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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
En este prospecto:
PANTOK 10 mg comprimidos
recubiertos con película (simvastatina)
El principio activo es simvastatina. Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de simvastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: Butil hidroxianisol (E320), ácido ascórbico, ácido cítrico, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, lactosa, estearato de magnesio, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio (E171), talco y óxidos de hierro (E172).
Titular LÁCER, S.A.
Sardenya, 350
08025 Barcelona (España)
Fabricante c/ Boters,5
Parc Tecnologic del Valles
08290 Cerdanyola del Vallés-Barcelona
1.- QUÉ ES PANTOK 10 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PANTOK 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosa melocotón, redondos y ranurados por una cara. Cada envase contiene 28 comprimidos.
PANTOK 10 mg pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.
PANTOK 10 mg está indicado en:
2.- ANTES DE TOMAR PANTOK 10 mg comprimidos recubiertos con película
No tome PANTOK 10 mg:
Tenga especial cuidado con PANTOK 10 mg:
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante el tratamiento con PANTOK
10 mg.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Toma de PANTOK 10 mg con alimentos y bebidas:
PANTOK 10 mg se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con PANTOK 10 mg.
PANTOK 10 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
PANTOK 10 mg está contraindicado durante el embarazo y el periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.
Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, PANTOK 10 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de PANTOK 10 mg:
Por contener butil hidroxianisol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con PANTOK 10 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemete:
3.- CÓMO TOMAR PANTOK 10 mg comprimidos recubiertos con película
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PANTOK 10 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.
La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.
Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.
Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.
No se ha establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de PANTOK 10 mg en niños.
No es necesario ajustar la dosis.
Si estima que la acción de PANTOK 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más PANTOK 10 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más PANTOK 10 mg del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.
Si olvidó tomar PANTOK 10 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos PANTOK 10 mg puede tener efectos adversos.
Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de 1 persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de 1 persona por cada 1000), raras (menos de 1 persona por cada 1000), muy raras (menos de 1 persona por cada 10.000) y casos aislados.
Raros: anemia.
Raros: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del páncreas.
Raros: debilidad.
Raros: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).
Raros: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.
Raros: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica.
Raros: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.
Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.
Raras: aumentos de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).
Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE PANTOK 10 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga PANTOK 10 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original.
Caducidad:
No utilice PANTOK 10 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
PANTOK 20 mg comprimidos recubiertos con película
PANTOK FORTE 40 mg comprimidos recubiertos con película
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2004
LÁCER, S.A.