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Prospecto: información para el paciente
Eulitop 200 mg comprimidos recubiertos con película
Bezafibrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es Eulitop 200 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eulitop 200 mg comprimidos
3. Cómo tomar Eulitop 200 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Eulitop 200 mg comprimidos
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Eulitop 200 mg comprimidos y para qué se utiliza
Eulitop se presenta forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 60 comprimidos.
Eulitop pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.
Eulitop se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eulitop 200 mg comprimidos
No tome Eulitop:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Eulitop:
Si experimenta cualquier síntoma indicador de piedras en la vesícula como dolor abdominal intenso, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.
Si experimenta síntomas como debilidad muscular, dolor muscular y calambres musculares, consulte con su médico, ya que en casos aislados puede producirse un daño muscular grave (rabdomiolisis).
Su médico le hará análisis de sangre para ver la respuesta al medicamento y más frecuentemente si recibe tratamientos prolongados con Eulitop.
Niños
Los niños no deben tomar Eulitop, salvo que lo indique su médico, que recetará la dosis más adecuada.
Toma de Eulitop con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Eulitop. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es importante que informe a su médico si toma algunos de los siguientes fármacos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Eulitop está contraindicado durante el embarazo y en el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se ha detectado ningún efecto sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos o manejar maquinaria.
3. Cómo tomar Eulitop 200 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de un comprimido tres veces al día.
El comprimido debe ingerirse sin masticar y preferentemente después de las principales comidas. Tome los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).
Si toma más Eulitop del que debe
Si Usted ha tomado más comprimidos de Eulitop de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Eulitop
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Eulitop
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Eulitop. No suspenda el tratamiento antes de tiempo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- Alteraciones gastrointestinales, disminución del apetito.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- Mareos, dolor de cabeza.
- Impotencia.
- Problemas en el funcionamiento del riñón (insuficiencia renal aguda).
- Aumento de la creatinina, creatinina fosfoquinasa y fosfatasa alcalina en sangre (valores que indican el funcionamiento del riñón).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
- Inflamación del páncreas (pancreatitis).
- Trastornos en los nervios periféricos (aquellos que no se encuentran en el cerebro ni en la médula espinal), hormigueo o adormecimiento de ciertas zonas de la piel.
- Depresión, insomnio (dificultad para dormir).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
- Alteraciones graves en la piel.
- Anemia (su sangre no está transportando el suficiente oxígeno al resto de su cuerpo), pancitopenia (disminución, por debajo de lo normal, de la concentración de los tres tipos principales de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos), trombocitopenia (disminución de las plaquetas).
- Enfermedad pulmonar intersticial (inflamación o cicatrización de los pulmones).
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Eulitop 200 mg comprimidos
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.