Zolmitriptán Flas Sandoz contiene el principio activo denominado zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zolmitriptán se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso.

• Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición  del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
• Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

No tome Zolmitriptán Flas Sandoz si:

• es alérgico a zolmitriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• tiene problemas graves de riñón,
• ha tenido un ictus (accidente cerebrovascular o ACV) o síntomas de corta duración parecidos a los de un ictus (ataque isquémico transitorio o AIT),
• tiene una hipertensión moderada o grave, o bien leve pero NO controlada con la medicación,
• ha tenido alguna vez problemas cardiacos incluyendo ataque al corazón, angina (dolor torácico causado por el ejercicio o el esfuerzo), o padece un tipo especial de dolor en el pecho conocido como angina de Prinzmetal, o ha experimentado síntomas relacionados con el corazón tales como falta de aliento o presión sobre el tórax,
• ha tenido problemas con el riego sanguíneo de los miembros inferiores (enfermedad vascular periférica),
• está tomando otro medicamento para combatir la migraña, por ejemplo ergotamina, medicamentos de tipo ergotamínico (dihidroergotamina, metisergida), u otro medicamento del mismo grupo que zolmitriptán (es decir, agonista de los receptores 5-HT1B/1D o triptanes, como sumatriptán, naratriptán o rizatriptán) (ver sección “Toma de Zolmitriptán Flas Sandoz con otros medicamentos”).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar zolmitriptán si tiene:

• cualquier factor de riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias del corazón):
• • tensión arterial elevada o diabetes,
  • valores altos de colesterol en la sangre,
  • fuma,
  • tiene antecedentes familiares de enfermedad cardiaca isquémica,
  • es un hombre mayor de 40 años o una mujer post-menopáusica,
• un tipo de latido cardiaco anormal (Síndrome de Wolff-Parkinson-White) o cualquier otro tipo de desorden en el ritmo cardiaco,
• problemas del hígado o de los riñones,
• dolor de cabeza acompañado de mareos, dificultad para caminar, falta de coordinación o debilidad en los brazos o las piernas.

Informe a su médico si está tomando algún medicamento para tratar la depresión o plantas medicinales como la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (para mayor información, ver sección “Toma de Zolmitriptán Flas Sandoz con otros medicamentos”).

Zolmitriptán puede elevar la tensión arterial. Si la tensión se eleva en exceso podría experimentar síntomas como dolor de cabeza, mareos o zumbidos de oídos. Si así ocurriera, contacte con su médico.

Si toma zolmitriptán con demasiada frecuencia, podría sufrir un dolor crónico de cabeza. En este caso, debe ponerse en contacto con el médico, pues es posible que deba suspender esta medicación.

Indique al médico o farmacéutico los síntomas que tiene. El médico le indicará si sufre migraña. Sólo debe tomar zolmitriptán para el ataque de migraña. No debe utilizar zolmitriptán para tratar los dolores de cabeza que podrían deberse a otras enfermedades más graves.

Zolmitriptán Flas Sandoz no está recomendado en personas mayores de 65 años.

Si tiene más de 65 años, su médico le indicará si puede tomar estos comprimidos.

Niños y adolescentes

Zolmitriptán Flas Sandoz  no está recomendado en personas menores de 18 años.

Toma de Zolmitriptán Flas Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,  ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No tome Zolmitriptán Flas Sandoz con otros medicamentos para la migraña, como por ejemplo:

• otros medicamentos del mismo grupo que zolmitriptán (p.ej., receptores agonistas 5-HT1B/1D o triptanes por ejemplo sumatriptán, naratriptán o rizatriptán),
• si toma otros triptanes diferentes a zolmitriptán, deje transcurrir 24 horas antes de tomar  Zolmitriptán Flas Sandoz,
• después de tomar zolmitriptán deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros triptanes   diferentes a Zolmitriptán Flas Sandoz,
• medicamentos derivados de la ergotamina, dihidroergotamina y metisergida. Después de tomar zolmitriptán debe esperar por lo menos 6 horas para tomar este tipo de medicamentos y si está tomando derivados ergotamínicos debe esperar por lo menos 24 horas para tomar zolmitriptán.

Consulte con su médico las instrucciones de administración del medicamento y los riesgos que podrían derivarse si tomara los comprimidos junto con:

• medicamentos para la depresión:

• inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO) como moclobemida,
• medicamentos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina, escitalopram, fluoxetina y fluvoxamina,
• medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) tales como venlafaxina y duloxetina,

• cimetidina (para la indigestión o úlceras de estómago),
• antibióticos tipo quinolonas (como ciprofloxacino),
• hierbas medicinales como la hierba de San Juan (Hypericum perforatum), ya que, si ésta se toma junto con zolmitriptán la probabilidad de sufrir efectos secundarios aumenta. No se recomienda tomar zolmitriptán y la hierba de San Juan a la vez.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento. Si está embarazada, sólo podrá tomar zolmitriptán si el médico establece que es necesario.

