ej.

• medicamentos que contienen ciclosporina
• antiepiléptico   lamotrigina   (esto   puede   llevar   a   un   aumento   de   la   frecuencia   deconvulsiones).

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Toma de etinilestradiol/drospirenona cinfa con, alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar los comprimidos con o sin comida, con un vaso de agua si fuera necesario.

Pruebas de laboratorio

Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio queestá tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos orales pueden influir en los resultadosde algunas pruebas.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si usted está embarazada, no debe tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa. Si se queda embarazadadurante el tratamiento con etinilestradiol/drospirenona cinfa debe interrumpir el tratamientoinmediatamente y ponerse en contacto con su médico.

Si desea quedar embarazada, puede dejar de tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa en cualquiermomento (véase también: "Interrumpir el tratamiento con etinilestradiol/drospirenona cinfa").

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

En general, no se recomienda tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa durante el período delactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, deberíaconsultar con su médico.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No hay información que sugiera que el uso de etinilestradiol/drospirenona cinfa tenga algún efectosobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos de los componentes  de  etinilestradiol/drospirenona cinfa

 

etinilestradiol/drospirenona cinfa contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes detomar este medicamento.

 

Tome un comprimido de etinilestradiol/drospirenona cinfa cada día con un vaso de agua si fueranecesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente ala misma hora.

 

Un envase (blíster) contiene 21 comprimidos. El día de la semana en el que debe tomar elcomprimido aparece impreso al lado de cada comprimido. Por ejemplo, si empieza un miércoles,debe tomar un comprimido con “MIE” en el lateral. Siga la dirección de la flecha del envase hastaque haya tomado los 21 comprimidos.

 

A continuación, no debe tomar ningún comprimido durante 7 días. Durante esos 7 días en los queno debe tomar comprimidos (llamado período de descanso sin comprimidos),debería tener lugar lamenstruación.  Habitualmente,  la  menstruación,  que  también  puede  denominarse  hemorragia  porprivación, comienza el segundo o tercer día del período de descanso sin comprimidos.

 

Al octavo día de tomar el último comprimido de etinilestradiol/drospirenona cinfa (es decir, tras elperíodo de descanso sin comprimidos de 7 días), comience el siguiente envase, aun cuando no hayaterminado la menstruación. Esto significa que usted debería comenzar el siguiente envase el mismodía de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante losmismos días todos los meses.

 

Si usted usa etinilestradiol/drospirenona cinfa de este modo, también estará protegida frente alembarazo durante los 7 días en los que no toma ningún comprimido.

 

¿cuándo puede empezar con el primer envase?

 

• Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior.

Comience a tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa el primer día del ciclo (es decir, el primerdía de su  menstruación). Si comienza etinilestradiol/drospirenona cinfa el primer día de sumenstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezarlos días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, unpreservativo) durante los primeros 7 días.

 

• Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinadovaginal o parche.

 

Usted puede comenzar a tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa al día siguiente de la semanade descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo).Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga lasrecomendaciones de su médico.

 

 

• Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora, inyección,implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos).

Puede cambiar desde la píldora basada sólo en progestágenos cualquier día (si se trata de unimplante o un DIU, el mismo día de su extracción; si se trata de un inyectable, cuandocorresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos es recomendable que  utilicemedidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros díasde toma de comprimidos.

 

• Tras un aborto.

Siga las recomendaciones de su médico.

 

• Tras tener un niño.

Tras tener un niño, puede comenzar a tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa entre 21 y 28 díasdespués. Si usted comienza más tarde, debe utilizar uno de losdenominados métodos de barrera(por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del  uso  deetinilestradiol/drospirenona  cinfa.

 

Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomaretinilestradiol/drospirenona cinfa(de nuevo), usted primero debe estar segura de no estarembarazada o esperar a su siguiente período menstrual.

 

• Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar etinilestradiol/drospirenonacinfa(de nuevo) después de tener un niño.

Lea la sección “Lactancia”.

 

Deje que su médico le aconseje en caso de que no esté segura de cuándo empezar.

 

Si toma más etinilestradiol/drospirenona cinfa del que debiera

 

No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de  etinilestradiol/drospirenona haya causado daños graves.

 

Los  síntomas  que pueden aparecer si usted toma muchos comprimidos a la vez son náuseas  yvómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal.

 

Si usted ha tomado demasiados comprimidos de etinilestradiol/drospirenona cinfa, o descubre queun niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Serviciode Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si olvidó tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa

 

 

•    Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente alembarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quela protección frente al embarazo disminuya.

 

El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar elcomprimido al principio del envase (1ª fila) o al final de la semana 3 (3a fila del envase). Por ellodebería adoptar las siguientes medidas (ver también el diagrama más abajo):

 

?         Olvido de más de un comprimido del envase

Consulte con su médico.

 

?         Olvido de un comprimido en la semana 1

Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tengaque tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes  a  la  horahabitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, un preservativo, durante los 7 díassiguientes. Si usted ha mantenido relacionessexuales en la semana previa al olvido delcomprimido, debe saber que hay un riesgo de embarazo. En ese caso, consulte a su médico.

