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Comentarios
Holaa. Llevo unos años tomando loette y ahora hace un tiempo me pasan a levostregen o algo así. Estoy asustada porque el mes pasado no me vino el periodo y este mes estoy en las mismas. Que yo sepa no se me olvido tomar ninguna pastilla y estoy asustada. Q hago? Tengo q continuar las pastillas? Ayuda xicas
Hola yessi, una vez mi matrona me envió unas pastillas que no contenían placebo por lo tanto todas las pastillas eran anticonceptivos y no descansaba del tratamiento así k no me venía la regla estuve así 4 meses y fui y me dijo k era normal por las pastillas k eran yo creó ke deberías de ir a tu ginecólogo y el valorará si es normal o si no te van bien dado que todas las pastillas no son iguales ni todos los cuerpos las cogen del mismo modo.... un besi. :*
graciasss sheila ya esta solucionado. me bajo en la penultima pastilla de descanso nunca me ha pasado asi, pero bueno supongo que seria por los nervios etc. gracias
Si ya me vino el último día de placebo y se me corto a los 2 días cuando de normal me dura 7 ya tuve consulta con mi médico y dice k es de k tengo muchísimo estrés y nervios.... Muchas gracias :*
Todavía no e empezado con la pastilla pero tengo muchas dudas cuando puedo mantener relaciones sexuales Sin riesgos de embarazo ? Y que efectos secundarios tienen ?
La pastilla es de por vida tengo riesgos de no quedarme embarazada cuando quiera quedarme ?
Hola el medico me a comentado que los primeros meses todo es inestable que puedo quedarme embarazada y que las ultimas pastillas que son cuando baja la regla también solo durante las otras podre mantener relaciones ? No entiendo muy bien esto .
Cual es el mejor momento par a mantener relaciones sin riesgos x la mitad d la tableta x el fina o el principio ? Si tomas alcohol pasa algo? Si al mantener relaciones sin nada. Que posibilidades hay de embarazo ? Y como te das cuenta que la pastilla no te esta haciendo efecto etc ?
Una duda si me pongo mala vomitando ? O tomo algo de alcohol ? O otra pastilla ? Que pasa cambia algo o todo es igual ?
Hola buenas, es mi primera caja de loette pero por un cambio de marca, antes usaba otra, hot cuando he ido a tomarme la pastilla me he dado cuenta de que me he equivocado y he alterado el orden que viene en la cajita, he pasado de la pastilla numero 7 a la 14 y hoy me he tomado la 15. Que debo hacer?
Ayer empecé a tomar Loette y en realidad pensaba hacerlo dentro de dos semanas, que era cuando me iba a venir la regla. Pero ayer sangré y dí por hecho que se me había adelantado la regla y inicié el tratamiento. Hoy ya no tengo sangrado y ya estoy dudando si realmente mi ciclo empezó ayer o si ese sangrado podría ser de otra causa. Mi pregunta es cuándo puedo empezar a no usar preservativo si estoy dudando de si he empezado a tomarlos en el día 1 o en el día 20 del ciclo.
Hace 7 meses que deje las pastillas loete y hacia 7 años que me las tomaba. Sin descanso cuanto duran los efectos? Me puedo quedar embarazada?
Hola llevo 4 años y pico con las pastillas y mi miedo es que lo hice con mi pareja y tuvimos un percance y me tome la pastilla del día de después me seguí tomando mís pastillas pero me han tocado las pastillas blancas y no me a bajado la regla solo he manchado pasa algo necesito saberlo
Hola llevo 5 meses tomndo loette y bien pero hoy al orinar e manchado y sólo llevo 16 rosas x l q todavia m quedan hasta q m baje l menstruaccion¿es normal?
Me puedo kedar estéril con las pastillas estas anticonceptivas? O cuando alguna vez las deje me va a costar tener hijos??
Llevo tomando las pastillas un par de meses, pero quisiera saber si cuando estas tomando las pastillas blancas también estas protegida, o sea si no hay posibilidades de quedarte embarazada, si tienes relaciones sin protección, por favor si alguien lo sabe q me conteste gracias
Hola hace muchos años que tomó anticonceptivas y no me las e dejado nunca,mantuve relación sexual con el periodo tengo riesgos de quedarme embarazada? Gracias!
