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Comentarios
Hola!, soy alérgica a la penicilina y a los derivados de la penicilina, podría tomar ketesse en caso de dolor de muelas antes de ir a a consulta del dentista para bajar la infección. no tengo inflamado nada, tengo 32 años, no fumadora ni bebedora, pero si que tengo alguna molestia leve una dos o tres veces en la semana, gracias
Fui de urgencias por dolores musculares y me recetaron ketesse.A buenas horas empecé a tomarlo me sentó fatal, lo tomé durante 2dias( total 6pastillas es decir 1 cada 8 horas) lo pasé fatal ansiedad, nauseas, no dormi nada durante 3noches pues cada vez que me iba a qudar dormida me daban palpitaciones y me despertaba de golpe, un dia no podia respirar) puf ha sido la pero experiencia de mi vida.Fui al medico y me lo cambió por Ibuprofeno y muy bien.Gracias
Hola me encontre una esta mañana me la tome y se me quito todo
me recetaron ketesse de 25 mg para el dolor pero la doctora me puso como composicion lo puso ketoprofeno hay alguna diferencia entre esto dos,que complicaciones me puede trae
MUY RECOMENDABLE COMO ANIINFLAMATORIO, MI CASO PARTICULAR, TENÍA UN DOLOR EXAGERADO EN EL PULGAR, EL MÉDICO ME INDICÓ OPERACIÓN DE MATACARPIANO, O ALGO ASÍ. tAMBIÉN ME RECETÓ KETESSE PARA ANTES DE LA OPERACVION, HAN PASADO 3 MESES Y NO CREO QUE NECESITO YA OPERARME, PORQUE NO TENGO NINGÚN DOLOR Y EL PUGAR FUNCIONA PERFECTAMENTE. LA DOSIS QUE ME RECETO ES DE 3 COMP. AL DIA LUEGO DE COMIDAS, PUEDO EXTENTER A 15 DIASD??
estoy sufriendo de ciatica desde hace mas de tres meses los medicos siempre ,e ordenaban toda clas de ampollas y pastillas, hasta qui al ortopedista y me receto ketesse 25 mg, 3 veces al dia se me han mejorado los dolores en un 90%, miemtras me evaluan para hacerme tratamiento, recomiendo esta medicina para esta dolemcia, es excelente.
Ketesse 12,5 mg, comprimidos
Dexketoprofeno trometamol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES KETESSE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
KETESSE es un analgésico perteneciente al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar el dolor de intensidad leve o moderada, tal como dolor de tipo muscular o de las articulaciones, dolor menstrual (dismenorrea), dolor dental.
2. ANTES DE TOMAR KETESSE
No tome KETESSE:
Tenga especial cuidado con KETESSE:
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Hay algunos medicamentos que no deben tomarse conjuntamente y otros medicamentos que pueden necesitar un cambio de dosis si se toman conjuntamente.
Informe siempre a su médico, dentista o farmacéutico si, además de KETESSE, está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
Asociaciones no recomendadas:
Asociaciones que requieren precaución:
Asociaciones a tener en cuenta:
Si tiene cualquier duda sobre la toma de otros medicamentos con KETESSE, consulte a su médico o farmacéutico.
Toma de KETESSE con alimentos y bebidas:
Tome los comprimidos con una cantidad de agua adecuada. Tome los comprimidos con comida, ya que esto ayuda a disminuir el riesgo de sufrir efectos adversos en el estómago o intestino. Sin embargo, en caso de dolor agudo, tome los comprimidos con el estómago vacío; es decir, por lo menos 30 minutos antes de las comidas, ya que esto facilita que el medicamento actúe un poco más rápidamente.
Uso en niños y adolescentes
No tome KETESSE si es menor de 18 años.
Embarazo y lactancia
No tome KETESSE durante el embarazo ni durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
KETESSE puede afectar ligeramente su habilidad para conducir y para usar máquinas, dado que puede provocar somnolencia o vértigo como efectos adversos al tratamiento. Si nota estos efectos, no utilice máquinas ni conduzca hasta que estos síntomas desaparezcan. Solicite consejo a su médico.
3. CÓMO TOMAR KETESSE
Siga exactamente las instrucciones de administración de KETESSE indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis de KETESSE que necesite puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar al día y durante cuánto tiempo.
En general se recomienda 1 comprimido (12,5 mg de dexketoprofeno) cada 4 - 6 horas, sin sobrepasar los 6 comprimidos al día (75 mg).
Si usted es anciano o sufre alguna enfermedad del riñón o del hígado se recomienda iniciar la terapia con un máximo de 4 comprimidos al día (50 mg).
En los pacientes ancianos esta dosis inicial puede incrementarse posteriormente de acuerdo con la dosis recomendada general (75 mg de dexketoprofeno) si KETESSE ha sido bien tolerado.
Si su dolor es intenso y necesita un alivio rápido tome los comprimidos con el estómago vacío (por lo menos 30 minutos antes de la comida) ya que se absorberán más fácilmente (ver sección 2 "Toma de KETESSE con alimentos y bebidas").
