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Prospecto: información para el usuario
pramipexol cinfa 0,7 mg comprimidos EFG
Pramipexol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. Qué es pramipexol cinfa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar pramipexol cinfa
3. Cómo tomar pramipexol cinfa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de pramipexol cinfa
6. Información adicional
1. Qué es pramipexol cinfa y para qué se utiliza
Pramipexol pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
pramipexol cinfa se utiliza para:
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar pramipexol cinfa
No tome pramipexol cinfa
- si es alérgico (hipersensible) al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de pramipexol cinfa (ver sección 6, “Información adicional”).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar pramipexol cinfa. Informe a su médico si tiene o ha tenido enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de pramipexol.
Informe a su médico si nota síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor al interrumpir o reducir el tratamiento con pramipexol. Si los problemas persisten más de unas semanaspodría ser necesario que su médico ajuste su tratamiento
Niños y adolescentes
pramipexol cinfa no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica. Debe evitar el uso de pramipexol junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con pramipexol.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos pramipexol puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de pramipexol cinfa con los alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con pramipexol. Puede tomar pramipexol con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con pramipexol.
No se conoce el efecto de pramipexol sobre el feto. Por lo tanto, no tome pramipexol si está embarazada a menos que su médico se lo indique.
Pramipexol no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de pramipexol es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Pramipexol puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.
Pramipexol se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.
3. Cómo tomar pramipexol cinfa
Siga exactamente las instrucciones de administración de pramipexol cinfa indicadas por su médico. Su médico le indicará la posología correcta.
Puede tomar pramipexol cinfa con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.
Durante la primera semana, la dosis habitual de pramipexol es de 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):
1a semana
Número de comprimidos
1/2 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a una dosis de 0.088mg tres veces al día)
Dosis diaria total (mg)
0,264
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
2a semana
3a semana
Número de comprimidos
1 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a 2 dosis de 0.088mg tres veces al día)
½ comprimido de 0.7 mg tres veces al día (equivalente a 1 dosis de 0.35mg tres veces al día)
o bien
2 comprimidos de 0,18 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg)
0,54
1,1
La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres dosis de pramipexol 0,088 mg al día.
Dosis mínima de mantenimiento
Dosis máxima de mantenimiento
Número de comprimidos
1/2 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a 1 dosis de 0.088 mg tres veces al día)
1 comprimido de 0,7 mg y 2 comprimidos de 0,18 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg)
0,264
3,3
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 0,088 mg al día.
Síndrome de Piernas Inquietas
La dosis se administra habitualmente una vez al día, por la noche, 2-3 horas antes de acostarse.
Durante la primera semana, la dosis habitual de pramipexol es 0,088 mg una vez al día (equivalente a 0,088 mg al día):
1ª semana
Número de comprimidos
1/2 comprimido de 0,18 mg (equivalente a 1 dosis de 0.088mg )
Dosis diaria total (mg)
0,088
Esta dosis se incrementará cada 4-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
2a semana
3a semana
4a semana
Número de comprimidos
1 comprimido de 0,18 mg (equivalente a 2 dosis de 0,088 mg)
½ comprimido de 0.7 mg (equivalente a 1 dosis de 0.35 mg)
o bien
2 comprimidos de 0,18 mg (equivalente a 4 dosis de 0,088 mg
½ comprimido de 0.7 mg (equivalente a 1 dosis de 0.35 mg) y 1 comprimido de 0.18 mg
o bien
3 comprimidos de 0,18 mg (equivalente a 6 dosis de 0,088 mg
Dosis diaria total (mg)
0,18
0,35
0,54
La dosis diaria para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas no debe exceder de 6 dosis de pramipexol 0,088 mg o de una dosis de 0,54 mg (0,75 mg de pramipexol sal).
Si deja de tomar sus comprimidos durante unos días y quiere retomar el tratamiento, debe empezar otra vez por la dosis más pequeña y a continuación incrementar gradualmente la dosis tal y como hizo la primera vez. Consulte a su médico si tiene dudas.
Su médico evaluará su tratamiento después de 3 meses, para decidir si continuar o no con el tratamiento.
Pacientes con enfermedad renal:
Si tiene una enfermedad del riñón grave, es posible que pramipexol no sea un tratamiento adecuado para su síndrome de piernas inquietas.
Si toma más pramipexol cinfa del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar pramipexol cinfa
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con pramipexol cinfa
No interrumpa su tratamiento con pramipexol cinfa sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con pramipexol de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, pramipexol cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes:
Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes:
Afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes:
Afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros:
Afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros:
Afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida
La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Frecuencia no conocida:
Si usted padece el Síndrome de piernas inquietas, puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Frecuencia no conocida:
Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.
Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 1.395 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de pramipexol cinfa
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice pramipexol cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.