Hola buenas tardes,pasa algo si en la anterior regla empecé el blister en vez de en la primera pastilla en la séptima? Lo digo porque empecé a manchar marrón,así estuve unos días y luego me bajó el periodo normal?pero ahora me quedan 4 de las pastillas blancas y aún no me bajó el periodo. Estoy un poco preocupada, contesten porfi .gracias de antemano
Hola llevo tomando loette un año y medio me bajo la regla en la semana de descanso y al empezar la siguiente caja llendo por la pastilla 9/10 me a vuelto a bajar a que se debe?cuando iba por la 5/6 me dio un dolor de muelas horrible y tome nolotil en pastillas y ampollas y me pinchanron para el dolor....puede ser de eso?puedo quedar embarazada no e olvidado ninguna pastilla .Gracias
Hola a principios de mes se me olvido tomarme una pastilla anticonceptiva de loette y unos pocos días antes de que me tuviese que bajar la regla me bajo lo que yo creo ser la regla pero más diferente mínima y con mucho flujo tramsparente. Eso podría ser algo malo?
Hola.. Termine mi caja anterior y me atrase 1 dia en comenzar la caja siguiente después del descanso. , el problema es que comenze el martes en vez de lunes y el viernes tuve relaciones con mi pareja
Hola quiero preguntar yo antes estoy dando lactancia y tomando loette y haura ya no estoy dando lactancia y quiero saber si voy a quedar embarazada y tengo miedo alguien mi diga algo
Hola, he terminado hoy de tomar las pastillas y me ha bajado también la regla, ¿debo entonces empezar otra caja?
Hola buenas noche....
Quisiera que alguien me conteste y me ayuden si pueden....
El 21 del mes pasado ( noviembre) empecé a tomar las pastillas Loette, los primeros días tube un poco de náuseas pero todo bien si
El asunto es que justo el domingo se terminó mi blister de 21 comprimido y justo hoy estoy manchando,
En fin lo que quiero saber es si será normal o no?
( No es la primera vez que tomó pastillas pero si la primera que tomó estas la Loette)
Cualquier información me ayudará. Gracias
Hola estoy tomando Loette empece habiendo terminado las Ceciliana,y mi ginecologa me receto Loette,empece a tomarla ya que en ese momento tenia la regla,a los dos,tres dias se me fué y mantuvé relaciones sin ninguna protección.Voy por la 2 caja y 2 semana y todavia no me ha venido la regla no he olvidado ninguna pastilla ni de placebo ni normales.¿Puedo estar embarazada?
Holaaa, es la primera vez que tomo loette y empecé a tomarla en el 5 día de periodo. Mantuve relaciones en la 15 pastilla.
Quisiera saber si puedo estat embarazada
Hola mi pregunta es yo tomo loette diario desde hace meses pero nunca me atrevo a tener relaciones en la semana de descanso se pueden mantener relaciones sexuales sin perservativo en la semana de descanso???
Hola buenas noches tengo 30 años llevo tomando la píldora mas o menos 10 años las deje en 2015 y después volví en el 2016 después de la cuarentena. Llevo ya 3 años tomándola y desde que di a luz mi regla a sido muy irregular a veces un mes me venia otro no otro mancho poco y así a veces varios meses seguidos que si me bajaba bien pero ahora llevo 3 meses que no me baja me he echo un test de embarazo por si acaso y da negativo. Mi pregunta es porque me puede pasar eso, puede ser la menopausia con 30 años? Gracias
Loette Diario 100/20 microgramos comprimidos recubiertos con película
Levonorgestrel / Etinilestradiol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
1. QUÉ ES LOETTE DIARIO 100/20 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Loette Diario 100/20 microgramos comprimidos recubiertos con película es un anticonceptivo oral combinado monofásico, ya que todos los comprimidos activos del envase combinan las mismas hormonas en las mismas dosis. Cada comprimido activo contiene dos hormonas femeninas: el progestágeno Levonorgestrel y el estrógeno Etinilestradiol. Debido a las pequeñas cantidades de hormonas, LOETTE DIARIO se considera un anticonceptivo oral de dosis reducida.
Loette Diario como anticonceptivo oral combinado o "píldora para el control de la natalidad" o "la píldora", inhibe la ovulación e inducen cambios en el endometrio y por ello se usan para impedir el embarazo.
2. ANTES DE TOMAR LOETTE DIARIO 100/20 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
Este producto (al igual que otros anticonceptivos orales) está dirigido a impedir el embarazo. No protege contra la infección por el VIH (SIDA) ni contra otras enfermedades de transmisión sexual.
