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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado LIDERFEN 400 mg comprimidos para obtener los mejores resultados.
En este prospecto se explica:
LIDERFEN 400 mg comprimidos
Ibuprofeno
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de Ibuprofeno como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: croscarmelosa de sodio, hipromelosa, lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz sin gluten, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E-171), talco purificado y propilenglicol.
Laboratorio Titular
Laboratorios Farmalider S.A., C/Aragoneses nº 2, 28108 Alcobendas (Madrid).
Laboratorio Responsable de la fabricación
Bristol Laboratories Limited, Laporte Way, Luton, Beds. Lu4 8WL- United Kingdom (Reino Unido)
1. QUÉ ES LIDERFEN 400 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Son comprimidos recubiertos con película oblongos, biconvexos, ranurados en ambas caras y de color blanco.
Se presenta en envases de 12 comprimidos.
El Ibuprofeno es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
LIDERFEN 400 mg comprimidos está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.
2. ANTES DE TOMAR LIDERFEN 400 mg comprimidos
No tome LIDERFEN 400 mg comprimidos si:
Tenga especial cuidado con LIDERFEN 400 mg comprimidos:
Toma de LIDERFEN 400 mg comprimidos con alimentos y bebidas:
Tome este medicamento con las comidas o con leche.
Embarazo:
Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre de del embarazo.
Si se considera esencial, el médico le prescribirá la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible. No deberá utilizarse en el último trimestre de embarazo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Uso en niños:
Dosificación de medio comprimido:
No administrar a niños menores de 8 años sin consultar al médico.
Dosificación de un comprimido:
No administrar a menores de 18 años sin consultar al médico.
Uso en mayores de 65 años:
Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces debe reducir la dosis. Consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas:
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos.
Información importante sobre algunos de los componentes de LIDERFEN 400 mg comprimidos:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
En particular si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento:
Interferencias con pruebas de diagnóstico:
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), comunique al médico que está tomando este medicamento.
3. CÓMO TOMAR LIDERFEN 400 mg comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
LIDERFEN 400 mg comprimidos se administra por vía oral.
Niños de 8 a 12 años:
Las dosis del siguiente cuadro pueden repetirse cada 6-8 horas, sin exceder de la cantidad diaria que aparece en la tercera columna
También puede establecerse un esquema de dosificación de 5 a 10 mg/kg de peso y por toma, cada 6-8 horas; máximo 20 mg/kg de peso y por día.
Use siempre la dosis menor que sea efectiva.
Tome el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.
La administración de este preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños) ó la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico.
Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen éstos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Si estima que la acción de LIDERFEN 400 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más LIDERFEN 400 mg comprimidos del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar LIDERFEN 400 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, LIDERFEN 400 mg comprimidos puede tener efectos adversos.
Frecuentemente (en menos de 1 por cada 100 pacientes pero en más de 1 por cada 10 pacientes): cansancio, dolor de cabeza, trastornos del estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones cutáneas, picores) y zumbidos de oídos.
Poco frecuentes (en menos de 1 por cada 1000 pacientes, pero en más de 1 por cada 100 pacientes): Reacciones alérgicas, asma, rinitis y urticaria, hemorragias y ulceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color y alteraciones auditivas.
En raras ocasiones (en menos de 1 por cada 1000 pacientes, pero en más de 1 por cada 10.000 pacientes), se pueden producir: Edema (hinchazón por retención de líquidos), alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado (incluyendo ictericia), depresión, alteraciones del riñón consistente en nefritis aguda intersticial con hematuria (sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome nefrótico , trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema (reacción de la circulación sanguínea que afecta a las capas profundas de la piel con inflamación e hinchazón).
En muy raras ocasiones (en más de 1 por cada 10.000 pacientes), se pueden producir: Meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y anemia hemolítica) y de la coagulación, alteraciones graves de la piel, ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme.
Si observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LIDERFEN 400 mg comprimidos
Mantenga LIDERFEN 400 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 C.
Caducidad
No utilizar LIDERFEN 400 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2005