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Comentarios
He timado polaramines antes de hacerme una anlitica y en los resultado me ha dado la ALT muy alta, puede ser devido al medicamento?, gracias
¿cómo es posible, que se recete para pruito, o rhas, y que a la vez estos, puedan ser efectos adversos
Hola, queria saber si tomando Eutirox 75 ,puedo tomar Polaramine 2mg.
un saludo
¿Para que ponen la opción de comentar, si no responden a preguntas o dudas?
Tiene consecuencias tomar Polaramine durante un periodo largo de tiempo.
Polaramine Comprimidos
Dexclorfeniramina maleato
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES POLARAMINE COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cada comprimido de Polaramine contiene 2 mg de dexclorfeniramina maleato. La dexclorfeniramina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Polaramine está indicado para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, manifestaciones alérgicas cutáneas no complicadas leves de urticaria y angioedema y reacciones a sangre o plasma. También está indicado en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con adrenalina u otras medidas adecuadas, después de controlar las manifestaciones agudas. Polaramine a menudo alivia las manifestaciones cutáneas tales como eczema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, picaduras de insectos, dermografismos y reacciones medicamentosas.
2. ANTES DE TOMAR POLARAMINE COMPRIMIDOS
No tome Polaramine Comprimidos:
Tenga especial cuidado con Polaramine Comprimidos:
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Un tipo especial de antidepresivos conocidos como inhibidores de la monoamino-oxidasa prolongan e intensifican el efecto de los antihistamínicos, pudiendo producir hipotensión grave, es decir, bajadas graves de la tensión arterial.
El uso simultáneo de Polaramine con alcohol, antidepresivos del grupo de los tricíclicos, barbitúricos u otros medicamentos que actúan en el Sistema Nervioso Central puede potenciar el efecto sedante del Polaramine.
Los medicamentos del grupo del Polaramine (antihistamínicos) pueden disminuir la acción de los anticoagulantes orales, por lo que debe consultar con su médico antes de tomar Polaramine.
Interacción con pruebas de laboratorio:
El tratamiento con Polaramine Comprimidos debe suspenderse al menos, 48 horas antes de realizar cualquier prueba cutánea de alergia, ya que los medicamentos del grupo del Polaramine (antihistamínicos) pueden enmascarar el resultado de estas pruebas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Polaramine Comprimidos no debe administrarse durante el tercer trimestre del embarazo debido a que el recién nacido y los niños prematuros pueden tener reacciones severas graves a los antihistamínicos.
Durante los dos primeros trimestres de embarazo sólo se utilizará Polaramine Comprimidos si su médico lo considera necesario.
Se desconoce si Polaramine Comprimidos es eliminado por la leche humana, por lo que debe consultar con su médico si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Polaramine Comprimidos puede hacerle sentir somnoliento.
No conduzca porque Polaramine Comprimidos puede impedirle conducir de forma segura.
No maneje herramientas o máquinas.
3. CÓMO TOMAR POLARAMINE COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Polaramine Comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará su dosis individualizada de acuerdo con las necesidades de la enfermedad y su respuesta.
En adultos y niños de 12 años o más, un comprimido 3 ó 4 veces al día, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.
Niños de 6 a 12 años: un máximo total de 3 comprimidos repartidos en tres tomas.
Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido – un vaso de agua.
Si toma más Polaramine Comprimidos del que debiera:
Si ha tomado más Polaramine Comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Polaramine Comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Polaramine Comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El efecto secundario observado más frecuentemente con el uso de Polaramine (antihistamínicos) es somnolencia de ligera a moderada. En raras ocasiones se han informado reacciones adversas generales tales como urticaria, erupción cutánea, reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de boca, nariz y garganta.
Otros efectos secundarios que pueden presentarse con el uso de antihistamínicos son los siguientes: reacciones cardiovasculares, reacciones en la sangre, reacciones del Sistema Nervioso, reacciones gastrointestinales, reacciones genitourinarias y reacciones respiratorias.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE POLARAMINE COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice Polaramine Comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Polaramine Comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización:
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28047 – Madrid
Tlf. 913210600
Fax. 913210857
Responsable de la fabricación:
SCHERING-PLOUGH, S. A.
Km. 36, Carretera Nacional I
28750 San Agustín de Guadalix (Madrid)
Tlf: 918 488 500
Fax: 918 488 598
E-mail: spain.pharmacovigilance@spcorp.com
Este prospecto fue aprobado en Marzo 2007