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Prospecto: información para el paciente
Moviprep polvo para solución oral
Macrogol 3350, Sulfato de sodio anhidro, Cloruro de sodio, Cloruro de potasio, Ácido ascórbico y Ascorbato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es Moviprep y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moviprep
3. Cómo tomar Moviprep
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Moviprep
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Moviprep y para qué se utiliza
Moviprep es un laxante con sabor a limón que se encuentra contenido en cuatro sobres. Hay dos sobres grandes (“sobre A”) y dos sobres pequeños (“sobre B”). Necesita la totalidad de ellos para un tratamiento.
Moviprep está indicado en adultos para limpiar el intestino de modo que esté listo para una exploración. Moviprep actúa vaciando el contenido de su intestino, de modo que usted debe esperar sentir movimientos de evacuación en el mismo.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moviprep
No tome Moviprep:
Advertencias y precauciones
Si usted tiene una salud delicada o una condición médica grave, debe ser consciente de los posibles efectos adversos indicados en la sección 4. Si es su caso, contacte con su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Moviprep si presenta alguna de las siguientes situaciones:
Moviprep no debería ser administrado a pacientes con alteraciones de la consciencia sin supervisión médica.
Toma de Moviprep con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento.
Si usted está tomando otros medicamentos, tómelos al menos una hora antes de tomar Moviprep o al menos una hora después de hacerlo ya que éstos pueden ser eliminados del tracto digestivo y no actuar correctamente.
Toma de Moviprep con alimentos y bebidas
No tomar ningún alimento sólido desde que comience a tomar Moviprep hasta después de la exploración médica.
Cuando tome Moviprep debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Moviprep no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Moviprep durante el embarazo o lactancia y sólo deberá ser empleado en caso de que el médico lo considere esencial. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Moviprep no afecta a la capacidad para conducir o uso de máquinas.
Moviprep contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1292,02 mg (56,2 mmol) de sodio por dosis.
Moviprep contiene potasio
Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 555,19 mg(14,2 mmol) de potasio por dosis.
Moviprep contiene aspartamo
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. Cómo tomar Moviprep
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de dos litros de solución, la cual se prepara como sigue:
Este envase contiene dos bolsas transparentes con un par de sobres: sobre A y sobre B. Cada par de sobres (A y B) deben ser disueltos en agua para preparar un litro de solución. Este envase contiene por lo tanto cantidad suficiente para preparar dos litros de solución Moviprep.
Uso en niños
Moviprep no debe ser empleado en niños de edad inferior a 18 años.
Antes de tomar Moviprep, por favor lea cuidadosamente las siguientes instrucciones. Usted necesita saber:
Cuándo tomar Moviprep
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico. Su tratamiento con Moviprep debe haber sido completado antes de que se lleve a cabo el procedimiento. Este tratamiento se puede tomar ya sea en dosis divididas o en una única dosis, como se describe a continuación:
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En el caso de dosis dividida y la dosis única tomada la noche anterior al procedimiento deberá pasar al menos una hora desde la última toma de líquidos (Moviprep o líquidos claros) y el comienzo de la colonoscopia.
En el caso de dosis única tomada en la mañana del procedimiento, deberán pasar al menos dos horas entre el final de la ingesta de Moviprep y al menos una hora entre el final de la ingesta de cualquier líquido claro y el comienzo de la colonoscopia.
Importante: No tomar ningún alimento sólido desde el comienzo de la toma de Moviprep hasta después de la exploración.
Cómo preparar Moviprep
Cómo beber Moviprep
Beba el primer litro de la solución de Moviprep a lo largo de una o dos horas. Intente beber un vaso completo cada 10-15 minutos.
Cuando se encuentre listo, prepare y beba el segundo litro de la solución de Moviprep, preparado con el contenido de los sobres A y B de la bolsa restante.
