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Prospecto: información para el usuario
famotidina cinfa 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es famotidina cinfa y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar famotidina cinfa.
3. Cómo tomar famotidina cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de famotidina cinfa.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es famotidina cinfa y para qué se utiliza
famotidina cinfa es un medicamento que pertenece al grupo de fármacos denominados antagonistas del receptor H2 o bloqueantes H2. Estos medicamentos se utilizan para tratar enfermedades que están asociadas con el ácido producido por el estómago.
famotidina cinfa 40 mg está indicada en:
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndromes hipersecretores tales como el síndrome de Zollinger-Ellison.
- Terapia de mantenimiento para reducir la recidiva de la úlcera duodenal y gástrica benigna.
- Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo que no ha respondido a las medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos.
- Esofagitis por reflujo gastroesofágico (irritación e inflamación del esófago).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar famotidina cinfa
No tome famotidina cinfa:
- Si es alérgico (hipersensible) a la famotidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
- Si es alérgico (hipersensible) a otros antagonistas del receptor H2.
Si no está seguro de si debe tomar famotidina cinfa, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones:
Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar famotidina y en los siguientes casos:
- Si tiene alguna enfermedad de riñón moderada o grave. Su médico le indicará la menor frecuencia de administración o la dosis menor que debe tomar.
- Si es usted una persona de edad avanzada porque puede tener insuficiencia renal.
Antes de empezar el tratamiento, su médico debe descartar la existencia de otras enfermedades más graves. El alivio de los síntomas de la úlcera gástrica durante el tratamiento puede retrasar el diagnóstico de estas enfermedades.
Toma de famotidina cinfa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de famotidina cinfa con alimentos y bebidas
Famotidina no modifica su absorción cuando se administra con las comidas.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Si está embarazada cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Lactancia:
famotidina cinfa se excreta en la leche humana. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.
Niños:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en población pediátrica.
Personas de edad avanzada:
Se debe consultar con el médico para la elección de la dosis, pudiendo ser útil controlar la función del riñón.
Conducción y uso de máquinas:
Aunque no son de esperar efectos en este sentido se pueden producir mareos, por lo que no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
3. Cómo tomar famotidina cinfa
Siga exactamente las instrucciones de administración de famotidina cinfa indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le recetará la dosis apropiada, dependiendo de su estado. Tome solo la cantidad que el médico le recete.
Tratamiento de la úlcera duodenal:
La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche o un comprimido de famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. También puede administrarse un comprimido de 20 mg cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.
Tratamiento de la úlcera gástrica:
La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche o un comprimido de
famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.
Tratamiento de mantenimiento de úlcera duodenal o gástrica
La dosis normal para evitar que las úlceras pépticas vuelvan a aparecer es un comprimido de 20 mg al día, administrado por la noche.
La duración del tratamiento puede llegar a ser de hasta un año.
Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.
Tratamiento de la esofagitis por reflujo gastroesofágico
La dosis recomendada es de 2 comprimidos de 20 mg de famotidina, dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.
Síndrome de Zollinger ¿Ellison
Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de 1 comprimido de 20 mg de famotidina, cada 6 horas. El médico posteriormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente.
Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
El médico decidirá si es necesario un ajuste de dosis, bien reduciéndola a la mitad o aumentando el tiempo entre tomas.
Los pacientes de edad avanzada solo precisan ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal.
Si considera que la acción de famotidina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Forma de administración:
Debe tragar el comprimido entero con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará cuantos
comprimidos al día debe tomar y durante cuanto tiempo.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta dificil tragarlo entero.
Si toma más famotidina cinfa del que debe:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar famotidina cinfa:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde.
Si interrumpe el tratamiento con famotidina cinfa
No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento se realiza siempre de forma
gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, famotidina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo.
- Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Trastornos generales: persistente falta de apetito, fatiga.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, molestias o distensión abdominal (inflamación del vientre), sequedad de boca.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, prurito (picazón o irritación de la piel).
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor en las articulaciones, calambres musculares.
- Trastornos psiquiátricos: trastornos psíquicos reversibles incluyendo depresión, trastornos de ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada), edema angioneurótico (reacción alérgica grave con inflamación de la cara,
labios, lengua, garganta e incluso extremidades con dificultad para tragar o respirar).
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Urticaria (manchas en la piel).
- Trastornos hepatobiliares: Ictericia colestásica (coloración amarillenta de la piel).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Necrólisis epidérmica tóxica (descamación de la piel).
- Hallazgos de laboratorio: anomalías de las enzimas hepáticas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlosdirectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de famotidina cinfa
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice famotidina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.