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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Reactine Plus para obtener los mejores resultados.
En este prospecto se explica:
REACTINE PLUS
Cada comprimido contiene 5 mg de dihidrocloruro de cetirizina y 120 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina. como principios activos.
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), croscaramelosa sódica, dióxido de titanio (E-171) y polietilenglicol 400.
TITULAR:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
UCB Pharma S.p.A.
Vía Praglia 15, 10011. Pianezza
Torino. Italia
1. QUÉ ES REACTINE PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Reactine Plus son comprimidos de liberación prolongada que se presenta en estuches con 14 comprimidos.
Es un medicamento que actúa como antialérgico y descongestivo nasal.
Reactine Plus está indicado para el alivio temporal de los síntomas asociados a alergias como estornudos, goteo nasal, picor de nariz, irritación de los ojos además de congestión nasal, producidos por polen de las plantas (fiebre del heno), animales domésticos, polvo u otros agentes alergénicos, cuando se requiera la actividad antialérgica junto con la descongestionante nasal.
2. ANTES DE TOMAR REACTINE PLUS
No tome Reactine Plus si:
Tenga especial cuidado con Reactine Plus si:
Toma de Reactine Plus con los alimentos y bebidas:
Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. REACTINE Plus pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento.
Uso en niños
No administrar a menores de 12 años.
Deportistas
Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente (pseudoefedrina) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Conducción y uso de maquinaria
Observe su respuesta a la medicación. A las dosis recomendadas no es de esperar disminución de la capacidad de reacción o somnolencia, pero si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
Uso de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, y en particular, si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos:
Interacción con pruebas de diagnóstico.
Si le va a hacer alguna prueba de alergia, suspenda el tratamiento 8 días antes de la realización de dicha prueba e informe a su médico.
3. CÓMO TOMAR REACTINE PLUS
Siga las instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Reactine
Plus es un medicamento que se toma por vía oral.
La dosis habitual es la siguiente:
Adultos y niños a partir de 12 años: 1 comprimido 2 veces al día, mañana y tarde (máximo 2 comprimidos al día), con o sin comida. Debe tragarse con algo de líquido, preferentemente agua, y no debe masticarse.
Ancianos: deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Si padece algún problema de riñones o hígado deberá tomar sólo la mitad de la dosis recomendada para su edad y siempre por consejo médico. No se deben partir los comprimidos.
Si el medicamento se tomara por la noche, debería hacerse unas horas antes de acostarse para reducir al mínimo la posibilidad de insomnio.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento debe consultar a un médico.
Si estima que la acción de Reactine Plus es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted utiliza más Reactine Plus del que debiera:
Puede producirse aumento o alteración del ritmo normal del corazón, aumento de la tensión arterial, sedación, alteración de la respiración durante el sueño, inconsciencia, colapso cardiovascular, insomnio, alucinaciones, temblor y crisis epilépticas (síntomas de depresión o estimulación del sistema nervioso central).La somnolencia puede ser un síntoma de sobredosificación.
En niños puede aparecer agitación.
Si ha tomado más Reactine Plus del que debe, o en caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente al médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Reactine Plus:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Reactine Plus puede tener efectos adversos.
Frecuentemente: somnolencia (relacionado con la dosis), insomnio, dolor de cabeza, cansancio, aumento del ritmo normal del corazón, fatiga, mareos, nerviosismo o agitación, aturdimiento, vértigo, náuseas, sequedad de boca.
También se han relacionado con otros efectos adversas como: temor, ansiedad, tensión, inquietud, temblor, debilidad, palidez, dificultad respiratoria, dificultad para orinar (disuria), alucinaciones, convulsiones, alteración del ritmo normal del corazón, y colapso cardiovascular con sensación de sofoco y bajada de la tensión arterial.
Pueden presentarse reacciones alérgicas e hinchazón por retención de líquido de la piel
Si tiene alguno de estos síntomas, interrumpa inmediatamente el uso de este medicamento y consulte a su médico.
Si se observa cualquier otro efecto, no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE REACTINE PLUS
Mantenga Reactine Plus fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No tomar Reactine Plus después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado: Julio 2003