Si está en periodo de lactancia, consulte con el médico antes de tomar este medicamento. Debe evitar la lactancia materna en el plazo de 24 horas tras la toma de zolmitriptán.

Conducción y uso de máquinas

La migraña por sí misma o el tratamiento con zolmitriptán pueden causar somnolencia a algunos pacientes. También, se han notificado casos de mareos de algunos pacientes tratados con este medicamento. Si experimentara estos efectos, debe vigilar la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Zolmitriptán Flas Sandoz contiene aspartamo

Aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria (un trastorno metabólico que impide la descomposición normal de la fenilalanina).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede tomar Zolmitriptán Flas Sandoz tan pronto como se inicie una cefalea migrañosa. También puede tomarlo una vez que se haya iniciado una crisis.

La dosis recomendada es de un comprimido de 2,5 mg.

Su médico le indicará la dosis más apropiada en su caso y es importante que tome el medicamento como le ha enseñado su médico.

La mayoría de los ataques de migraña se alivian con una dosis (un comprimido) de zolmitriptán, pero si no fuera así, NO TOME un segundo comprimido para tratar ese mismo ataque ya que la probabilidad de que surta efecto es baja.

Consulte con su médico si los comprimidos no producen la eficacia suficiente frente a su migraña. Su médico podrá incrementar la dosis hasta 5 mg o cambiar el tratamiento.

Si sufre OTRO ataque de migraña en las primeras 24 horas tras el primero, podrá tomar un nuevo comprimido de zolmitriptán  pero nunca debe ingerir más de dos comprimidos en 24 horas.

Si se le ha recetado el comprimido de 2,5 mg, la dosis diaria máxima es 5 mg.

Si se le ha recetado el comprimido de 5 mg, la dosis diaria máxima será de 10 mg.

En cualquiera de los casos, debe esperar como mínimo 2 horas entre una dosis y otra.

Forma de administración

Tome los comprimidos bucodispersables de la siguiente manera:

1. Separe el blíster siguiendo la línea perforada.
2. Tire de la solapa del blíster cuidadosamente desde la flecha como indica el dibujo.
3. Coloque el comprimido en la lengua para que se disuelva y tráguelo con la saliva. No es necesario que beba agua para tragar el comprimido.

Puede tomar Zolmitriptán Flas Sandoz con o sin alimentos. Esto no afecta a la forma en la que zolmitriptán funciona.

Si toma más Zolmitriptán Flas Sandoz del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si presenta cualquiera de los efectos siguientes, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente con su médico.

Efectos adversos graves raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• reacciones alérgicas, en ocasiones muy graves, como hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta que pueden causar dificultades para respirar, hablar o tragar.

Efectos adversos graves muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• dolor y opresión en el pecho o en la garganta, falta de aliento u otros síntomas compatibles con un ataque al corazón,
• debilidad o parálisis en las extremidades o en la cara, dificultad para hablar que podrían indicar un ictus (ver el final de esta sección),
• espasmo de los vasos sanguíneos del tubo digestivo que podría causar daño en su tubo digestivo. Puede sentir dolor en el estómago o tener una diarrea con sangre,
• un síndrome llamado “síndrome serotonínico” que se caracteriza por coma, tensión arterial inestable, temperatura corporal muy elevada, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones.

Otros posibles efectos adversos:

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.

• dolor de cabeza,
• sensación de hormigueo, hipersensibilidad de la piel,
• adormecimiento, mareos o sensación de calor,
• latidos cardiacos irregulares o rápidos,
• náuseas (arcadas), vómitos, dolor en el estómago,
• sequedad de boca,
• debilidad o dolor muscular,
• sensación de debilidad,
• pesadez, opresión o dolor en garganta, cuello, brazos y piernas o pecho,
• dificultad para tragar.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas.

• latidos cardiacos rápidos,
• tensión arterial ligeramente más alta o presión arterial alta de corta duración,
• aumento de la cantidad de orina o del número de veces que necesita orinar.

Raros: pueden afectar hasta a  1 de cada 1.000 personas.

• erupción con picor (urticaria).

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas.

• necesidad repentina e imperiosa de orinar.

Como ocurre con otros medicamentos de este grupo se han notificado casos muy raros de ataques al corazón e ictus, la mayoría de ellos entre pacientes con factores de riesgo para desarrollar enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos (tensión arterial alta, diabetes, fumadores, antecedentes familiares de enfermedades del corazón o de ictus).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.