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Medikinet 20 mg cápsulas duras de liberación modificada
Metilfenidato hidrocloruro
El nombre de este medicamento es MEDIKINET, que contiene la sustancia activa "metilfenidato hidrocloruro". El nombre "metilfenidato" también será usado en este prospecto.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiecen a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUE ES MEDIKINET Y PARA QUE SE UTILIZA
Para qué se utiliza
MEDIKINET se utiliza para tratar "el trastorno por déficit de atención con hiperactividad" (TDAH).
MEDIKINET no está indicado en el tratamiento de TADH en niños menores de 6 años o en adultos. No se conoce su seguridad o beneficio en estos pacientes.
Cómo actúa
MEDIKINET mejora la actividad de ciertas partes del cerebro que se encuentran con baja actividad. El medicamento puede ayudar a mejorar la atención (nivel de atención), concentración y reducir el comportamiento impulsivo.
El medicamento se administra como parte de un programa integral de tratamiento, que normalmente incluye:
El tratamiento con metilfenidato únicamente debe ser instaurado por un especialista en trastornos del comportamiento de la infancia o la adolescencia y ha de emplearse bajo su supervisión . Aunque el TDAH no tiene cura, se puede controlar utilizando los programas integrales de tratamiento.
Acerca del TDAH
Los niños y adolescentes que presentan TDAH tienen:
No es culpa de ellos el no poder hacer estas cosas.
Muchos niños y adolescentes luchan por hacerlas. Sin embargo, los pacientes con TDAH pueden presentar problemas en la vida cotidiana. Los niños y adolescentes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio y en otros lugares.
El TDAH no afecta a la inteligencia del niño ni del adolescente.
2. ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOMEN MEDIKINET
No tome MEDIKINET si usted o su hijo:
No tome metilfenidato si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba. Si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo tomen metilfenidato. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas.
Tenga especial cuidado con MEDIKINET y consulte al médico si usted o su hijo:
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba antes de iniciar el tratamiento. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas. Su médico querrá hacer un seguimiento de cómo los medicamentos le afectan a usted o a su hijo.
Controles que su médico hará antes de que usted o su hijo empiecen el tratamiento con metilfenidato:
Para poder decidir si el metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo, su médico hablará con ustedes de:
Su médico le explicará concretamente si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como trastorno bipolar). Su doctor comprobará los antecedentes de salud mental suyo o de su hijo, y comprobará si algún familiar tiene antecedentes de suicidio, trastorno bipolar o depresión.
Es importante que facilite toda la información que pueda. De esta manera ayudará a su médico a decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo. Es posible que su médico decida que usted o su hijo necesitan otras pruebas médicas antes de empezar a tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos
No tome metilfenidato si usted o su hijo:
Están tomando un medicamento llamado "inhibidor de la monoaminooxidasa" (IMAO) que se usa para la depresión o han tomado un IMAO en los últimos 14 días. El uso de un IMAO con metilfenidato puede provocar un aumento repentino de la tensión arterial. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted o su hijo están tomando otros medicamentos, el metilfenidato podría afectar al mecanismo de acción de dichos medicamentos o causar efectos adversos. Si usted o su hijo están tomando alguno de los medicamentos siguientes, consúltelo con su médico o farmacéutico antes de tomar metilfenidato:
MEDIKINET no debe tomarse junto con bloqueantes de los receptores H2 o con antiácidos (medicamentos para reducir la secreción ácida del estómago o para tratar la excesiva acidez del estómago), ya que pueden producir una liberación más rápida de la cantidad total de principio activo.
Si tienen alguna duda sobre si alguno de los medicamentos que usted o su hijo están tomando están incluidos en la lista anterior, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen antes de tomar metilfenidato.
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ante una operación
Informe a su médico si usted o su hijo van a someterse a una operación. No se debe tomar metilfenidato el día de la operación con determinados tipos de anestésicos, debido a que se puede producir un aumento repentino de la tensión arterial durante la intervención.
Análisis de drogas
Este medicamento puede dar resultados positivos en los análisis de drogas. Incluso en los análisis del utilizados en el deporte.
Toma de MEDIKINET con alcohol
No beba alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol puede agravar los efectos adversos de este medicamento. Recuerde que algunos alimentos y medicamentos contienen alcohol.
