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Comentarios
Hace 15 años que lo estoy tomando 1 cápsula al dia a causa de un infarto agudo de miocardio, soy ex paciente de úlcera de duodeno, producida por la bactería (no recuerdo su nombre clínico) y no he tenido por el momento ninguna molestia, si en algunas ocasiones noto un zumbido en los oídos muy leve. Mi pregunta es, si después de un tratamiento tan prolongado, puede haber alguna consecuencia.
gracias
DESDE NOVIEMBRE DEL 2007 , POR SUFRIR UN INFARTO DE MIOCARDIO, A PARTE DE DOS CATETERISMO ESTOY TOMANDO LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS;
*OMEPRAZOL, NORVAS 5 Y ENCOMCOR 2,5, POR LA MAÑANA
*PPLAVIX 75 Y ADIRO 100 EN LA COMIDA
*CARDYL 40 Y NORVAS 5 EN LA CENA,
A PARTIR DEL MES DE FEBRERO DEL 2008 , EL PLAVIX Y ADIRO ME LO SUSTITUYEN POR TROMALYT 150, COMO ESTOY TOMANDO EL OMEPRAZOL COMO PROTECTOR DEL ESTOMAGO, QUISIERA SABER SI ME PUEDE PERJUDICAR EN EL ESTOMAGO EL TOMAR ESTE MEDICAMENTO
RECIBAN UN CORDIAL SALUDO
JAVIER
ESTOY LEYENDO QUE EL TROMALYT 150 SE DIO DE ALTA EL 05/07/1995,
Y CAUSO BAJA EL 14/06/2004; ¿QUIERE DECIR ESTO QUE YA ESTA RETIRADO DE LA VENTA AL PUBLICO EN LAS LAS FARMACIAS?
UN SALUDO
me gustaria tener esta informacion ya que he enpezado ha tomar tromalyt 150
ha mi madre le tienen q hacer una intervencion no se si se tiene q suspender tres dias antes de la operacion
He tomado sin querer una cápsula de tromalyt 150 g tengo 14 años
TROMALYT 150 mg Cápsulas de liberación prolongada
Ácido acetilsalicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES TROMALYT 150 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TROMALYT 150 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios y su principio activo es el ácido acetilsalicílico.
TROMALYT 150 mg está indicado para prevenir la formación de trombos en aquellos pacientes que han sufrido previamente:
2. ANTES DE TOMAR TROMALYT 150 mg
No tome TROMALYT 150 mg:
Tenga especial cuidado con TROMALYT 150 mg
Avise a su médico antes de tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Esto es especialmente importante en el caso de:
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Toma de TROMALYT 150 mg con los alimentos y bebidas:
Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento y con suficiente liquido.
Si usted consume habitualmente alcohol en cantidades importantes (tres o más bebidas alcohólicas – cerveza, vino, licor, etc. al día) tomar este medicamento le puede provocar un sangrado gástrico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
TROMALYT 150 mg no debe utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo y durante toda la lactancia.
Uso en niños
No debe administrarse a niños menores de 16 años, salvo expresa indicación médica. El uso de ácido acetilsalicílico en menores de 16 años está relacionado con la aparición del Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria a las dosis a las que se administra esta especialidad.
Información importante sobre algunos de los componentes de TROMALYT 150 mg
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR TROMALYT 150 mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de TROMALYT 150 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si estima que la acción de TROMALYT 150 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada:
Tome las cápsulas enteras con ayuda de un poco de líquido, preferentemente durante las comidas.
Puede iniciar el tratamiento cualquier día de la semana, debiendo seguir el orden fijado en el blíster-calendario, hasta finalizar ciclos completos de cuatro semanas, de acuerdo con las indicaciones del médico.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TROMALYT 150 mg.
No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados beneficiosos esperados.
Si toma más TROMALYT 150 mg del que debiera:
Con dosis muy superiores a la recomendada, puede sufrir dolor de cabeza, mareo, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, respiración rápida, confusión mental, náuseas, vómitos y, ocasionalmente, diarrea.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico quienes le aconsejarán sobre las medidas a adoptar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar TROMALYT 150 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome la cápsula olvidada con otra comida del mismo día. Si ya ha transcurrido un día entero, continúe el tratamiento, sin que sea necesario tomar la cápsula olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos TROMALYT 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debido a su efecto sobre la agregación plaquetaria, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de sangrado.
Efectos adversos frecuentes:
Efectos adversos poco frecuentes:
Efectos adversos en tratamientos de larga duración a dosis altas
Pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, cefalea, confusión, y problemas de riñón. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos.
Reacciones alérgicas
En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad (alergia) a estos fármacos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TROMALYT 150 mg
Mantenga TROMALYT 150 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidad
No utilice TROMALYT 150 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de TROMALYT 150 mg
El principio activo es 150 mg de ácido acetilsalicílico en forma de micropellets de liberación prolongada.
Los demás componentes son : Núcleos inertes: Almidón de maíz y Sacarosa 20:80 y Recubrimiento: Copovidona, Eudragit L 12,5, Etilcelulosa y Triacetina.
Los componentes de las cápsulas son bióxido de titanio, gelatina, eritrosina y amarillo de quinoleína.
Aspecto del producto y contenido del envase
TROMALYT 150 mg se presenta en cápsulas duras. Cada envase contiene 2 blísters-calendario con 14 cápsulas cada uno.
Titular de la autorización de comercialización:
ROTTAPHARM, S.L.
Avda. Diagonal, 67-69
08019 – Barcelona (España)
Tel.: +34 93 298 82 00
Fax: +34 93 223 16 52
Responsable de la fabricación del medicamento:
ROTTAPHARM Ltd
Damastown Ind Park,
Mulhuddart, Dublín 15 (Irlanda)
Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013