Durante el curso de este tratamiento, se recomienda que se beba un litro más de un líquido claro, con objeto de prevenir la sensación de encontrarse sediento y prevenir la deshidratación. Agua, caldo, zumos de frutas (sin pulpa), bebidas suaves, té o café (sin leche) son adecuados. Estas bebidas pueden tomarse en cualquier momento que se desee.
Qué debe esperar usted que ocurra
Cuando comience a beber la solución de Moviprep, es importante que se encuentre cerca de un aseo. En algún momento, comenzará a sentir movimientos intestinales. Esto es completamente normal y ello indica que Moviprep está funcionando. Los movimientos de su intestino cesarán enseguida tras haber terminado de beberlo.
Si sigue estas instrucciones, su intestino quedará limpio, y esto ayudará a que tenga una correcta exploración. Debe reservar el tiempo suficiente para llegar a la unidad de colonoscopia desde la última vez que beba.
Si toma más Moviprep del que debe
Si usted toma más Moviprep del que debe, puede padecer diarrea excesiva que puede dar lugar a deshidratación. Tome abundantes líquidos, especialmente zumos de frutas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.
Si olvidó tomar Moviprep
Si usted olvida tomar Moviprep tome la dosis tan pronto como se dé cuenta de que no la ha tomado. Si han transcurrido varias horas desde que lo tenía que haber tomado, pida consejo a su médico o farmacéutico.
Es importante que complete la administración al menos una hora antes del procedimiento si toma Moviprep en dosis divididas y dos horas antes del procedimiento si toma Moviprep en dosis única la mañana del procedimiento.
Si usted tiene más dudas acerca del uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Moviprep puede producir efectos adversos aunque notodas las personas los sufran.
Es normal que aparezca diarrea cuando usted toma Moviprep.
Deje de tomar y dígale a su doctor inmediatamente si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos adversos:
sarpullido o picazón
hinchazón de la cara, tobillos u otra parte del cuerpo
palpitaciones
cansancio extremo
dificultad para respirar
Estos son síntomas de una reacción alérgica grave.
Si no tiene movimiento intestinal dentro de las 6 horas de haber tomado Moviprep, detenga el consumo y póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Otros efectos adversos incluyen:
- Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectara más de 1 de cada 10 pacientes) son:dolor abdominal, distensión abdominal, cansancio, malestar general, irritación en el ano, náuseas y fiebre.
- Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes) son: hambre, alteraciones del sueño, mareo, dolor de cabeza, vómitos, indigestión, sed y escalofríos.
- Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes) son: malestar, dificultades para tragar y cambios en las pruebas de función hepática.
Los siguientes efectos adversos han ocurrido alguna vez aunque su frecuencia no es conocida ya que ésta no puede ser estimada con los datos disponibles: flatulencias (gases), incremento temporal de la presión sanguínea, latidos cardíacos irregulares o palpitaciones, deshidratación, arcadas (ganas de vomitar), niveles de sodio sanguíneo muy bajos que pueden causar convulsiones y cambios en los niveles de sales en sangre como disminución de bicarbonato, incremento o disminución del calcio, incremento o disminución del cloruro y disminución del fosfato. Los niveles de potasio y sodio pueden también disminuir particularmente en pacientes que estén tomando medicamentos que afectan a los riñones como inhibidores ECA y diuréticos usados para el tratamiento de enfermedades cardiacas.
Estas reacciones normalmente sólo aparecen mientras dura el tratamiento. Si persisten consulte con su médico.
Reacciones alérgicas que pueden causar una erupción cutánea, picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria, inflamación de manos, pies o tobillos, dolores de cabeza, palpitaciones y dificultad para respirar.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website:www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Moviprep
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche después de CAD. Tenga en cuenta que las fechas de caducidad pueden ser diferentes para los distintos sobres. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar los sobres de Moviprep a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).
Después de preparar la solución de Moviprep en agua, la solución puede guardarse (manteniéndola cubierta) a temperatura ambiente (por debajo de 25º C). También puede guardarse en nevera (entre 2 y 8º C). No la guarde más de 24 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.