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Prospecto: información para el usuario
lormetazepam cinfa 1 mg comprimidos EFG
lormetazepam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es lormetazepam cinfa y para qué se utiliza
lormetazepam cinfa pertenece a un grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. Está indicado en el tratamiento de corta duración del insomnio.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar lormetazepam cinfa
No tome lormetazepam cinfa:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar lormetazepam cinfa.
Si alguno de los siguientes casos le es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante el tratamiento con lormetazepam cinfa.
Tenga en cuenta que puede experimentar las siguientes reacciones:
Tolerancia
Amnesia
Dependencia
Para prevenir al máximo este riesgo deben tener en cuenta estas precauciones:
Insomnio de rebote y ansiedad
Reacciones psiquiátricas y paradójicas
Uso de lormetazepam cinfa con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El alcohol aumenta el efecto sedante de este medicamento por lo que se recomienda evitar el consumo de alcohol.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con lormetazepam cinfa y hacer que se sienta más somnoliento de lo debido. Estos son los medicamentos denominados depresores del sistema nervioso central, entre los que se incluyen los utilizados para el tratamiento de enfermedades mentales como antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos; los utilizados para aliviar dolores fuertes (analgésicos narcóticos), los utilizados para el tratamiento de convulsiones/ataques epilépticos (antiepilépticos), medicamentos anestésicos, medicamentos barbitúricos y medicamentos utilizados para el tratamiento de alergias (antihistamínicos sedantes).
La administración conjunta de lormetazepam cinfa con otros medicamentos como teofilina o aminofilina, agentes beta-bloqueantes, glucósidos cardiacos, anticonceptivos orales y algunos antibióticos pueden alterar el efecto de lormetazepam cinfa prolongando o disminuyendo su actividad.
El efecto de los relajantes musculares puede verse potenciado.
Uso de lormetazepam cinfa con alimentos y bebidas
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con lormetazepam cinfa ya que aumenta el efecto sedante de este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo:
El uso de benzodiazepinas, incluida lormetazepam cinfa, parece estar relacionado a un posible aumento del riesgo congénito de malformaciones en el primer trimestre de embarazo. Se ha detectado el paso de benzodiazepinas y metabolitos a través de la placenta.
Si por estricta exigencia médica, se administra el medicamento durante una fase tardía del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipoactividad, hipotermia, hipotonía (bajo tono muscular), apnea (dificultad respiratoria), depresión respiratoria moderada, problemas de alimentación y desequilibrio en la respuesta metabólica al estrés por frío.
Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante varias semanas del embarazo o durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal.
Lactancia:
lormetazepam cinfa no debe ser utilizado durante la lactancia, debido a que las benzodiazepinas, incluida lormetazepam, pasan a la leche materna. Se han detectado casos de sedación e incapacidad de mamar en neonatos cuyas madres se encontraban bajo tratamiento con benzodiazepinas. Estos recién nacidos deberán ser vigilados para detectar alguno de los efectos farmacológicos mencionados (incluyendo sedación e irritabilidad).
Uso en niños y adolescentes
Las benzodiazepinas no deben administrarse a los niños a no ser que sea estrictamente necesario y sea prescrito por el médico. La duración del tratamiento debe ser la mínima posible.
Uso en personas de edad avanzaday pacientes debilitados
Las personas de edad avanzada y pacientes debilitados deben recibir una dosis menor dado que son más susceptibles a los efectos del medicamento. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Debido al efecto de relajación muscular, existe riesgo de caídas y consecuentemente fracturas, en personas de edad avanzada.
Conducción y uso de máquinas:
lormetazepam cinfa es un medicamento que produce sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas. Preste especial atención al inicio del tratamiento o si se aumenta la dosis.
Información importante sobre algunos de los componentes de lormetazepam cinfa:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar lormetazepam cinfa
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con lormetazepam cinfa.
La duración del tratamiento debe ser la más corta posible.
El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas y no debe excederse la dosis máxima.
Adultos
La dosis recomendada es de 1 comprimido (1 mg de lormetazepam) diario, 15 a 30 minutos antes de acostarse, administrado por vía oral.
