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Prospecto: información para el usuario
Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos EFG
Meloxicam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento
Contenido del prospecto
1. Qué es Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos
3. Cómo tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos
6. Información adicional
1. Qué es MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos y para qué se utiliza
Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos está indicado en adultos y niños mayores de 15 años para:
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos si:
Tenga especial cuidado con Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos:
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Informe a su médico si está usando alguno de los siguientes medicamentos:
Otras interacciones a tener en cuenta:
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Los antiinflamatorios no esteroideos pasan a la leche materna. Por tanto, el meloxicam no se debe administrar a mujeres en fase de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
No conduzca ni maneje maquinaria, en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central.
Información importante sobre algunos de los componentes de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:
Adultos y niños mayores de 15 años:
Administrar de uno a dos comprimidos de Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos al día (de 7,5 a 15 mg de Meloxicam diarios), según prescripción médica.
No sobrepasar la dosis de 15 mg/día.
Pacientes ancianos con artritis reumatoide y/o espondilitis anquilosante:
La dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo es de 7,5 mg diarios (un comprimido).
Pacientes con enfermedad renal grave dializada:
No debe administrarse más de 7,5 mg diarios (un comprimido).
Pacientes con enfermedad renal leve o moderada:
No es necesario reducir la dosis.
Pacientes con enfermedad hepática leve o moderada:
No es necesario reducir la dosis.
Uso en niños:
La seguridad y eficacia de MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos no ha sido establecida en niños menores de 15 años.
Pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas:
Deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios (un comprimido).
Uso en embarazadas y lactancia: (ver Embarazo y lactancia).
Existen varias presentaciones de este medicamento, su médico le indicará la más apropiada a su enfermedad y a la dosis recomendada (ver OTRAS PRESENTACIONES).
Vía oral.
Tragar el comprimido con un vaso de agua u otro líquido durante una comida.
Una toma diaria.
Si toma más Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos del que debiera:
Si usted ha tomado más Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Los síntomas debidos a una sobredosificación suelen ser somnolencia, náuseas, vómitos y dolor en la parte superior del estómago, los cuales desaparecen si se aplica tratamiento de soporte. También puede producirse hemorragia gastrointestinal. En los casos de sobredosificación grave, puede producirse aumento de la tensión, alteraciones del riñón o del hígado, disminución de la respiración, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y parada cardiaca. Además, pueden producirse reacciones parecidas a las de tipo alérgico.
En caso de sobredosificación, es preciso aplicar tratamiento sintomático y de soporte. En un estudio clínico se ha puesto de manifiesto una aceleración de la eliminación de meloxicam al administrar 4 g de colestiramina por vía oral 3 veces al día.
Si olvidó tomar Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Meloxicam Normon 7,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos descritos son:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): Anemia (disminución de los glóbulos rojos).
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): Alteraciones del recuento celular sanguíneo: leucocitopenia (reducción en el número de leucocitos), trombocitopenia (reducción en el número de plaquetas), agranulocitosis (ausencia de granulocitos).
Trastornos en el sistema inmunológico:
Raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes): Reacciones anafilácticas/anafilactoides (alérgicas o similares).
Trastornos psiquiátricos:
Raros: Alteraciones del estado de ánimo, insomnio y pesadillas.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: Sensación de aturdimiento, cefaleas.
Poco frecuentes: Vértigos, tinitus (percepción de ruidos anormales), somnolencia.
Raros: Confusión.
Trastornos oculares:
Raros: Alteraciones visuales incluyendo visión borrosa.
Trastornos cardiovasculares:
Poco frecuentes: Palpitaciones, aumento de la presión arterial, sofocos.
Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raros: crisis asmáticas en determinados pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico y a otros AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).
Trastornos gastrointestinales:
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis. También se ha observado la aparición de pancreatitis (inflamación del páncreas).
Trastornos Hepatobiliares:
Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguno de los siguientes efectos: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.
Poco frecuentes: Alteraciones transitorias de las pruebas de la función hepática (p. ej. elevación de las transaminasas o de la bilirrubina).
Raros: Hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: Prurito (picor), rash (manchas en la piel).
Poco frecuentes: Urticaria (erupción en la piel).
Raros: angioedema (inflamación, generalmente de origen alérgico, que afecta al tejido subcutáneo, fundamentalmente en ojos, labios, garganta, pies y manos), reacciones vesiculares tales como eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad (incremento de la sensibilidad de la piel a la luz solar).
Muy raros (menos de 1 por cada 10000 pacientes): Los medicamentos como Meloxicam NORMON 7,5 mg comprimidos pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: Alteración de las pruebas destinadas a examinar la función renal (p. ej. incremento de la creatinina o urea).
Raro: Fallo renal.
Trastornos Generales y condiciones en el punto de administración:
Frecuente: Edema incluyendo edema de los miembros inferiores.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de MELOXICAM NORMON 7,5 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.