 

?         Olvido de un comprimido en la semana 2

Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tengaque tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a  la  horahabitual. La protección anticonceptiva no disminuye y usted no necesita tomar precaucionesadicionales.

 

?         Olvido de un comprimido en la semana 3

Puede elegir entre dos posibilidades:

 

 

Probablemente tendrá la menstruación (hemorragia por privación) al final del  segundoenvase, aunque puede presentar manchados o hemorragias durante la toma del segundoenvase.

 

2.                También puede interrumpir la toma de comprimidos. Debe comenzar un período dedescanso sin comprimidos de 7 días (anotando el día en el que olvidó tomar elcomprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en su día fijado de inicio, el período dedescanso sin comprimidos debe ser inferior a 7 días.

 

Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo.

 

• Si usted ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene la regla durante el  período  dedescanso, esto puede significar que está embarazada. En ese caso, debe acudir a su médicoantes de seguir con el siguiente envase.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¿Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa?

 

Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido de color amarillo opadece diarrea intensa, existe el riesgo de que los principios activos no sean absorbidos totalmentepor el organismo. Esto es similar a lo que ocurre cuando usted olvida un comprimido. Tras losvómitos o la diarrea, debe tomar un comprimido de un envase de reserva lo antes posible. Si esposible, tómelo antes de que transcurran 12 horas desde la hora habitual en que toma suanticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado“Si olvida tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa”.

 

Retraso del período menstrual: ¿qué debe saber?

 

Aunque no es recomendable, es posible retrasar su período menstrual (hemorragia por privación)hasta el final de un nuevo envase si continúa tomando un segundo envase deetinilestradiol/drospirenona cinfa en lugar de comenzar el período de descanso. Usted puedeexperimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias durante el uso del segundoenvase. Tras el habitual período de descanso de 7 días, continúe con el siguiente envase.

 

Debe consultar con su médico antes de decidir retrasar su período menstrual.

 

Cambio del primer día de su período menstrual: ¿qué debe saber?

 

Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período menstrual (hemorragia porprivación) comenzará durante el período de descanso. Si tiene que cambiar ese día, lo puede hacer acortando (¡pero nunca alargando! - 7 es el máximo) el período de descanso. Por ejemplo, si superíodo de descanso comienza en viernes y lo quiere cambiar al martes (3 días  antes),  debecomenzar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período de descanso seamuy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca hemorragia por menstruación(privación) durante este período. Entonces usted puede experimentar manchados (gotas o manchasde sangre) o hemorragias.

 

Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico.

 

Si interrumpe el tratamiento con etinilestradiol/drospirenona cinfa

 

Usted puede dejar de tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa  cuando desee. Si no quiere quedarseembarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces.

Si usted quiere quedar embarazada, deje de tomar etinilestradiol/drospirenona cinfa y espere unperíodo antes de intentar quedar embarazada. Usted será capaz de calcular la fecha probable departo con mayor facilidad.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, etinilestradiol/drospirenona cinfa puede producir efectosadversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmentesi es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse aetinilestradiol/drospirenona cinfa , consulte a su médico.

 

Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo depresentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangreen las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtenerinformación más detallada sobre losdiferentesriesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesitasaber antes de empezar a usar etinilestradiol/drospirenona cinfa ”.

 

La siguiente es una lista de efectos adversos relacionados con el uso de etinilestradiol/drospirenonacinfa.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres):

• trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor de mamas
• dolor de cabeza, depresión
• migraña
• náuseas
• letargo, secreción vaginal blanquecina e infección vaginal por hongos.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres):

• alteraciones en la libido (interés por el sexo)
• presión arterial alta, presión arterial baja
• vómitos
• acné, erupción cutánea (eccema), picor intenso
• infección vaginal
• retención de líquidos y cambios en el peso corporal.

 

 

Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 cada 10.000 mujeres):

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad),
• asma
• secreción mamaria
• problemas auditivos
• Coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:

•     En una pierna o pie (es decir TVP)
• En un pulmón (es decir, EP).
• Ataque al corazón.
• Ictus.
• Ictus  leve  o  síntomas  temporales  similares  a  los  de  un  ictus,  lo  que  se  llamaaccidenteisquémico transitorio (AIT).
• Coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.

• las condiciones de la piel del eritema nudoso (caracterizado por dolorosos nódulos en la piel decolor rojizo) o eritema multiforme (caracterizada por erupción cutánea con el objetivo en formade enrojecimiento o llagas).

 

Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afecciónque aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones queaumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si setrata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto y especialmente si ustedexperimenta cualquier cambio o alteración en la visión si usa Dorzolamida/Timolol Kern Pharmatras cirujía ocular. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español defarmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es). Mediante lacomunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre laseguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No tome etinilestradiol/drospirenona cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en elenvase después de la frase “No usar después de:” o “CAD:”

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte asu farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma ayudará a proteger el medio ambiente.