La dosis habitual puede aumentarse a criterio del médico en caso de insomnio grave o persistente que no responda a la pauta habitual, hasta 2 comprimidos diarios, lo que significa un máximo de 2 mg de lormetazepam.
Pacientes de edad avanzada, pacientes debilitados o con alteraciones vasculares cerebrales (arteriosclerosis), con insuficiencia renal y/o hepática
La dosis debe reducirse 0,5 mg de lormetazepam al día Para obtener esta dosis existen otras presentaciones de lormetazepam disponibles.
Se debe considerar una reducción de la dosis en los pacientes con dificultades leves o moderadas para respirar o en los pacientes con insuficiencia hepática
No interrumpa el tratamiento de forma brusca. Su médico le indicará la forma precisa de cómo disminuir la dosis progresivamente, ya que al cesar la administración pueden reaparecer los síntomas que le llevaron a la toma del medicamento.
Si toma más lormetazepam cinfa del que debe
La sobredosis por benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión, letargia y disartria (trastornos del lenguaje); en casos más serios puede aparecer ataxia (incoordinación del movimiento voluntario), reacciones paradójicas, depresión del sistema nervioso central, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria (dificultades respiratorias), depresión cardiaca, coma y muerte.
Tratamiento de la sobredosificación: el manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en cuenta la posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos.
Tras una sobredosis de benzodiazepinas, debe provocar el vómito (antes de una hora) si el paciente conserva la consciencia. No se recomienda provocar el vómito si existe riesgo de aspiración. Si el paciente está inconsciente deberá realizarse un lavado gástrico con conservación de la vía aérea. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá administrarse carbón activado para reducir la absorción.
Deberá prestarse especial atención a las funciones respiratoria y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos para su monitorización.
Uso de antídoto en caso de sobredosis: en pacientes hospitalizados puede usarse el flumazenilo (antagonista de benzodiazepinas) como método coadyuvante en el tratamiento de la sobredosis pero nunca como sustituto del método descrito anteriormente. En los pacientes que toman benzodiazepinas de forma crónica o en casos de sobredosificación por antidepresivos cíclicos, debe tenerse especial cuidado al administrarles flumazenilo ya que dicha asociación de fármacos puede aumentar el riesgo de convulsiones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar lormetazepam cinfa:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con lormetazepam cinfa:
No interrumpa el tratamiento con lormetazepam cinfa hasta que su médico se lo diga.
Si usted deja de tomar lormetazepam cinfa, especialmente si es de forma brusca, pueden aparecer cambios de humor, ansiedad, insomnio, e intranquilidad, entre otros.
Su médico le indicará de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente hasta finalizar su tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Según las frecuencias, se definen como:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Sedación, somnolencia. Cansancio.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Confusión, depresión, desenmascaramiento de depresión. Ataxia. Debilidad muscular. Astenia, malestar.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Trastorno de la libido (deseo sexual), impotencia, orgasmo anormal. Náuseas.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia. Reacción anafiláctica/anafilactoide, hipersensibilidad, reacciones alérgicas en la piel. Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH), hiponatremia. Ideas e intentos de suicidio, ansiedad, agitación, hostilidad, agresividad, furia, irritabilidad, excitación, alteraciones del sueño/insomnio, pesadillas, delirio, psicosis, alucinaciones, intranquilidad, alteración de la conducta, desinhibición. Coma, convulsiones (crisis), amnesia, temblor, mareos, disartria (habla pastosa), dolor de cabeza, euforia. Problemas visuales (incluyendo doble visión y visión borrosa). Hipotensión (disminución de la presión sanguínea). Insuficiencia respiratoria, apnea, empeoramiento de la apnea del sueño, empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Estreñimiento. Ictericia, aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de las transaminasas hepáticas y aumento de la fosfatasa alcalina en sangre. Alopecia.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Dependencia, abuso de medicamentos, síndrome de retirada, trastornos en la atención, retraso psicomotor. Nistagmo (movimiento involuntario del ojo). Calambres musculares. Hipotermia.
Debido al efecto de relajación muscular, existe riesgo de caídas y consecuentemente fracturas, en personas de edad avanzada.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de lormetazepam cinfa
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.