La terbinafina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos.

Terbinafina Mylan se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas:

• Tinea corporis (tiña del cuerpo).
• Tinea cruris (tiña inguinal o de la ingle).
• Tinea pedis (tiña del pie o ¿pie de atleta¿).
• Tinea capitis (tiña del cuero cabelludo).
• Onicomicosis (tiña de las uñas).

No tome Terbinafina Mylan:

•      Si es alérgico a terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•      Si tiene problemas de riñón o de hígado graves.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Terbinafina Mylan

• Si tiene problemas de riñón o de hígado.
• Si padece psoriasis o lupus eritematoso, en muy raros casos se ha producido un empeoramiento de la enfermedad. Si se produce una erupción cutánea progresiva debe interrumpir el tratamiento.
• En muy raras ocasiones se han producido trastornos en la sangre (neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia).

Es importante que avise inmediatamente a su médico si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio inusual o debilidad, en caso de que su piel o el blanco de sus ojos se vuelva amarillo, observe un oscurecimiento de la orina o heces pálidas.

Informe inmediatamente a su médico si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos, sangrado inusual o magulladuras o cualquier problema cutáneo grave.

Uso de Terbinafina Mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente, o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los anticonceptivos orales, las plantas medicinales y los adquiridos sin receta.

Existen otros medicamentos que pueden modificar el efecto de Terbinafina Mylan, por ejemplo:

• Algunos antibióticos (p.ej. Rifampicina).
• Algunos antifúngics (p.ej. Ketoconazol).
• Algunos antidepresivos (p.ej. Desipramina).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (p.ej. Propafenona, amiodarona).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar la presión sanguínea elevada (p.ej. Metoprolol).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar úlceras de estómago (p.ej. Cimetidina).
• Algunos medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos en pacientes trasplantados (p.ej. Ciclosporina).
• Algunos medicamentos utilizados para infecciones fúngicas (infecciones producidas por hongos) (p.ej fluconazol).

Uso en pacientes de edad avanzada

Terbinafina Mylan puede administrarse en pacientes mayores de 65 años de edad. En caso de que haya un problema renal preexistente, es posible que le prescriban una dosis inferior a la habitual. Terbinafina Mylan no está recomendado en pacientes que presenten o hayan presentado en el pasado problemas hepáticos.

Niños y adolescentes

La experiencia con terbinafina en niños es limitada, por lo tanto, no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.

Embarazo y lactancia y fertilidad

Embarazo

Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Salvo que su médico lo considere necesario no deberá administrarse Terbinafina Mylan durante el embarazo.

Lactancia

La terbinafina pasa a la leche materna, no se debe tomar este medicamento durante el período de lactancia.

Fertilidad

Diferentes estudios realizados no muestran que deba afectar a la fertilidad.

Conducción y uso de máquinas

Los pacientes que experimenten mareos como reacción adversa deben evitar conducir vehículos o utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Terbinafina Mylan indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido (250 mg) una vez al día.

Terbinafina Mylan son comprimidos para administración oral.

Durante cuánto tiempo tomar Terbinafina Mylan

Su médico le indicará la duración del tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.

Es posible que la resolución completa de los síntomas de la infección no se produzca hasta unas semanas (piel y cuero cabelludo) o meses (uñas) después de la desaparición del hongo causante de la infección.

Si toma más Terbinafina Mylan del que debe

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Los síntomas principales de una intoxicación aguda pueden ser gastrointestinales, p. ej. náuseas, dolor abdominal o vómitos, pero pueden presentarse asimismo dolor de cabeza o sensación de inestabilidad (mareos). Si usted experimenta alguno de estos efectos o cualquier otro efecto inusual, consulte a su médico.

Si olvidó tomar Terbinafina Mylan

Tómese otro tan pronto se acuerde a no ser que falten menos de 6 horas para la siguiente dosis.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina Mylan puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos son generalmente leves o moderados, y transitorios.

Algunos efectos adversos que aparecen de forma rara o muy rara, pueden ser graves:

Raramente, terbinafina puede causar problemas en el hígado y en casos muy raros estos problemas pueden ser graves. Los efectos adversos muy raro s incluyen una disminución de ciertas células de la sangre, lupus (una enfermedad autoinmune) o reacciones cutáneas graves, incluyendo reacciones alérgicas.

Informe a su médico inmediatamente:

• Si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio o debilidad inusual.
• Si usted nota que su piel o el blanco de sus ojos se vuelve amarillo, que su orina es inusualmente oscura o que presenta heces pálidas.
• Si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos.
• Si experimenta sangrado inusual o magulladuras.
• Si desarrolla cualquier problema cutáneo.

Otros efectos adversos:

Muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Náuseas.
• Dolor abdominal leve.
• Malestar gástrico.
• Diarrea.
• Sensación de plenitud en el estómago.
• Pérdida de apetito.
• Erupción cutánea.
• Urticaria.
• Dolor en las articulaciones o músculos.

Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza.

Poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Alteración del gusto o pérdida del mismo que se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento**. Esto puede conducir, en muy pocos pacientes, a una disminución del apetito y a una pérdida de peso significativa. Informe a su médico si la alteración del gusto le dura varios días.

Raros (Pueden afectar a más de 1 de cada 1.000 personas)

• Disfunción hepatobiliar y hepatitis aguda idiosincrásica.

Muy raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

• Pérdida de cabello.
• Debilidad intensa.
• Erupciones de la piel tipo psoriasis.
• Empeoramiento de la psoriasis.
• Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, pustulosis exantematosa.
• Disminución de los glóbulos blancos y plaquetas de la sangre.
• Bajos niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas a la vez.
• Lupus eritematoso sistémico y cutáneo.
• Angioedema.
• Mareos.
• Sensación de hormigueo e disminución de la sensibilidad.

Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles)

• Anemia.
• Enfermedad del suero.
• Ansiedad.
• Depresión.*
• Perdida de olfato.
• Pérdida parcial de la capacidad auditiva.
• Problemas de audición.
• Tinnitus.
• Inflamación de los vasos sanguíneos.
• Inflamación del páncreas.
• Aumento de enzimas hepáticas.
• Hepatitis.
• Coloración amarillenta de la piel y mucosas.
• Obstrucción de las vías biliares.
• Reacción de fotosensibilidad.
• Fotodermatosis.
• Reacción alérgica fotosensibilidad.
• Erupción lumínica polimórfica.
• Descomposición de las fibras musculares.
• Síndrome pseudogripal.
• Temperatura elevada.
• Aumento de creatina fosfoquinasa en la sangre.
• Pérdida de peso***.

*               La ansiedad y síntomas depresivos consecuentes a disgeusia.

**              La alteración del gusto o pérdida del mismo, por lo general se recuperan en varias semanas después de la interrupción del tratamiento. Han sido notificados casos aislados de alteración del gusto prolongada

***              Disminución del peso consecuente a hipogeusia.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.