No debe utilizarse ningún anticonceptivo oral si padece o ha padecido algunas de las siguientes enfermedades. Dígale a su médico si ha tenido alguna de ellas. Su médico puede recomendarle otro método de control de natalidad.
No tome Loette Diario en caso de:
Tenga especial cuidado con Loette Diario:
Su médico debe conocer su historial médico y familiar antes de recetar anticonceptivos orales. Cuando esté utilizando la píldora, su médico le dirá que vuelva para chequeos regulares. Deberían volver a examinarla al menos una vez al año. Asegúrese de informar a su médico si hay un historial familiar de cualquiera de las enfermedades enumeradas en este prospecto.
Las mujeres con cualquiera de estas enfermedades deberían acudir con frecuencia a su médico para pasar una revisión si escogen utilizar los anticonceptivos orales. Además, asegúrese de informar a su médico de si fuma o toma cualquier otra medicación.
RIESGOS DE TOMAR ANTICONCEPTIVOS ORALES
Cualquier mujer que esté considerando el uso de anticonceptivos orales (la píldora para el control de la natalidad o la píldora) debería comprender los beneficios y los riesgos del uso de esta forma de control de natalidad.
Las mujeres con factores de riesgo de trastornos trombóticos o tromboembólicos, o de enfermedad cardiovascular, deben utilizar con precaución anticonceptivos orales.
1. Riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos
Una trombosis consiste en la formación de un coágulo sanguíneo que puede bloquear un vaso sanguíneo.
Algunas veces una trombosis se produce en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda). Si este coágulo sanguíneo se desprende de la vena en la que se ha formado, puede alcanzar y bloquear las arterias de los pulmones, produciendo una embolia pulmonar.
El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado (AOC) conlleva un riesgo aumentado de Tromboembolismo Venoso (TEV), en relación con la no utilización del mismo. El riesgo aumentado es mayor durante el primer año que una mujer utiliza un anticonceptivo oral combinado. El riesgo aumentado es menor que el riesgo de TEV asociado con el embarazo, que se estima como 60 casos por 100.000 mujeres-años. El TEV es fatal en el 1 - 2% de los casos.
En algunos casos, una trombosis puede producir graves discapacidades permanentes o incluso puede ser mortal.
El riesgo de complicaciones por trombosis venosa aumenta con la edad, un historial familiar, inmovilización prolongada u obesidad.
Si usted toma anticonceptivos orales y necesita cirugía electiva, necesita permanecer en cama durante una enfermedad prolongada o ha tenido recientemente un bebé, puede tener el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Debería consultar con su médico para dejar de tomar los anticonceptivos orales. También debería consultar con su médico acerca de cuándo comenzar a tomar los anticonceptivos orales tras tener un bebé o tras una interrupción del embarazo en mitad del trimestre. (véase PRECAUCIONES GENERALES: Durante la lactancia)
Comunique a su médico si cree que padece trombosis venosa o arterial, cuyos síntomas pueden ser:
2. Ataques cardiacos y accidentes vasculares cerebrales
Los anticonceptivos orales pueden aumentar la tendencia de desarrollar accidentes vasculares cerebrales (bloqueo o ruptura de vasos sanguíneos en el cerebro) y de ataques cardiacos (bloqueo de vasos sanguíneos en el corazón). Cualquiera de estos estados puede producir la muerte o graves discapacidades.
El uso de anticonceptivos orales también se ha asociado con accidentes isquémicos transitorios (estado temporal de reducción de flujo sanguíneo en una parte del cerebro).
El riesgo de accidentes vasculares cerebrales y de ataques cardiacos aumenta con la edad, fumar, dislipoproteinemia, tensión arterial elevada, enfermedad cardiaca vascular, fibrilación atrial y la obesidad.
Las usuarias de anticonceptivos con migraña (especialmente migraña con aura) pueden tener un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebral vascular.
3. Presión sanguínea elevada
Se ha informado sobre un incremento en la presión sanguínea en las mujeres que toman anticonceptivos orales y este aumento es más probable en las usuarias de anticonceptivos orales de más edad y con el uso continuado.
4. Enfermedad de la vesícula biliar
Las usuarias de anticonceptivos orales probablemente tengan un riesgo mayor que las no usuarias de padecer enfermedad de la vesícula biliar, aunque este riesgo puede estar relacionado con las píldoras que contienen dosis elevadas de estrógenos.
