El postinor 2 es un antimplantatorio, si ha habido fecundación tendrás un aborto. Manda a tu pareja a paseo antes de que te deje y te haga inflarte a hormonas que perjudican tu cuerpo, tu salud y tu vida entera. Un saludo
Hola, Carol, con ese tiempo el efecto probable es el que pone en el prospecto como probable.
También aconseja no tener relaciones después de tomarlo.
<b>En estudios recientes :</b>
Posibles mecanismos de acción de la intercepción postcoital
A priori, los posibles mecanismos de acción por los que un producto como la PDS podría
actuar son:
- Inhibición de la ovulación; obviamente, si se toma antes de que ésta se produzca, es
decir, antes del “día 0”.
- Inhibición de la función espermática, directa (inhibiendo la funcionalidad o activación
de los espermatozoides) o indirecta (inhibiendo los cambios en las mucosas y en el
cérvix que favorecen su acceso al óvulo). Esta posibilidad podría darse hasta el día 0,
inclusive.
- Inhibición de la implantación, directa (alteración del endometrio) o indirecta (alteración
del transporte por la trompa de Falopio; alteración de la comunicación bioquímica entre el embrión y el organismo materno durante su transporte por la trompa). Esta
alteración podría producirse teóricamente con la toma en cualquier momento, entre el
día -5 (primer día fértil) y el día +6 (día de la implantación).
- Eliminación de un embrión ya implantado.
*-*-*-
Lo más probables es que no haya habido fecundación y que nada de lo anterior suceda. Depende del día del ciclo en que te encuentres:
Si se administra 4-5 días antes de la ovulación: Se adelanta el aumento de glicodelina-A plasmática, disminuye la progesterona en sangre, y la glicodelina-A en endometrio está disminuida el día +8.
Si se administra 3 días antes de la ovulación: retraso de la menstruación (13 días); retraso del pico LH y FSH (+ 4-5 días).
Si se administra 2 días antes de la ovulación: Generalmente no se produce la ovulación, o bien se retrasa en algunos casos (+ 2 días). Igualmente se retrasa el aumento de progesterona y se suprime el pico estrogénico, de FSH y de LH. Se provoca la menstruación en 3 días o se acorta la fase lútea. En algunos casos puede existir disminución de COX-2 en células del endometrio; estrona y pregnanediona normales; endometrio sin alteraciones en pinopodios, COX-1, integrinas a4 y ß3, receptores de progesterona y componentes secretorios.
<b>Si se administra los días -1-0 con respecto a la ovulación (es la situación que implica mayor probabilidad basal de embarazo;</b> si el acto sexual ha tenido lugar 0-72h antes, se produjo en el marco de mayor probabilidad de fecundación): la mayoría ovulan normalmente o con 1 día de retraso, disminuye la LH en fase lútea, posible acortamiento de la fase lútea. No se ven alterados estradiol, progesterona ni glicodelina-A en plasma. Algunos cambios morfológicos endometriales, pero sin alteración de glicodelina-A, integrina avß3, ligando de L-selectina ni receptores de progesterona.
Si se administra en fase lútea, 1-2 días tras la ovulación: No acortamiento de fase lútea. No desciende la progesterona. Generalmente no se altera morfología endometrial, aunque en casos puede existir desfase endometrial.
Sería muy oportuno que fueras al médico para que te revisara. Esto es una bomba hormonal y puede tener consecuencias para tu salud.
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El postinor 2 es un antimplantatorio, si ha habido fecundación tendrás un aborto. Manda a tu pareja a paseo antes de que te deje y te haga inflarte a hormonas que perjudican tu cuerpo, tu salud y tu vida entera. Un saludo
hola, pero me dejas igual con la duda, mira resulta que pues ya paso y me tome la pastillas una hora despues..
Hola, Carol, con ese tiempo el efecto probable es el que pone en el prospecto como probable.
También aconseja no tener relaciones después de tomarlo.
<b>En estudios recientes :</b>
Posibles mecanismos de acción de la intercepción postcoital
A priori, los posibles mecanismos de acción por los que un producto como la PDS podría
actuar son:
- Inhibición de la ovulación; obviamente, si se toma antes de que ésta se produzca, es
decir, antes del “día 0”.
- Inhibición de la función espermática, directa (inhibiendo la funcionalidad o activación
de los espermatozoides) o indirecta (inhibiendo los cambios en las mucosas y en el
cérvix que favorecen su acceso al óvulo). Esta posibilidad podría darse hasta el día 0,
inclusive.
- Inhibición de la implantación, directa (alteración del endometrio) o indirecta (alteración
del transporte por la trompa de Falopio; alteración de la comunicación bioquímica entre el embrión y el organismo materno durante su transporte por la trompa). Esta
alteración podría producirse teóricamente con la toma en cualquier momento, entre el
día -5 (primer día fértil) y el día +6 (día de la implantación).
- Eliminación de un embrión ya implantado.
*-*-*-
Lo más probables es que no haya habido fecundación y que nada de lo anterior suceda. Depende del día del ciclo en que te encuentres:
Si se administra 4-5 días antes de la ovulación: Se adelanta el aumento de glicodelina-A plasmática, disminuye la progesterona en sangre, y la glicodelina-A en endometrio está disminuida el día +8.
Si se administra 3 días antes de la ovulación: retraso de la menstruación (13 días); retraso del pico LH y FSH (+ 4-5 días).
Si se administra 2 días antes de la ovulación: Generalmente no se produce la ovulación, o bien se retrasa en algunos casos (+ 2 días). Igualmente se retrasa el aumento de progesterona y se suprime el pico estrogénico, de FSH y de LH. Se provoca la menstruación en 3 días o se acorta la fase lútea. En algunos casos puede existir disminución de COX-2 en células del endometrio; estrona y pregnanediona normales; endometrio sin alteraciones en pinopodios, COX-1, integrinas a4 y ß3, receptores de progesterona y componentes secretorios.
<b>Si se administra los días -1-0 con respecto a la ovulación (es la situación que implica mayor probabilidad basal de embarazo;</b> si el acto sexual ha tenido lugar 0-72h antes, se produjo en el marco de mayor probabilidad de fecundación): la mayoría ovulan normalmente o con 1 día de retraso, disminuye la LH en fase lútea, posible acortamiento de la fase lútea. No se ven alterados estradiol, progesterona ni glicodelina-A en plasma. Algunos cambios morfológicos endometriales, pero sin alteración de glicodelina-A, integrina avß3, ligando de L-selectina ni receptores de progesterona.
Si se administra en fase lútea, 1-2 días tras la ovulación: No acortamiento de fase lútea. No desciende la progesterona. Generalmente no se altera morfología endometrial, aunque en casos puede existir desfase endometrial.
Sería muy oportuno que fueras al médico para que te revisara. Esto es una bomba hormonal y puede tener consecuencias para tu salud.
Un saludo muy cordial
El número de veces que eyaculó no es relevante.
Saludos