Latanoprost Aurovitas es un colirio que se administra a pacientes que sufren una enfermedad conocida como glaucoma de ángulo abierto que causa un incremento de la presión en el interior del ojo. El principio activo de Latanoprost Aurovitas pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas. Latanoprost Aurovitas es un medicamento que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo hacia el torrente circulatorio.

Latanoprost Aurovitas también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

Latanoprost Aurovitas puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost Aurovitas no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación).

No use Latanoprost Aurovitas

• Si es alérgico a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Latanoprost Aurovitas:

• Si usted o su hijo padecen asma grave o su asma no está bien controlada.
• Si usted o su hijo padecen una forma de glaucoma conocida como “glaucoma de ángulo cerrado crónico”.
• Si usted o su hijo padecen glaucoma y al mismo tiempo no tienen cristalino o tiene un cristalino artificial.
• Si usted o su hijo padecen glaucoma causado por la formación de pigmentos en el ángulo de la cámara anterior del ojo.
• Si usted o su hijo padecen glaucoma causado por inflamación ocular o por la formación de nuevos vasos sanguíneos en el interior del ojo.
• Si usted o su hijo padecen glaucoma congénito.
• Si su ojo o el de su hijo es afáquico (le falta la lente en el ojo) o pseudoafáquico con rotura de la lente de la cápsula posterior o lente de cámara anterior.
• Si usted o su hijo presentan factores de riesgo conocidos de edema macular cistoideo o de inflamación del iris (iritis/uveitis)
• Antes o después de cirugía de cataratas.
• Si usted o su hijo padecen un trastorno vascular que afecta al ojo o anomalías de la retina, a consecuencia de diabetes.
• Si usted o su hijo padecen ojo seco, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento.
• Si padece un trastorno en el que pueda estar afectada la córnea, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento.
• Si usted o su hijo han sufrido o están sufriendo una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).

No hay experiencia en el tratamiento con latanoprost en ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado.

Uso de Latanoprost Aurovitas con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Latanoprost Aurovitas puede interactuar con otros medicamentos:

Latanoprost Aurovitas puede influir en el efecto de las prostaglandinas o de los derivados de prostaglandinas (que se utilizan para la hipertensión ocular). No se recomienda combinarlos con Latanoprost Aurovitas ya que puede aumentar la presión intraocular.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Puede afectar al feto. Latanoprost Aurovitas no se debe usar durante el embarazo.

Lactancia

Puede afectar al lactante. Latanoprost Aurovitas no debe utilizarse durante la lactancia.

Fertilidad

En los estudios en animales no se ha encontrado que latanoprost ejerza ningún efecto sobre la fertilidad masculina o femenina.

Conducción y uso de máquinas

Al igual que ocurre con otros colirios, si sufre visión borrosa cuando se aplica las gotas, espere hasta que ésta desaparezca antes de conducir o utilizar máquinas.

Latanoprost Aurovitas contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento, puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada para adultos y niños es de una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día, administrada preferiblemente por la noche. Si tiene que utilizar otros colirios, éstos deben aplicarse con un intervalo de al menos cinco minutos.

Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado. No utilice Latanoprost Aurovitas más de una vez al día, ya que si se administra con mayor frecuencia puede disminuir la eficacia del tratamiento.

Use Latanoprost Aurovitas tal y como su médico o el médico que trata a su hijo le ha indicado hasta que le diga que lo suspenda.

Para administrar Latanoprost Aurovitas de una manera apropiada usted debe seguir los siguientes pasos:

1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente.

2. Desenrosque el tapón.

3. Utilizando el dedo, separe con suavidad el párpado inferior del ojo que debe ser tratado.

4. Coloque la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo.

5. Apriete el frasco con cuidado de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo. Retire el dedo del párpado inferior.

6. Presione con el dedo el extremo del ojo afectado, en la parte cercana a la nariz. Ejerza la presión durante 1 minuto, manteniendo su ojo cerrado.

7. Repita la operación en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado.

8. Coloque de nuevo el tapón en el frasco.

Si usa Latanoprost Aurovitas con otros colirios

Espere al menos 5 minutos entre la aplicación de este medicamento y la administración de otros colirios.

Si usa más Latanoprost Aurovitas del que debiera

Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado. Si se aplica demasiadas gotas en el ojo, puede sentir una ligera irritación en él.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó usar Latanoprost Aurovitas

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de aplicar el colirio a la hora habitual, espere hasta la hora indicada para la siguiente dosis. No se administre una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost Aurovitas

Utilice Latanoprost Aurovitas hasta que su médico le diga que no debe hacerlo.

Si lleva lentes de contacto:

Si lleva lentes de contacto, quíteselas antes de aplicarse Latanoprost Aurovitas. No se las vuelva a poner hasta que hayan transcurrido 15 minutos desde la aplicación de Latanoprost Aurovitas. Un conservante de Latanoprost Aurovitas denominado cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular y alterar el color de las lentes de contacto blandas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Cambio del color de los ojos (se oscurecen y adquieren un color más marrón).
• Ojos rojos y llorosos, sensación de escozor, picor, prurito y dolor en los ojos; puede parecer como si hubiera un cuerpo extraño en el ojo o los ojos.
• Oscurecimiento, engrosamiento, alargamiento o aumento del número de pestañas y del vello de los párpados (observado en la mayoría de las personas de origen japonés).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Irritación o erosión en la superficie del ojo.
• Inflamación de los bordes de los párpados (blefaritis).
• Dolor en los ojos.
• Sensibilidad a la luz (fotofobia).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Hinchazón de los párpados.
• Sequedad ocular.
• Inflamación o irritación de la superficie del ojo (queratitis).
• Visión borrosa.
• Conjuntivitis.
• Erupción cutánea.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Inflamación del iris, la parte coloreada del ojo (iritis, uveítis).
• Síntomas de hinchazón o lesión/daño en la superficie de ojo (edema corneal).
• Hinchazón de la órbita ocular (edema periorbitario).
• Hinchazón de la retina (edema macular).
• Pestañas desviadas (que de vez en cuando pueden provocar irritación ocular) o hilera adicional de pestañas.
• Opresión torácica súbita causada por espasmos musculares e inflamación de las mucosas de las vías respiratorias, a menudo con tos y expectoración de moco (asma); empeoramiento del asma y dificultad en la respiración (disnea).
• Reacciones en la piel sobre los párpados.
• Oscurecimiento de la piel de los párpados.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Dolor torácico.
• Empeoramiento de la opresión torácica (angina de pecho) si ya la padecía previamente.
• Angina inestable.
• Apariencia de ojos hundidos (mayor profundidad del surco del párpado).

Desde la comercialización de latanoprost se han notificado otros efectos adversos (frecuencia no conocida):

• Dolor de cabeza.
• Mareos.
• Consciencia del ritmo cardiaco (palpitaciones).
• Dolor muscular y dolor en las articulaciones.
• Acumulación de líquido en la parte coloreada del ojo (quiste del iris).
• Infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).

En casos muy raros, algunos pacientes con un daño grave en la parte frontal transparente del ojo (cornea) han desarrollado áreas nubladas en la córnea debido a los depósitos de calcio producidos durante el tratamiento.

Efectos adversos adicionales en niños

Los efectos adversos observados con más frecuencia en niños que en adultos son moqueo y picor de nariz y fiebre.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).

Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25°C. El producto se debe desechar cuatro semanas después de haberlo abierto aunque no se haya consumido completamente.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.