Embarazo y lactancia
No se conoce si metilfenidato afecta al feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar metilfenidato si usted o su hija:
Conducción o uso de máquinas
Usted o su hijo pueden tener, mareos, problemas para enfocar o visión borrosa cuando toman metilfenidato. Si esto ocurre, puede ser peligroso realizar ciertas actividades como conducir, manejar máquinas, montar en bicicleta o caballo o trepar a los árboles.
Información importante sobre alguno de los componentes de MEDIKINET:
Este medicamento contiene sacarosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que usted /su hijo padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. COMO TOMAR MEDIKINET
Cuánto tomar
Siga exactamente las instrucciones de administración de MEDIKINET indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cómo tomar
Este medicamento es para administración por vía oral.
MEDIKINET debe administrarse por la mañana con o después del desayuno. Esto es muy importante para obtener una acción suficientemente prolongada. Las cápsulas pueden tragarse enteras con un poco de agua.
O pueden abrirse y espolvorear su contenido en una pequeña cantidad (una cucharada) de compota de manzana u otro alimento blando similar, y tomarlo inmediatamente. No guardarlo para utilizarlo en el futuro.
Las cápsulas y su contenido no se deben machacar ni masticar.
Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento
Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Su médico puede decidir si necesitan un tratamiento diferente.
Uso inadecuado de MEDIKINET
Si MEDIKINET no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.
Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares
Si usted o su hijo toman más MEDIKINET del que debiera
Si usted o su hijo toman demasiadas cápsulas, llame inmediatamente al médico, al servicio de urgencias del hospital más cercano o al Servicio de Información Toxicológica, tf: 91 562 04 20 y dígales cuántas cápsulas se han tomado.
Los signos de sobredosis pueden incluir: vómitos, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (a veces seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.
Si usted o su hijo olvidan tomar MEDIKINET
No tome una dosis doble de Medikinet cápsulas para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperan a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con MEDIKINET
Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con MEDIKINET.
Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén con el tratamiento
Su médico realizará algunas pruebas
Tratamiento a largo plazo
MEDIKINET no se necesita tomar de forma indefinida. Si usted o su hijo toman MEDIKINET durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si se sigue necesitando el medicamento.
Si tiene cualquier otro duda sobre el uso de este medicamento, pregunté a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, el metilfenidato puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. . Aunque algunas personas presenten efectos adversos, a la mayoría de la gente el metilfenidato les ayuda. Su médico le informará sobre estos efectos adversos.
Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si usted o su hijo tienen algunos de los efectos adversos indicados a continuación, acudan inmediatamente a su médico:
Frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas)
Raras (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Muy raras (afecta a manos de 1 de cada 10.000 personas)
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida)
Si usted o su hijo tienen alguno de los efectos adversos indicados anteriormente, acudan a su médico inmediatamente.
Se indican a continuación otros efectos adversos, y si llegan a ser graves, por favor acudan a su médico o farmacéutico:
Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas)
Raras (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida)
Efectos en el crecimiento
Cuando se usa durante más de un año, metilfenidato puede reducir el crecimiento en algunos niños. Esto afecta a menos de 1 de cada 10 niños.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE MEDIKINET
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar MEDIKINET después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MEDIKINET 20 mg
El principio activo es metilfenidato hidrocloruro. Cada cápsula contiene 20 mg de metilfenidato hidrocloruro equivalente a 17,30 mg de metilfenidato.
Los demás componentes son:
Aspecto del producto y contenido del envase
Medikinet 20 mg se presenta en forma de cápsulas duras de liberación modificada de color malva/malva.
Cada envase contiene 28, 30 ó 50 cápsulas de liberación modificada. Envasadas en blisters de
PVC/PVDC aluminio. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
MEDICE Arzneimittel
Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Alemania
Responsable de la fabricación:
MEDICE Arzneimittel
Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico europeo con los siguientes nombres:
Alemania:
Medikinet retard 20 mg, Hartkapsel retardiert
Austria:
Medikiniet 20 mg-retardierte Hartkapsel
Dinamarca:
Medikinet CR 20 mg
España:
Medikinet 20 mg cápsulas de liberación modificada
Finlandia:
Medikinet CR 20 mg
Luxemburgo:
Medikinet retard 20 mg
Holanda:
Medikinet CR 20 mg
Noruega:
Medikinet CR 20 mg depotkapsler, harde
Polonia:
Medikinet CR 20 mg
Suecia:
Medikinet 20 mg depotkapslar, hårda
Reino Unido:
Medikinet XL 20 mg
Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2010.