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La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Peinlaf 1 g polvo efervescente para obtener los mejores resultados.
En este prospecto se explica:
Peinlaf 1 g polvo efervescente
Cada sobre contiene 1g de paracetamol como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E 951), sacarina de sodio, aroma de limón, aroma de naranja, ácido cítrico, hidrogenocarbonato de sodio y carbonato de sodio.
El titular de la autorización y el responsable de la fabricación de este medicamento es:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 ALCALÁ DE HENARES (MADRID)
1. QUÉ ES Peinlaf 1 g Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Peinlaf 1 g se presenta en un envase que contiene 12 sobres con polvo efervescente.
El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza y dolores dentales.
Estados febriles.
2. ANTES DE TOMAR Peinlaf 1 g
No tome Peinlaf 1 g si:
Tenga especial cuidado con Peinlaf 1 g ya que:
Toma de Peinlaf 1 g con alimentos y bebidas:
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso en niños
Este medicamento es solo para adultos. No se debe dar a menores de 18 años.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Peinlaf 1 g:
Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre del mismo contiene 16,8 mg de fenilalanina.
Este medicamento por contener 545 mg de sodio por sobre puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
En particular si está utilizando alguno de los siguiente medicamentos puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento:
Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar con su médico.
Interferencias con pruebas de diagnóstico:
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc…) comunique a su médico que está en tratamiento con Peinlaf 1 g ya que puede alterar los resultados.
3. COMO TOMAR Peinlaf 1 g
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Peinlaf 1 g se toma por VÍA ORAL.
Adultos: La dosis recomendada es de 1 gramo (un sobre) 3 - 4 veces al día, si fuera necesario. No se excederá de 4g (4 sobres)/24 horas.
Pacientes con enfermedades del hígado o del riñón: deben consultar a su médico.
El contenido del sobre se toma disuelto en un vaso de agua. No ingerir hasta que no haya cesado completamente el burbujeo.
Usar siempre la menor dosis que sea efectiva.
Si estima que la acción de Peinlaf 1g es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.
Si usted toma más Peinlaf 1 g del que debiera:
Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Peinlaf 1 g:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Peinlaf 1 g puede tener efectos adversos.
En raras ocasiones (en menos de 1 por cada 1.000 pacientes pero en más de 1 por cada 10.000), se pueden producir: Trastornos del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica, ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.
Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Peinlaf 1 g
Mantenga Peinlaf 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2005