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si una persona tiene anemia, puede tomar Zocor? La hemoglobina eta en 9.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
ZOCOR® 10 mg comprimidos recubiertos con película (simvastatina)
El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 10 mg de simvastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: butilhidroxianisol (E-320), ácido ascórbico, ácido cítrico monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado sin gluten, lactosa, estearato de magnesio, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E-171), talco, óxido de hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172).
Titular:
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28027 MADRID
Responsable de la fabricación:
FROSST IBÉRICA, S.A.
Vía Complutense, 140.
28805 Alcalá de Henares (Madrid)
1. QUÉ ES ZOCOR 10 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZOCOR 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, ranurados, de color melocotón, ovales, biconvexos, grabados con "735" en una cara. Cada envase contiene 28 comprimidos.
ZOCOR 10 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.
ZOCOR 10 mg está indicado en:
2. ANTES DE TOMAR ZOCOR 10 mg comprimidos recubiertos con película
No tome ZOCOR 10 mg si:
Tenga especial cuidado con ZOCOR 10 mg:
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con ZOCOR.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Toma de ZOCOR 10 mg con alimentos y bebidas:
ZOCOR 10 mg se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con ZOCOR.
ZOCOR 10 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen cantidades importantes de alcohol. Si usted bebe habitualmente cantidades importantes de alcohol, consulte a su médico.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
ZOCOR 10 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia.
Si está embarazada, intenta quedarse embarazada o sospecha que está embarazada, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.
Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, ZOCOR 10 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de ZOCOR 10 mg:
Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ZOCOR 10 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente:
3. CÓMO TOMAR ZOCOR 10 mg comprimidos recubiertos con película
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ZOCOR. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.
La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.
Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.
Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.
Niños y adolescentes:
No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de ZOCOR en niños.
Pacientes ancianos:
No es necesario ajustar la dosis.
Si estima que la acción de ZOCOR 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más ZOCOR 10 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más ZOCOR 10 mg del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.
Si olvidó tomar ZOCOR 10 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, ZOCOR 10 mg puede tener efectos adversos.
Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000 pero más de una persona por cada 10000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Raras: anemia.
Trastornos digestivos:
Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas.
Trastornos generales y en el lugar de administración:
Raras: debilidad.
Trastornos hepatobiliares:
Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.
Trastornos del sistema nervioso:
Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, disminución de la sensibilidad de los pies o las piernas.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.
En raras ocasiones, se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), aumento de los glóbulos blancos de la sangre (eosinofilia), aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, erupciones cutáneas e hinchazón, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.
Pruebas complementarias:
Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinina cinasa (CK).
Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZOCOR 10 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga ZOCOR fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
Caducidad:
No utilice ZOCOR 10 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
ZOCOR 20 mg comprimidos.
ZOCOR FORTE 40 mg comprimidos.
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2006.