Si toma más KETESSE del que debiera:
Si ha tomado demasiado medicamento, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano. Por favor, recuerde llevar siempre con usted el estuche de la medicación o este prospecto.
Si olvidó tomar KETESSE:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando proceda (de acuerdo con la sección 3 "Cómo tomar KETESSE").
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, KETESSE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos se detallan a continuación de acuerdo con su frecuencia. La siguiente tabla indica cuántos pacientes pueden presentar estos efectos adversos:
Frecuentes: Más de una de cada 100 personas y menos de una de cada 10
Poco frecuentes: Más de una de cada 1.000 personas y menos de una de cada 100
Raros: Más de una de cada 10.00 personas y menos de una de cada 1.000
Muy raros: Menos de una de cada 10.000 personas, incluyendo los casos aislados
Efectos adversos frecuentes:
Náuseas y/o vómitos, dolor de estómago, diarrea, trastornos digestivos (dispepsia).
Efectos adversos poco frecuentes:
Sensación rotatoria (vértigo), mareos, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo, dolor de cabeza, palpitaciones, sofocos, problemas de estómago, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, erupción en la piel, fatiga, dolor, sensación febril y escalofríos, malestar general.
Efectos adversos raros:
Úlcera péptica, perforación de úlcera péptica o sangrado (que puede manifestarse con vómitos de sangre o deposiciones negras), desmayo, tensión arterial elevada, respiración lenta, retención de líquidos e hinchazón periférica (por ejemplo, hinchazón de tobillos), pérdida de apetito (anorexia), sensación anormal, erupción pruriginosa, acné, aumento de la sudoración, dolor lumbar, emisión frecuente de orina, alteraciones menstruales, alteraciones prostáticas, pruebas de función hepática anormales (análisis de sangre).
Muy raros:
Reacción anafiláctica (reacción de hipersensibilidad que también puede llevar al colapso), úlceras en piel, boca, ojos y zonas genitales (síndrome de Stevens Johnson y síndrome de Lyell), hinchazón de la cara o hinchazón de los labios y la garganta (angioedema), dificultad en la respiración debido al estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), falta de aire, taquicardia, tensión arterial baja, inflamación de páncreas, daño de las células hepáticas (hepatitis), visión borrosa, zumbidos en los oídos (tinnitus), piel sensible, sensibilidad a la luz, picor, problemas de riñón. Disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).
Informe a su médico inmediatamente si nota algún efecto adverso de tipo gastrointestinal al inicio del tratamiento (por ejemplo, dolor o ardor de estómago o sangrado), si previamente ha sufrido alguno de estos efectos adversos debido a un tratamiento prolongado con antiinflamatorios, y especialmente si usted es anciano.
Deje de tomar inmediatamente KETESSE si nota la aparición de una erupción en la piel o alguna lesión dentro de la boca o en los genitales, o cualquier otro signo de alergia.
Durante el tratamiento con antinflamatorios no esteroideos, se han notificado casos de retención de líquidos e hinchazón (especialmente en tobillos y piernas), aumento de la presión sanguínea e insuficiencia cardiaca.
Los medicamentos como KETESSE pueden asociarse con un pequeño aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o ataque cerebral ("accidente cerebrovascular").
En pacientes con trastornos del sistema inmune que afectan al tejido conectivo (lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo), los medicamentos antiinflamatorios pueden raramente causar fiebre, dolor de cabeza y rigidez de nuca.
Si alguno de estos efectos adversos empeora, o padece algún efecto adverso que no aparece en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE KETESSE:
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice KETESSE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar por encima de 30º C. Conservar los blister en el envase original para protegerlos de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Ketesse:
El principio activo es dexketoprofeno trometamol (18,45 mg) correspondiente a dexketoprofeno (DCI) 12,5 mg.
Los demás componentes son: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, palmitoestearato de glicerol, hipromelosa, dióxido de titanio, propilenglicol, macrogol 6000.
Aspecto del producto y contenido del envase:
KETESSE 12,5 mg se presenta en envases que contienen 10, 20, 30, 40, 50, y 500 comprimidos recubiertos. No todos los formatos están comercializados.
Titular de la autorización de comercialización:
MENARINI INTERNATIONAL O.L., S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611, Luxembourg
Responsable de fabricación:
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfonso XII, 587 - Badalona (Barcelona) España o
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES, s.r.l.
Via Sette Santi n.3 - Florencia - Italia
Representante local:
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid
Bajo licencia de LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España (EMR): Ketesse
Alemania: Sympal
Austria: Ketesse
Bélgica: Ketesse
Chipre: Nosatel
Dinamarca: Ketesse
Eslovaquia: Dexadol
Eslovenia: Menadex
Estonia: Dolmen
Finlandia: Ketesse
Francia: Ketesse
Grecia: Nosatel
Hungría: Ketodex
Irlanda: Keral
Islandia Ketesse
Italia: Ketesse
Letonia: Dolmen
Lituania: Dolmen
Luxemburgo: Ketesse
Malta: Keral
Noruega: Ketesse
Países Bajos: Stadium
Polonia: Dexak
Portugal: Ketesse
Reino Unido: Keral
República checa: Dexoket
Suecia: Ketesse
Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo 2009.