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Prospecto: información para el paciente
Fenilefrina Aguettant 50 microgramos/ml solución inyectable en jeringa precargada
(De ahora en adelante “Fenilefrina inyectable”)
Fenilefrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que le administren este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Contenido del prospecto
1. Qué es Fenilefrina inyectable y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que le administren Fenilefrina inyectable
3. Cómo se administra Fenilefrina inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fenilefrina inyectable
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Fenilefrina inyectable y para qué se utiliza
Este medicamento forma parte de un grupo de agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.
Se utiliza para tratar la presión arterial baja durante la anestesia.
2. Qué necesita saber antes de que le administren Fenilefrina inyectable
No le administrarán Fenilefrina inyectable:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de empezar a usar Fenilefrina inyectable:
En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, la fenilefrina podría agravar la insuficiencia cardíaca debido a la constricción de los vasos sanguíneos.
Su presión arterial será monitorizada durante el tratamiento. Si sufre de enfermedad cardíaca, se realizará una monitorización adicional de sus funciones vitales.
Niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Uso de Fenilefrina inyectable con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, tales como:
Embarazo y lactancia
No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo y la lactancia materna, pero el uso de Fenilefrina inyectable es posible durante el embarazo si fuera necesario.
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia. Sin embargo, la lactancia es posible si se administra una sola vez durante el parto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Hable con su médico si desea conducir o usar máquinas tras haber usado este medicamento.
Fenilefrina inyectable contiene sodio
Este medicamento contiene 3,68 mg (0,160 mmol) de sodio por ml de solución inyectable (un total de 36,8 mg o 1,60 mmol de sodio en una jeringa de 10ml). Esta cantidad debe tenerse en consideración en aquellos pacientes con una dieta restringida en sal.
3. Cómo se administra Fenilefrina inyectable
La administración será realizada por un profesional sanitario con la formación adecuada y la experiencia, que decidirá la dosis correcta para usted y cuándo y cómo debe ser administrada la inyección.
Las dosis recomendadas son:
Uso en adultos
Su médico determinará la dosis que será administrada y puede repetirse o ajustarse hasta conseguir el efecto deseado.
Uso en pacientes con insuficiencia renal (los riñones no funcionan bien)
Dosis más bajas de fenilefrina pueden ser necesarias en pacientes con insuficiencia renal.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática(el hígado no funciona bien)
Los pacientes con cirrosis del hígado pueden necesitar dosis más elevadas de fenilefrina.
Uso en pacientes de edad avanzada
El tratamiento en personas de edad avanzada se debe realizar con cuidado.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Si le han administrado más Fenilefrina inyectable de la que deberían:
Puede que tenga los siguientes síntomas: palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco (taquicardia, arritmias cardíacas).
Para más información acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves (frecuencia no conocida). Comuníqueselo a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas:
Otros efectos adversos pueden incluir (frecuencia no conocida):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Fenilefrina inyectable
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No le deben administrar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta de la jeringa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Su médico o enfermero/a comprobará esta información.
Conserve el blister dentro de la caja para protegerlo de la luz. Mantenga la jeringa en el blister cerrado hasta que la use.
No use ese medicamento si observa signos visibles de su deterioro.
Cualquier jeringa, incluso si solo ha sido usada parcialmente, debe ser desechada después de su uso.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura normal. Consulte con su farmacéutico como desechar los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.