5. Tumores hepáticos / Enfermedad hepática
En raras ocasiones, los anticonceptivos orales pueden producir tumores hepáticos, no cancerígenos pero peligrosos, que pueden romperse y producir hemorragia interna que amenace la vida. Además, se ha encontrado una asociación posible, aunque no confirmada, entre la píldora y los cánceres hepáticos. El riesgo de desarrollar cáncer hepático a partir del uso de la píldora es por tanto poco probable.
Las mujeres con un historial de colestasis (supresión o detención del flujo de la bilis) relacionadas con el uso de anticonceptivos o mujeres con colestasis durante el embarazo, deben estar controladas durante el uso del anticonceptivo. El uso deberá suspenderse si la condición persiste.
6. Cáncer de los órganos reproductores
El cáncer de mama se ha diagnosticado con una frecuencia ligeramente mayor en las mujeres que utilizan la píldora que en las mujeres de la misma edad que no la utilizan. Este aumento muy pequeño en el número de diagnósticos de cáncer de mama desaparece paulatinamente durante los 10 años siguientes a dejar de tomar la píldora. No se sabe si la diferencia en el diagnóstico de cáncer de mama en las usuarias de la píldora frente a las no usuarias se debe a la píldora. Puede deberse a que las mujeres que toman la píldora se examinan con más frecuencia, de manera que habría más probabilidades de que el cáncer de mama se detectara antes.
Algunos estudios han encontrado un aumento en el riesgo de cáncer del cuello del útero en las mujeres que utilizan anticonceptivos orales. Sin embargo, este hallazgo puede estar relacionado con otros factores distintos al uso de anticonceptivos orales.
7. Metabolismo lipídico y pancreatitis:
En algunas usuarias de anticonceptivos orales se ha observado un incremento en sangre de los niveles de colesterol y triglicéridos. Un aumento de triglicéridos en plasma puede conducir a pancreatitis (inflamación de páncreas) en algunos casos.
8. Irregularidades en la hemorragia
LOETTE DIARIO puede causar hemorragia vaginal inesperada o manchado durante el tiempo que se toma este anticonceptivo oral, especialmente en los tres primeros meses. Normalmente esto deja de ocurrir después de los primeros ciclos. Continúe el tratamiento con LOETTE DIARIO y si las hemorragias continúan después de los primeros tres meses, consulte a su médico o farmacéutico de inmediato.
Periodos sin menstruación (faltas) y uso de anticonceptivos orales antes o durante el inicio del embarazo: Puede haber épocas en las que puede que no menstrúe regularmente después de haber completado la toma de un ciclo de píldoras. Si ha tomado las píldoras regularmente y se produce la falta de un periodo menstrual, continúe tomando las píldoras durante el siguiente ciclo, pero asegúrese de informar a su médico. Si ha tomado las píldoras diariamente tal como se le ha enseñado y se produce la falta de un periodo menstrual, o la falta de dos periodos menstruales consecutivos, puede que usted esté embarazada. No continúe tomando anticonceptivos orales hasta que esté segura de que no está embarazada, pero continúe utilizando otro método anticonceptivo.
9. Otras irregularidades
La diarrea y/o vómitos pueden reducir la absorción de hormonas, dando lugar a una menor concentración de las mismas en suero.
Algunas enfermedades parecen deteriorarse con el uso de anticonceptivos orales combinados, aunque no está clara la evidencia de una asociación. Estas enfermedades son ictericia, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestacional, pérdida de audición relacionada con otosclerosis, y depresión.
Pruebas de laboratorio: Si tiene que realizarse alguna prueba de laboratorio, dígale a su médico que está tomando píldoras anticonceptivas. Algunas pruebas sanguíneas pueden resultar afectadas por las píldoras anticonceptivas.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos fármacos pueden interaccionar con las píldoras anticonceptivas haciéndolas menos eficaces en la prevención del embarazo o produciendo un incremento en la hemorragia intermenstrual, al disminuir la concentración de etinilestradiol.
