Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) es una solución de cloruro de sodio en agua. El cloruro de sodio es una sustancia química (comúnmente llamada sal) que se encuentra en la sangre.

Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) se usa para tratar:

• una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación),
• una pérdida de sodio del cuerpo (depleción de sodio),

Las situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyen:

• cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica,
• sudor excesivo causado por fiebre alta,
• pérdida abundante de piel, como ocurre en quemaduras graves.

Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros medicamentos para perfusión.

NO se le administrará Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas:

• Si su sangre contiene niveles altos de cloruros superiores a los normales (hipercloremia).
• Si su sangre contiene niveles altos de sodio superiores a los normales (hipernatremia).

Si se ha añadido otro medicamento a Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex), deberá consultarse su prospecto para determinar si puede o no recibir la solución.

Advertencias y precauciones

Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes situaciones clínicas:

• Cualquier tipo de enfermedad o función deteriorada del corazón.
• Función deteriorada del riñón.
• Acidificación de la sangre (acidosis).
• Cuando el volumen sangre en los vasos sanguíneos es mayor de lo que debería ser (hipervolemia).
• Tensión arterial elevada (hipertensión).
• Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico).
• Acumulación de líquidos en el pulmón (edema pulmonar).
• Enfermedad del hígado (cirrosis).
• Presión de la sangre alta durante el embarazo (preeclampsia).
• Aumento de la producción de la hormona aldosterona (aldosteronismo).
• Cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado sodio), tales como el tratamiento con esteroides (ver también Uso de Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) con otros medicamentos).

Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para controlar:

• La cantidad de líquido de su organismo
• Sus signos vitales
• La cantidad de sustancias químicas como sodio y potasio en su cuerpo (sus electrolitos plasmáticos)

Esto es especialmente importante con los niños y los bebés (prematuros), ya que pueden retener demasiado sodio debido a que su función renales inmadura.

Su médico tendrá en cuenta si está recibiendo nutrición parenteral (nutrición dada por perfusión en vena).Durante el tratamiento prolongado con Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) usted puede necesitar que le den nutrición extra.

Uso de Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) con otros medicamentos

Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

• Corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios)

Estos medicamentos pueden causar que el cuerpo acumule sodio y agua, lo que lleva a la inflamación del tejido debido a la acumulación de líquido debajo de la piel (edema) y a presión arterial alta (hipertensión).

• Litio (utilizado para tratar enfermedades psiquiátricas).

Uso de Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) con los alimentos y bebidas

Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero.

Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la lactancia, usted deberá:

• Consultar a su médico.
• Leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir.

Conducción y uso de máquinas

Pida consejo a su médico o enfermero antes de conducir o usar máquinas.

Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) le será administrado por un médico o un enfermero. Su médico decidirá qué cantidad necesita y cuando le será administrada. Esto dependerá de su edad, peso, estado clínico, la causa de su tratamiento y si la perfusión se utiliza o no para administrarle o diluir otro medicamento.

La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que esté recibiendo

NO debe recibir Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.

Generalmente Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) se le administrará a través de un tubo de plástico conectado mediante una aguja a una vena, casi siempre de su brazo. No obstante, su médico podría utilizar otro método para administrarle el medicamento.

Cuando se le administre Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) su médico podrá realizar análisis de su sangre para controlar sus niveles sanguíneos de:

• electrolitos (como sodio o cloruros) y otras sustancias químicas que normalmente están en la sangre como la creatinina (un producto de degradación de los músculos).

Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. Usted NO debe recibir Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) de una bolsa que haya sido utilizada parcialmente.

Si recibe más Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) del que debiera

Si le administran demasiado Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) (sobredosificación), pueden producirse los siguientes síntomas:

• Nauseas (malestar).
• Vómitos.
• Diarrea (perdida de heces).
• Calambres estomacales.
• Sed.
• Boca seca.
• Ojos secos.
• Sudoración.
• Fiebre.
• Ritmo rápido del corazón (taquicardia).
• Aumento de la presión de la sangre (hipertensión).
• Fallo del riñón (fallo renal).
• Acumulación de líquidos en los pulmones haciendo difícil la respiración (edema pulmonar).
• Acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico).
• Respiración entrecortada (parada respiratoria).
• Dolor de cabeza.
• Mareos.
• Inquietud.
• Irritabilidad.
• Debilidad.
• Tics musculares y entumecimiento.
• Convulsiones.
• Acidificación de la sangre (acidosis) que conduce a cansancio, confusión, letargia y aumento del ritmo respiratorio.
• Niveles de sodio en su sangre mayores de lo normal (hipernatremia), que pueden provocar convulsiones, coma, inflamación del cerebro (edema cerebral) y la muerte.

Si observa alguno de estos síntomas, deberá informar a su médico inmediatamente. Su perfusión se detendrá y se le tratará dependiendo de los síntomas.

Si se ha añadido algún medicamento a Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex) antes de la administración excesiva, dicho medicamento también puede causar síntomas. Debe leer la lista de posibles síntomas en el prospecto del medicamento añadido.

Si interrumpe la perfusión de Suero fisiológico 0,9% Baxter (Clear Flex)

Su médico decidirá si debe dejar de recibir esta perfusión

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermero.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono 915.620.420

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de estos efectos es desconocida.

• Temblor,
• disminución de la presión arterial (hipotensión),
• ronchas (urticaria),
• erupción en la piel,
• picazón (prurito).

Los efectos adversos que pueden ocurrir debido a la técnica de administración incluyen:

• infección en el punto de inyección,
• dolor local o reacción (enrojecimiento o hinchazón en el sitio de administración),
• irritación e inflamación de la vena en la cual la solución es perfundida (flebitis). Esto puede ocasionar enrojecimiento, dolor o quemazón e hinchazón a lo largo de la vena en la cual se ha perfundido la solución,
• formación de un coágulo (trombosis venosa), en el lugar de la perfusión, que causan dolor, hinchazón o enrojecimiento en el área del coágulo,
• fuga de la solución para perfusión a los tejidos que rodean la vena (extravasación), lo que puede dañar los tejidos y provocar la aparición de cicatrices,
• un exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hipervolemia),
• picor en el punto de perfusión (urticaria),
• fiebre (pirexia),
• escalofríos.

Otros efectos adversos que se han notificados con productos similares (otras soluciones conteniendo sodio) incluyen:

• Niveles de sodio en la sangre más altos de lo normal (hipernatremia),
• Niveles de sodio en la sangre más bajos de lo normal (hiponatremia),
• acidificación de la sangre relacionada con un mayor nivel de cloruro en la sangre de lo normal (acidosis metabólica hiperclorémica).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Si tuviese lugar cualquiera de ellos, la perfusión debe detenerse.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

NO utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No debe recibir este medicamento si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo.