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Comentarios
Yo estoy tomando GLUFAN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS y os lo recomiendo,es Glucosamina sin sacarosa y facil de tomar en cualquier lugar. Tengo problema en cartilago de la rodilla y me va muy bien.
me acaban de mandar espercorbin en sobres porque tengo condromalacia rotuliana quisiera saber si alguien lo a probado y ke tal le a ido.gracias.
Tengo lo mismo que tú, a mi me mando además del hespercorbin, condrosulf pero soy alergica y no lo puedo tomar. La verdad es que yo no he notado cambios, me duele un poco menos pero es porque hace ya 3 meses que me lo diagnosticaron y claro, con el tiempo me he puesto un poco mejor.
Yo hace años que lo tomo. Alternativamente, y me ha ido muy bien, Primero el hespercorbin meses ,después ...Condrusuf,,3 ..meses,y asi llevo 9 años, años Que he seguido con condrosan, hasta ahora, Lo tomo 6 meses y descanso uno... y asi sigo .Aunque alguna vez tomo hespercorbin,,,
mi médico me ha recetado este medicamento y es porque tengo un problema de artrosis en la cadera (cabeza de fémur), ¿algún comentario?
Gracias
A mi hermana se lo acaba de recetar su neurocirujano a los 4 meses después de una cirugía de tumor cerebral muy complicada. Desde qué lotoa hace una semana, esta un poco rígida y depresiva?....tendrá que ver con efectos del medicamento.?
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
1. QUÉ ES HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA
HESPERCORBIN pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
HESPERCORBIN 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
No tome HESPERCORBIN en caso de:
En caso de duda consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con HESPERCORBIN
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tener precaución si toma HESPERCORBIN simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas).
Consulte a su médico.
Toma de HESPERCORBIN con los alimentos y bebidas
Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.
Embarazo y lactancia
HESPERCORBIN no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen o no existen datos de cómo afecta la HESPERCORBIN a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
3 . COMO TOMAR HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de HESPERCORBIN de su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Generalmente la dosis inicial es de 1 sobre (1500 mg de sulfato de glucosamina) al día en una sola toma.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, se debe considerar interrumpir el tratamiento con glucosamina.
Para uso oral.
Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente.
Si usted toma más HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral del que debiera
No se han dado casos de sobredosificación accidental o intencionada. Si usted ha tomado cantidades mayores a las que debiera consumir, consulte con su médico.
En caso de sobredosis con HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica.
Tlfno. 91-562.04.20.
Si olvidó tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.
Si deja de tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos HESPERCORBIN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los más comúnmente observados son:
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia, nauseas, gases, dolor abdominal, indigestión, diarrea y estreñimiento.
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores.
Frecuencia desconocida: reacciones alérgicas, alteraciones de la vista, pérdida del cabello.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.
Conservar en el envase original.
No utilice HESPERCORBIN después de la fecha de caducidad que parece en el cartón después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envase y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
¿Que contiene HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral?
Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Titular de la autorización de comercialización
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 - Irlanda
Teléfono: 351 1 8852700
Fax: 351 1 8852792: e-mail: info@rottapharm.ie
Responsable de la fabricación
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 - Irlanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
DONA Bulgaria
DONA República Checa
DONA Alemania
DONA Hungría
DONA Irlanda
DONA Italia
DONA Rumania
DONA Eslovenia
DONAROT Grecia
VIARTRIL-S Italia
VIARTRIL-S Portugal
VIATRIL Irlanda
ARTHRYL Estonia
ARTHRYL Finlandia
ARTHRYL Hungría
ARTHRYL Letonia
ARTHRYL Lituania
ARTHRYL Polonia
GLUCOMICIN Portugal
Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2007