Entre las sustancias que disminuyen las concentraciones del etinilestradiol se encuentran: ritonavir, cualquier sustancia que reduzca el tiempo de tránsito gastrointestinal, las sustancias que inducen enzimas microsomiales hepáticas (carbamezepina, oxicarbamazepina, rifampicina, rifabutina, barbitúricos, primidona, fenilbutazona, fenitoína, griseofulvina, topiramato, y modafinilo); Hypericum perforatum; y ciertos antibióticos (ampicilina y otras penicilinas, tetraciclina). Puede que necesite utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como preservativos o espermicidas), durante al menos 7 días, durante cualquier ciclo en el que tome fármacos que puedan hacer que los anticonceptivos orales sean menos eficaces.
Hay otras sustancias que pueden aumentar las concentraciones del etinilestradiol como los inhibidores competitivos (como la vitamina C y el paracetamol).
La troleandomicina puede aumentar el riesgo de colestasis intrahepática.
Al interferir con el etinilestradiol, se pueden ver modificadas las concentraciones de otros fármacos, bien aumentándose como en el caso de la ciclosporina y teofilina, o disminuyéndose como en el caso de la lamotrigina.
En pacientes tratados con flunarizina, el uso de anticonceptivos orales aumentan el riesgo de galactorrea.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento con Loette Diario debe descartarse el embarazo. Si se produce un embarazo durante el uso de Loette Diario, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
No hay evidencia concluyente de que el uso de anticonceptivos orales esté asociado con un incremento en los defectos de nacimiento, cuando se toman inadvertidamente durante el principio del embarazo. No obstante, no deberían utilizarse anticonceptivos orales ni ningún otro fármaco durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario y lo recete el médico. Debería comprobar con su médico los riesgos para el feto de cualquier medicación tomada durante el embarazo.
Si está en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de comenzar a tomar anticonceptivos orales.
Algunos de los fármacos pasarán al bebé a través de la leche. Se ha informado sobre algunos efectos adversos en el niño, incluyendo un color amarillento de la piel (ictericia) y aumento del tamaño del pecho.
Además, los anticonceptivos orales pueden disminuir la cantidad y la calidad de la leche. Si es posible, no utilice anticonceptivos orales durante la lactancia. Debería utilizar otro método anticonceptivo, ya que la lactancia sólo proporciona una protección parcial frente al embarazo y esta protección parcial disminuye significativamente a medida que dé el pecho durante periodos más largos de tiempo. Debería considerar comenzar a tomar anticonceptivos orales sólo después de haber dejado completamente de dar el pecho a su bebé.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir.
Información importante sobre algunos de los componentes de Loette Diario
Este medicamento contiene Lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR LOETTE DIARIO 100/20 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Loette Diario de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
¿Cuándo y cómo tomar los comprimidos?
El envase de LOETTE DIARIO contiene 28 comprimidos. Es importante la toma regular diaria durante 28 días consecutivos para mantener la eficacia anticonceptiva. Tome el comprimido aproximadamente a la misma hora cada día, con un poco de agua si es necesario. Los comprimidos se deben tomar en el orden indicado en el blister, primero los rosas y luego los blancos, iniciando por aquel señalado por la palabra "Inicio" y siguiendo las flechas hasta que se haya tomado los 28 comprimidos. Cada nuevo envase se comienza el día siguiente al del último comprimido del envase previo. El periodo (menstruación) se produce durante la toma de los comprimidos inactivos, normalmente al segundo o tercer día de iniciar la toma de estos comprimidos blancos y puede no haber terminado antes de que se comience con el envase siguiente. Siempre comenzará un nuevo envase el mismo día de la semana y también tendrá su menstruación aproximadamente el mismo día, cada mes.
Comienzo del primer envase de LOETTE DIARIO
Si Usted toma más Loette Diario del que debiera:
Si Usted ha tomado más Loette Diario de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
No se ha informado sobre efectos nocivos graves tras la ingestión de grandes dosis de anticonceptivos orales por los niños. La sobredosis en adultos y niños puede producir náuseas, vómitos, somnolencia/fatiga, hemorragia vaginal en mujeres jóvenes. No existe antídoto, y el tratamiento es sintomático.
Si olvidó tomar Loette Diario:
Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Loette Diario:
EMBARAZO TRAS DEJAR DE TOMAR LA PÍLDORA:
Puede que tarde algún tiempo en conseguir quedarse embarazada tras dejar de tomar anticonceptivos orales, especialmente si usted tenía ciclos menstruales irregulares antes de utilizar los anticonceptivos orales. Una vez que ha dejado de tomar la píldora y desea quedarse embarazada, puede ser aconsejable posponer la concepción hasta que vuelva a su ciclo menstrual normal.
