Hola escribo porque necesito atuda e informacion sobre imurel...
Les cuento un poquito de la situacion de mi esposo...
En enero de este año empezo a sentirse muy mal con dolor toraxico,falta de aliento, y dolor del costado isquierdo de sus costillas, lo ingresaron al hospital por 15 dias le hicieron muchisimos estudios, radiografias,endoscopias y todo lo demas y lo unico q decia. Los drs era q no tenian un diagnostico para el y que no sabian lo q tenia....el tiempo pasò y sus malestares empeoraron lo lleve a otro hospital en mayo y despues de tanta espera le pusieron nombre a su enfermedad...le diagnosticaron Polliagiitis microscopica esta es una vasculitis neocrisante q afecta los vasos sanguineos pequeños del cuerpo creando inflamacion...es una enfermedad igual q la granulomatosis de wangler...es una enfermedad muy seria q aparece en una persona de 100.00 y lamentablemente le toco vivir a mi esposo!!
Estubimos Muy sustados al principio porque segun los doctores sus riñones dejaron de funcionar ya q esta enfermedad le ataco directo a ellos y a el pulmon, le hicieron dyalicis y un tratamiento llamado plasmaferecis lo cual le ayudo mucho a regenerar sus riñones y su pulmon...le inyectaron una dosis alta de prednisona (1000mg) en la vena porque llego con una crisis muy severa y no usaron cyclofofamida porque tiene efectos secundarios muy fuertes y optaron por una nueva medicina q se llama rituxan le pusieron 5 tratamientos acompañados de 80 mg de prednisona la cual la bajan poco a poco y hasta ahora ya esta en 30mg...mi esposo pasô de ser un hombre sano q jamas tenia ni un dolor estomacal a tener q tomas mas de 10 pastillas diarias,esta semana empeso con imuran y estoy muy preocupada por todo eso de la caida del pelo y el cancer y les escribo a ustedes porque lamentablemente la enfermedad de mi esposo no es algo conocida y no encuentro mas personas en el internet con la misma patologia y mucho menos un foro en donde yo me pueda guiar!!!! He leido muchisimo y me he podido dar cuenta q en la mayoria de enfermedades autoinmunes el tratamiento es casi el mismo ho parecido, nuestro miedo ahora son los efectos secundarios de imuran y me gustaria saber como y cuando empiesan ya q mi esposo lleva tres dias tomandolo y nota un cierto cansancio y como una precion y cosquilleo en sus dedos y articulaciones, quiero saber si a ustedes les paso lo mismo y si esto es normal ho es una seńal de q no esta haciendole bien esta medicina....por ahora le hacen examenes de sangre todas las semanas....muchisimas gracias por su tiempo de antemano!!!
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Hola escribo porque necesito atuda e informacion sobre imurel...
Les cuento un poquito de la situacion de mi esposo...
En enero de este año empezo a sentirse muy mal con dolor toraxico,falta de aliento, y dolor del costado isquierdo de sus costillas, lo ingresaron al hospital por 15 dias le hicieron muchisimos estudios, radiografias,endoscopias y todo lo demas y lo unico q decia. Los drs era q no tenian un diagnostico para el y que no sabian lo q tenia....el tiempo pasò y sus malestares empeoraron lo lleve a otro hospital en mayo y despues de tanta espera le pusieron nombre a su enfermedad...le diagnosticaron Polliagiitis microscopica esta es una vasculitis neocrisante q afecta los vasos sanguineos pequeños del cuerpo creando inflamacion...es una enfermedad igual q la granulomatosis de wangler...es una enfermedad muy seria q aparece en una persona de 100.00 y lamentablemente le toco vivir a mi esposo!!
Estubimos Muy sustados al principio porque segun los doctores sus riñones dejaron de funcionar ya q esta enfermedad le ataco directo a ellos y a el pulmon, le hicieron dyalicis y un tratamiento llamado plasmaferecis lo cual le ayudo mucho a regenerar sus riñones y su pulmon...le inyectaron una dosis alta de prednisona (1000mg) en la vena porque llego con una crisis muy severa y no usaron cyclofofamida porque tiene efectos secundarios muy fuertes y optaron por una nueva medicina q se llama rituxan le pusieron 5 tratamientos acompañados de 80 mg de prednisona la cual la bajan poco a poco y hasta ahora ya esta en 30mg...mi esposo pasô de ser un hombre sano q jamas tenia ni un dolor estomacal a tener q tomas mas de 10 pastillas diarias,esta semana empeso con imuran y estoy muy preocupada por todo eso de la caida del pelo y el cancer y les escribo a ustedes porque lamentablemente la enfermedad de mi esposo no es algo conocida y no encuentro mas personas en el internet con la misma patologia y mucho menos un foro en donde yo me pueda guiar!!!! He leido muchisimo y me he podido dar cuenta q en la mayoria de enfermedades autoinmunes el tratamiento es casi el mismo ho parecido, nuestro miedo ahora son los efectos secundarios de imuran y me gustaria saber como y cuando empiesan ya q mi esposo lleva tres dias tomandolo y nota un cierto cansancio y como una precion y cosquilleo en sus dedos y articulaciones, quiero saber si a ustedes les paso lo mismo y si esto es normal ho es una seńal de q no esta haciendole bien esta medicina....por ahora le hacen examenes de sangre todas las semanas....muchisimas gracias por su tiempo de antemano!!!