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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado RINOMICINE ACTIVADA para obtener los mejores resultados.
En este prospecto encontrará información acerca de:
RINOMICINE ACTIVADA
Cada comprimido contiene como principios activos: Clorfenamina maleato (D.C.I.) 4 mg, Fenilefrina clorhidrato (D.C.I.) 10 mg, Salicilamida (D.C.I.) 150 mg, Paracetamol (D.C.I.) 150 mg, Cafeína (D.C.I.) 30 mg.
Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato magnésico, almidón glicolato sódico, dióxido de sílice y ácido esteárico.
El Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación es:
LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.
Grassot, 16
08025- Barcelona
ESPAÑA
1. QUÉ ES RINOMICINE ACTIVADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RINOMICINE ACTIVADA son comprimidos.
Se presenta en envases con 10 comprimidos.
RINOMICINE ACTIVADA asocia la acción antihistamínica (antialérgica) del maleato de clorfenamina con la analgésica y antipirética (reducción del dolor y de la fiebre) de la salicilamida y el paracetamol. La cafeína contrarresta el estado de abatimiento que acompaña a todo resfriado común, mientras que la fenilefrina proporciona un efecto descongestivo.
RINOMICINE ACTIVADA alivia los síntomas de los estados gripales, catarrales y resfriado común que cursan con dolor leve o moderado, dolor de cabeza, fiebre y congestión nasal.
2. ANTES DE TOMAR RINOMICINE ACTIVADA
No tome RINOMICINE ACTIVADA:
Tenga especial cuidado con RINOMICINE ACTIVADA:
Avise a su médico antes de tomar RINOMICINE ACTIVADA si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Toma de RINOMICINE ACTIVADA con los alimentos y bebidas
Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Este medicamento no debe de utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo y durante todo el periodo de lactancia.
No ha sido establecida la seguridad de este producto en el embarazo.
Uso en niños:
No administrar a menores de 16 años.
Uso en ancianos:
Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.
Conducción y uso de máquinas:
Debido a la posibilidad de que se produzca somnolencia, los pacientes que conduzcan o manejen maquinaria peligrosa deben actuar con precaución sobre todo al comienzo del tratamiento.
Uso de otros medicamentos:
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Rinomicine activada, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben usarse sin consultar al médico.
Esto es especialmente importante en el caso de:
La administración conjunta de medicamentos que contengan fenilefrina y de inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa) se ha relacionado con crisis hipertensivas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc...) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados).
3. CÓMO TOMAR RINOMICINE ACTIVADA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Vía oral
Adultos y niños mayores de 16 años: un comprimido cada 6 horas. Se administra por vía oral preferentemente con alimentos.
Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas: consultar al médico ya que puede decidir reducir la dosis.
No debe ser administrado a niños menores de 16 años.
RINOMICINE ACTIVADA no debe emplearse durante más de 10 días. Si la fiebre persiste o reaparece durante más de 3 días, debe interrumpirse el tratamiento con RINOMICINE ACTIVADA.
Si estima que la acción de RINOMICINE ACTIVADA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico .
Si Usted toma más RINOMICINE ACTIVADA del que debiera:
Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
El tratamiento es sintomático. Se deben considerar medidas estándar para eliminar el medicamento que no se haya absorbido en el estómago, como la adsorción mediante la administración de carbón activado suspendido en agua. Se deberá considerar la práctica de un lavado gástrico. Las soluciones de elección para el lavado son las soluciones salinas isotónicas o semi-isotónicas. Los purgantes salinos atraen por ósmosis agua al intestino, por lo que pueden ser valiosos al diluir rápidamente el contenido intestinal. La diálisis es poco útil en la intoxicación por antihistamínicos. Tras el tratamiento de urgencia, el paciente deberá continuar bajo control médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar RINOMICINE ACTIVADA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos RINOMICINE ACTIVADA puede tener efectos adversos.
Efectos adversos frecuentes:
Efectos adversos poco frecuentes:
Efectos adversos raros:
En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, cefalea, confusión, y problemas de riñón.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos.
En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.
Si se observan éstos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RINOMICINE ACTIVADA
Mantenga RINOMICINE ACTIVADA fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Caducidad
No utilice RINOMICINE ACTIVADA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Texto revisado: ENERO 2006