No parece haber ningún incremento en los defectos de nacimiento en los bebés recién nacidos cuando el embarazo se produce poco después de dejar de tomar la píldora.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Loette Diario puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hable con su médico si nota cualquier efecto no deseado, especialmente si es grave o persistente, o si se produce un cambio en su salud que piensa que podría deberse al anticonceptivo oral.
Los efectos secundarios graves asociados con el uso de anticonceptivos orales se describen en la sección "RIESGOS DE TOMAR ANTICONCEPTIVOS ORALES". Por favor, consulte esta sección para mayor información.
Los efectos más frecuentemente comunicados son vaginitis (incluyendo candidiasis); cambios de humor (incluyendo depresión); cambios en la libido; nerviosismo; vértigos; náuseas; vómitos; dolor abdominal; acné; dolor, sensibilidad, agrandamiento y secreción en las mamas; periodos dolorosos; cambio en el flujo menstrual; cambio en el ectropion (mucosa del cuello uterino) y secreción cervical; falta de periodos, retención de líquidos/edema, cambios en el peso (aumento o disminución).
Los efectos adversos infrecuentes son: cambios en el apetito (aumento o disminución), calambres abdominales, hinchazón abdominal, erupción, decoloración y manchas en la piel (cloasma /melasma), aumento de la cantidad de vello (hirsutismo), pérdida de pelo, aumento de la tensión arterial, y cambios en los niveles de grasas en sangre (incluyendo niveles elevados de triglicéridos), .
Los efectos adversos raros incluyen: reacciones anafilácticas/anafilactoides (incluyendo casos muy raros de urticaria), angioedema y reacciones severas con síntomas respiratorios y circulatorios, intolerancia a la glucosa, intolerancia a las lentes de contacto, ictericia colestática (coloración amarillenta del blanco del ojo y de la piel), eritema nodoso (nódulos en las piernas), y disminución de los niveles de folato en sangre.
Los efectos adversos muy raros incluyen: potenciación del lupus eritematoso sistémico (enfermedad sistémica de origen desconocido), potenciación de la porfiria (un tipo de trastorno metabólico), potenciación de la corea (movimientos no controlados de ciertos segmentos corporales), neuritis óptica (que puede llevar a una pérdida total o parcial de la visión), empeoramiento de las venas varicosas, trombosis vascular retiniana, pancreatitis, adenomas hepáticos, carninomas hepatocelulares, litiasis biliar y colestasis (supresión o detención del flujo de la bilis), eritema multiforme (lesiones cutáneas), y síndrome hemolítico urémico.
SEÑALES DE ADVERTENCIA
Si cualquiera de los siguientes efectos adversos se produce mientras que está tomando la píldora, llame a su médico inmediatamente:
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LOETTE DIARIO 100/20 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
Mantenga sus comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener en un lugar seco y protegido de la luz.
No utilice Loette Diario tras la fecha de caducidad indicada en el envase.
No utilice el producto si observa, por ejemplo, cambio de color en el comprimido, disgregación del comprimido o cualquier signo visible de deterioro.
Los medicamentos se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Loette Diario
Los principios activos de Loette Diario son Levonorgestrel y Etinilestradiol.
Loette Diario se presenta en forma de comprimidos recubiertos de dos colores.
Cada comprimido rosa de Loette Diario contiene 100 microgramos de levonogestrel y 20 microgramos de etinilestradiol. Los demas componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, polacrilina potásica, estearato de magnesio, polietilenglicol 1450, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), rojo óxido de hierro (E172), y cera de montanglicol
Cada comprimido blanco de Loette Diario contiene: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, polacrilina potásica, polietilenglicol 1500, Cera Carnauba, hipromelosa; hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 400, y no contiene ningún principio activo.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos activos son redondos biconvexos de color rosa, marcados con una "W" en una de las caras y "912" en la otra cara.
Los comprimidos inactivos son de color blanco.
LOETTE DIARIO está disponible en envase blister con 28 comprimidos: 21 comprimidos activos y 7 comprimidos inactivos.
LOETTE DIARIO se presenta en los siguientes tamaños de envase: 28 comprimidos o 3 x 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Wyeth Farma S.A.
Ctra. Burgos, km 23
28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
España
Responsable de la fabricación:
Wyeth Medica Ireland
Little Connell, Newbridge
Co. Kildare
Irlanda
Este prospecto ha sido revisado en 06/2007