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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película
Cefuroxima axetilo
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES ZINNAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película, contiene cefuroxima axetilo, antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima, tales como: sinusitis, otitis, amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos.
2. ANTES DE TOMAR ZINNAT
No tome ZINNAT
Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de ZINNAT (ver apartado 6).
Tenga especial cuidado con ZINNAT
El uso de antibióticos como ZINNAT puede dar lugar a otro tipo de infección (Candida). El uso prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones (microorganismos no susceptibles al medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.
Informe a su médico si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, puesto que este medicamento podría alterar los resultados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Toma de ZINNAT con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
ZINNAT deberá administrarse con precaución durante el embarazo. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
ZINNAT pasa a la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La administración de ZINNAT puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar la toma de dicho medicamento a cada persona.
Información importante sobre algunos de los componentes de ZINNAT comprimidos recubiertos con película
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contienen parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
3. CÓMO TOMAR ZINNAT
Siga exactamente las instrucciones de administración de ZINNAT indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZINNAT. La dosis normal es:
Es recomendable tomar el comprimido entero, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido y después de haber ingerido algún alimento.
No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada.
No hay experiencia en niños menores de 3 meses.
No suspenda el tratamiento, a menos que su médico se lo indique. La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 días. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días.
Si toma más ZINNAT del que debiera
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más ZINNAT de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar ZINNAT
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos ZINNAT, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
-Deje de tomar el medicamento y avise al médico inmediatamente:
Si experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.
-Deje de tomar el medicamento y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible:
En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces con moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos.
-No deje de tomar el medicamento y avise a su médico:
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas: picor, decoloración o escamosidad en la piel, dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.
Los efectos adversos observados y asociados a la toma de ZINNAT son:
Efectos adversos frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros (pueden producirse en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZINNAT
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice ZINNAT después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de ZINNAT 125 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular, lisos por un lado y grabados con GX ES5 por el otro. Cada estuche contiene 12 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
Parque Tecnológico de Madrid
C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid).
Teléfono: 902 202 700
Fax: 91 807 03 10
Correo electrónico: es-cic@gsk.com
Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Operations,
Barnard Castle, Reino Unido
OTRAS PRESENTACIONES
ZINNAT 250 mg comprimidos y ZINNAT 500 mg comprimidos: envases que contienen 12 comprimidos.
ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres, ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres y ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres: envases que contienen 12 sobres.
ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco y ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco: envases que contienen un frasco con gránulos para preparar 60 mililitros de suspensión oral.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2008